Vai ir iespējams droši noteikt bērna dzimumu ar asinīm?

Veselība

Pat pirms plānotās grūtniecības iestāšanās daudzi vīrieši un sievietes cenšas "sevi" programmēt, lai dzimtu noteiktu dzimuma bērnu, un tādēļ viņi mēģina veikt daudzas "pierādītas" metodes, kas saistītas ar bērna dzimuma izvēli gadsimtiem ilgi.

Un gandrīz visi vecāki ir ieinteresēti jautājumā - vai ir iespējams ticami noteikt bērna dzimumu grūtniecības laikā, kā noteikt bērna dzimumu ar asinīm un kādi rezultāti visbiežāk sakrīt ar realitāti.

Lielākā daļa no mūsu tautiešiem to interesē arī tādēļ, ka jaundzimušā bērna kupram jāatbilst viņa dzimtai: meitenes nopērk rozā lietus, savukārt zēniem zilā krāsā.

Protams, krāsu aklums, ko pārraida no X hromosomas, var uzskatīt par kaitinošu šķērsli nākamajā dzīvē, bet hemophilia ir bīstama slimība, kurā mazākā asiņošana var izraisīt pacienta mirst asins recēšanas pārkāpuma dēļ.

Kāda ir metodes būtība?

Vēl nesen ārstiem, veicot otro ultraskaņu, visticamāk bija noteikts bērna dzimums - to parasti veic 19-22 grūtniecības nedēļās, un līdz šim brīdim augļa ārējās dzimumorgāni ir pilnībā izveidoti un labi vizualizēti ar ultraskaņu.

Vēl nesen, bērna dzimuma noteikšana ar asinīm piederēja tikai alternatīvās medicīnas speciālistu kompetences jomai, kuri novērtēja, vai meitene vai zēns ir dzimuši, pamatojoties uz vecāku grupas vecāku attiecībām vai "asins atjaunošanas" rezultātiem.

Mūsdienu diagnostikas metodes ļauj mums atbildēt uz jautājumu - kā agrīnākā veidā noteikt bērna dzimumu ar asinīm, lai gan tas nav pietiekami lēts prieks.

Pateicoties mātes asins ģenētiskā sastāva analīzei jau pēc 6 nedēļām, ir iespējams noteikt, kas dzimis un psiholoģiski sagatavotos tam.

Dažos gadījumos šāds pētījums būtu jāveic ģenētisko slimību klātbūtnē ģimenē - protams, tā efektivitāte ir nedaudz zemāka (85-95%) nekā pētījumā par placenta horioloģiskām blaugznām, kas ar 100% varbūtību nosaka bērna dzimumu, bet riski nav salīdzināmi.

Pētījumā par asinīm ir nepieciešams veikt nelielu venozās asins daudzumu, ko nākamā māte necietīs no īpašas diskomforta, bet ar chorionic villus biopsiju ir liels spontāno abortu risks.

Tāpēc ģenētikas speciālisti, ja iespējams, iesaka vispirms noteikt bērna dzimumu, analizējot mātes asinis, un tikai, pamatojoties uz šo rezultātu, lemj par nepieciešamību rūpīgi pārbaudīt grūtnieci.

Šīs metodes būtība ir tā, ka sievietes ķermenī var būt tikai X hromosomas, kuras atrodamas visās ķermeņa šūnās.

Ir pierādīts, ka augļa asinis un mātes asinsrites sistēma ir savienoti vienā veselumā, un caur placentu, kas kavē to sajaukšanos, joprojām iekļūst mazs augļa (augļa) asins šūnu skaits.

Šo mazo daudzumu var noteikt, veicot atbilstošu pētījumu, un Y-hromosomas atklāšana pierāda, ka gaidītā māte pārnes zēnu viņas sirdī.

Šo pētījumu var veikt no sestās grūtniecības nedēļas, bet rezultāti var būt apšaubāmi, savukārt līdz devītajai nedēļai tiek garantēta ticama informācija.

Pat sievietes, kas kāda iemesla dēļ vai citādi neapmierina ultraskaņu, var izmēģināt šo procedūru, kā arī uzzināt savu nedzimušā bērna dzimumu, tāpat kā visus pārējos.

Kādas citas metodes pastāv?

Bērna dzimuma noteikšana ar mātes asinīm ir viens no drošākajiem veidiem, kura galvenā priekšrocība ir agrīnajā stadijā, kas ļauj mātei domāt par to, vai atstāt noteiktā dzimuma bērnu.

Tas var notikt ne tikai medicīnisku problēmu dēļ, bet arī morāles un kultūras dēļ, jo austrumu vīrieši izvēlas, lai viņu mantinieki būtu vismaz vismaz pirmais.

Tāpēc "valsts" bērna dzimuma pēc asinīm noteikšanas rezultātus var uzskatīt par izklaidējošu testu, taču katra grūtniece var rīkoties bez intereses un salīdzināt rezultātu ar realitāti.

Lietojot Rēzus metodi, tiek uzskatīts, ka gadījumos, kad vecākiem ir asins rēzu faktors, tas ir vienāds, tad būs meitene, un ja tā atšķiras, tad zēns.

Izmantojot "asinsgrupu metode", tiek vērtēta asiņu attiecība pret ABO sistēmu. Ja abiem vecākiem ir viena grupa - meitene, 2 - meitene, 3 - zēns, 4 - zēns.

Gadījumā, ja mātei un nākamajam tēvam (neatkarīgi no precīzas piederības) 1. un 2. grupā būs zēns, 1 un 3 ir meitene, 1 un 4 ir zēns, 2 un 3 ir zēns, 2 un 4 ir meitene, 3 un 4 - zēns.

Neaizmirstiet, ka negatīvais Rh faktors mātei un pozitīvs bērnam var novest pie Rh konflikta, kas ir jāparedz iepriekš un jāņem vērā plānojot grūtniecību.

Izmantojot "asins atjaunošanas paņēmienus", tiek ņemtas vērā austrumu medicīnas tradīcijas, kuras uzskata, ka laika gaitā cilvēka ķermenī var mainīties bioloģiskie procesi.

Šīs tehnikas būtība ir balstīta uz faktu, ka ik pēc 4 gadiem vīriešiem un ik pēc 3 gadiem sievietēm tiek atjaunota asinis un tiem, kam ir kontracepcijas brīdī "svaiga" asinis, un viņiem būs bērns.

Lai iegūtu pētījuma rezultātu, ir nepieciešams attiecīgi sadalīt sievietes vecumu par 3 un nākamā tēva vecumu par 4 un salīdzināt iegūtos rezultātus.

Šīs metodes ticamība un informatīvais saturs ir minimāls, tāpēc neuzliek pārāk daudz cerību uz to.

Patiesībā, praktiski visi var pārbaudīt visu šo metožu pareizību - gan pārus, kas plāno tikai grūtniecību un koncepciju, gan tiem, kas tuvākajā nākotnē gaidīs ģimenes papildinājumus, un tiem, kas drīzumā būs mazbērni. Nez, kāds rezultāts jums ir?

Agrīna definīcija
bērnu dzimums

DNS laboratorijas tests
Analīzes precizitāte ir līdz pat 99%, ja mātes asinīs tiek konstatēts Y hromosomu skaits.

Agrākais tests
Analīzi var veikt no astoņām dzemdību nedēļām. * (No pēdējās menstruācijas pirmās dienas)

Noskaidrojiet sava nedzimušā bērna dzimumu ar mūsu pārbaudi 2-4 dienu laikā. (Kopš paraugu saņemšanas laboratorijā)

Parastā asins paraugu ņemšana
Neinvazīvs tests ir normāls asins paraugs no vēnas, ko var darīt jebkura medmāsa.

Analīze ir pieejama visā Krievijā un Kazahstānā.
Iecelt tikšanos
tel: 8 800 550 24 13.

DNS satur tikai šūnu struktūras - tik salīdzinoši nesen, zinātnieki ticēja. Tomēr 1997. gadā profesors Dennis Law un viņa kolēģi no Honkongas universitātes atklāja, ka mātes asinīs ir nenozīmīgs daudzums augļa DNS. Bērna DNS aktīvi tiek atjaunota no pirmajām nedēļām, un "lietots" nonāk grūtniecības asinīs. Sestajā grūtniecības nedēļā augļa DNS koncentrācija ļauj pat pirms vēlamā ultraskaņas noteikt bērna dzimumu. Sīkāka informācija. Agrāk vienīgie veidi, kā noteikt bērna dzimumu agrāk, bija horiionālas biopsijas un amnitsentes. Pirmajā gadījumā tika savākti placentas audi, otrajā - augļa šķidrums. Abas procedūras tiek uzskatītas par tik precīzām, cik vien iespējams, tomēr tām ir spontāna aborta risks, tādēļ tās ir paredzētas tikai saskaņā ar medicīniskām norādēm, piemēram, ja pastāv augļa ģenētikas pārkāpumu risks. Jaunākās neinvazīvās pirmsdzemdību diagnostikas metodes ļauj noskaidrot bērna dzimumu 6-8 nedēļu laikā, lietojot mātes venozās asinis - sievietēm, kuras baro ar zēnu, tās satur "vīriešu" Y-hromosomas DNS. Neinvazīvo metožu nenoliedzamā priekšrocība - to vienkāršība un absolūta nekaitīgums mātei un auglim, un tāpēc augļa agrīnas noteikšanas iemesls var būt ne tikai medicīniska nepieciešamība, bet arī veselīga vecāku ziņkārība.

GenderBaby tests ir neinvazīvs pirmsdzemdību tests, lai agri noteiktu bērna dzimumu pēc mātes asinīm.
ZĀĻU GRUPAS NOTEIKŠANAS REZULTĀTI
No astotās dzemdību nedēļas augļa dzimuma noteikšanas analīzes precizitāte ir līdz 98% meitenei un 99% zēnam.

Futbola vecākiem vienmēr bija interesanti uzzināt viņu nākamā bērna dzimumu. Vismodernākās metodes bērna dzimuma noteikšanai sniedz samērā precīzu rezultātu tikai vēlā grūtniecības laikā, tas ir, ne agrāk kā 21. nedēļā. Ģenētisko pētījumu centrs "piedāvā unikālu DNS ģenētisko analīzi, lai agrīni noteiktu bērna dzimumu.
Mēs izmantojam progresīvas metodes dzimuma noteikšanai jau 6. grūtniecības nedēļā. Tas tika izdarīts 2003. gadā, pateicoties Kanādas zinātniekiem, kuri izstrādāja metodi augļa DNS izdalīšanai mātes asinīs Veselības ģenētisko centru laboratorijā.
Šī diagnostikas metode nodrošina ticamu rezultātu no 6. nedēļas ar precizitāti 95-97%, ja Y-hromosomu konstatē grūtnieces asinīs. Ja vēlaties precīzāku atbildi, mēs iesakām sazināties ar mums pēc 9. grūtniecības nedēļas, jo katru dienu pieaug augļa DNS koncentrācija, kas satur Y hromosomu, un analīze dod rezultātu, kas sasniedz 99% precizitāti.

Bērna dzimuma noteikšana pēc mātes asinīm

Nekautrējieties, uzdodiet jautājumus mūsu speciālistiem tieši šeit. Mēs atbildēsim uzdodam jautājumu >>

Ir daudz iespēju, kā agri diagnosticēt grūtniecību, bet zāles attīstās strauji, un tādēļ rodas jaunas metodes, kas mums ļaus vairāk uzzināt par augošu augli. Viens no tiem ir mātes asinīs noteiktais nedzimušā bērna dzimums. Uzziniet tās efektivitāti un rādītājus analīzei.

Metodes būtība

Dzimumgultas dzimuma noteikšanas metodes pamatā ir asins analīze, lai atšifrētu šī fizioloģiskā šķidruma DNS. Asins pieplūdums attīstošajam auglim dzemdē atkarīgs no grūtnieces asinsrites. Un, lai gan placenta, kas apē nedzimušo bērnu, veic noteiktas barjeras funkcijas, joprojām ir saistītas augļa un mātes asins sistēmas. Tāpēc mazu augļa šūnu skaits, kas pieder bērniem, kas jaunattīstības bērnam, iekļūst sievietes asinīs.

Nākamās mātes asiņu dzimuma noteikšana ietver materiāla izpēti un tās DNS analīzi, kas ļauj novērtēt hromosomu komplektu. Ja tiek atrasti tikai X hromosomi, kas saistīti ar sieviešu dzimumu, tas norāda, ka meitene piedzimst. Vīriešu Y hromosomu identificēšana nozīmē, ka sieviete gaida zēnu, jo citas vīriešu tipa šūnas, kas nepieder pie augļa, nevar būt viņas ķermenī.

Interesants fakts! Šo metodi 2007. gadā izstrādāja amerikāņu zinātnieki. Vairākus gadus viņš tika pakļauts testēšanai, pēc tam viņš nokārtojis sertifikāciju un sāka pielietot medicīnas praksē.

Kad jums nepieciešama šāda analīze?

Daudzi nākamie vecāki sapņo par bērna dzimumu, un tam ir daudz iemeslu. Viens no visizplatītākajiem ir ziņkārība. Atjauninot grīdu, būs ērtāk sagatavoties jauna ģimenes locekļa uzņemšanai, jo tas ļaus jums iegādāties visas nepieciešamās lietas, ņemot vērā tieši konkrēto dzimumu.

    Bērna DNS dzimuma noteikšana mātes asinīs:

  • Augļa DNS - augļa šūnas ar bērnu DNS;
  • Maternālā DNS - mātes DNS;
  • Mātes asinis - mātes asinis;
  • Placenta - Placenta.
  • Bet dažos gadījumos, lai noteiktu augļa dzimumu agrīnā stadijā, ir īpaši svarīgi un nepieciešami. Analīze ir ieteicama riska novērtēšanai un ģenētisko slimību savlaicīgai noteikšanai. Daži no viņiem tiek mantoti ar vīriešu līnijas palīdzību un sastopami tuvākos stipras dzimuma radiniekos.

    Iedzimtas slimības ietver krāsu aklumu un hemofiliju. Un, ja pirmajā gadījumā nav nekāda apdraudējuma dzīvībai, tad otrajā gadījumā asinsreces palēnināšanās dēļ jebkura sagriešana varētu radīt traģiskas sekas. Ir vērts arī analizēt, vai ģimenē vienam no vīriešiem ir diagnosticēts Klinefeltera sindroms, kuram raksturīga sieviešu hromosomas esamība vīriešu kariotīklā un izpaužas kā hormonālie un endokrīni traucējumi.

    Ieguvumi

    Nenoliedza bērna dzimuma noteikšana, izmantojot mātes asins analīzi, ir vairākas priekšrocības:

    1. Efektivitāte un uzticamība. Metode ļaus jums noteikt dzimumu ar precizitāti 90-99%, kas ir daudz lielāks nekā citu metožu izmantošana, ieskaitot ultraskaņu (ir iespējama kļūda, jo attēla nepareiza interpretācija vai problēmas ar aprīkojumu).
    2. Drošība Venozas asiņu paraugu ņemšana ir minimāli invazīvs process, kas nevar izraisīt negatīvas sekas. Analīze ir daudz labāka nekā chorionic villus biopsija, kurā nedzimušā bērna audus ņem paraugus ar membrānas punkciju (procedūra palielina spontāno abortu risku).
    3. Iespēja iegūt veselus bērnus vai sagatavoties audzināšanai bērnam ar ģenētisku slimību. Pēc tam, kad atklājusi dzimumu agrīnās stadijās un novērtēja iedzimtu slimību iespējamību, nākamie vecāki spēs pieņemt pareizo lēmumu un sagatavoties dzīvībai ar īpašu bērnu.
    4. Procedūra nerada stipras sāpes.

    Galvenais trūkums ir augstās analīzes izmaksas, kas ir 6-7 tūkstoši rubļu.

    Kad un kā notiek analīze

    Mātes asinīs ieteicams noteikt bērna dzimumu aptuveni no pirmā trimestra vidus - ne agrāk kā 6-7 nedēļas. Šajā gadījumā precizitāte būs aptuveni 80-90%. Ja jūs veicat pētījumu 9. vai 10. nedēļā, rezultāts būs 97% uzticams. Un otrā trimestra sākumā veiktā analīze ļaus sasniegt līdz pat 99% precizitāti.

    Analīzei sievietei jāierodas laboratorijā. Asinis tiek ņemti no vēnas, bez būtiskām sāpēm. Analīzes laikā krēslā sēž topošā māte, un laboratorijas palīgs veic visas manipulācijas. Neliels asins daudzums ir pietiekams ģenētiskā materiāla pētīšanai, tāpēc pēc sievietes uzņemšanas var atgriezties normālā dzīvē. Reibonis un vājums, ko izraisa liels asins zudums, nedrīkst būt.

    Īpaša sagatavošanās analīzei nav nepieciešama, un asins paraugu ņemšanu nedrīkst veikt tukšā dūšā. Tomēr ir viens ierobežojums: mātēm, kuras sagaida, ir jāatturas no kontakta ar pretējo dzimumu, jo tas var izkropļot rezultātus (organismā tiek aktivizēti bioķīmiskie procesi, kuru laikā dažas vielas tiek atbrīvotas asinīs).

    Kas ietekmē rezultātu precizitāti

    Kaut arī dzimuma noteikšana pēc mātes asinīm tiek uzskatīta par uzticamu diagnostikas metodi, ir vairāki faktori, kas ietekmē rezultātu ticamību:

    • atkārtotas grūtniecības iestāšanās, drīz pēc pirmā dzimšanas (mātes asinīs varētu saglabāt jaundzimušā bērna hromosomas);
    • asins paraugu ņemšana vīrieša laboratorijas tehniķim (procedūru drīkst veikt tikai sievietes);
    • daudzgrūtniecība;
    • nepareiza grūtniecības nosacījumu definīcija.

    Augļa dzimuma noteikšana no topošās mātes asinīm ir jauna, bet pārbaudīta un efektīva diagnostikas metode. Tās efektivitāti apstiprināja daudzu sieviešu, kas tikuši pakļauti šādai procedūrai, pārbaudes un pārskati. Veicot analīzi, jūs varat ne tikai uzzināt dzimumu, bet arī novērtēt ģenētisko slimību risku.

    Augļa dzimuma noteikšana ar mātes asinīm

    1. Analīzes princips

    Grūtniecības laikā jau pirmajā mēnesī mātes asinīs ļoti mazās koncentrācijās ir šūnas un bērna DNS, kuru speciālisti izsauc augļa šūnas un DNS.

    Ja sievietei ir zēns, viņas asinīs parādās augļa Y hromosomu DNS. Y-hromosomu marķieru identifikācija ļauj noteikt nākamā bērna dzimumu. Tā kā augļa DNS koncentrācija ir ļoti zema, to var noteikt tikai ar ļoti jutīgu metodi.

    Augļa DNS parādās mātes asinīs no 4-5 grūtniecības nedēļām. Tomēr grūtniecības attīstības individuālās īpašības ne vienmēr ļauj iegūt ticamus rezultātus šajos noteikumos.

    Laikā no 6. nedēļas līdz 8. nedēļai analīzes ticamības līmenis ir vidēji 90-95%. Šajā periodā augļa DNS koncentrācija mātes asinīs palielinās, un pēc 8 nedēļām analīzes precizitāte sasniedz 100%.

    2. Fragmentu analīze

    Medicīnas Genomix partneri varēs piedāvāt šo pakalpojumu pamatā jaunā līmenī. Mēs esam spējuši krasi uzlabot esošo nepilnīgo tehnoloģiju, lai noteiktu augļa dzimumu un padarītu analīzes precizitāti maksimāli iespējamu - vairāk nekā 99% - pateicoties sākotnējam brīvi cirkulējošā bērnu DNS daudzumam mātes asinīs, izmantojot fragmentu analīzi.

    Dzimuma noteikšanas tehnoloģija balstās uz bērna DNS izolāciju no mātes asinīm un Y hromosomas meklējumiem tajā, kura klātbūtne norāda uz augļa vīrišķo lauku, un tā nav sieviešu dzimuma lauka. Bet pirms parauga pārbaudes Y hromosomas klātbūtnē mēs nosakām, vai bērna mātes asinīs ir pietiekami, lai izdarītu secinājumus par savu lauku. Tādējādi mēs izvairāmies no kļūdaini negatīviem rezultātiem, kuru varbūtība, ja nav fragmentārās analīzes, ir ļoti augsta.

    2. Faktori, kas ietekmē augļa DNS līmeni:

    · Nepareiza grūtniecības ilguma noteikšana (ļoti agri)

    · Sievietes ķermeņa individuālās īpašības (piemēram, zemu brīvo cirkulējošo ārpusšūnu DNS 1) un augļa attīstības process (piemēram, "pazudušo dvīņu" sindroms)

    · Antikoagulantu vai zāļu lietošana asins slimību ārstēšanai

    · Pēdējo 3 mēnešu laikā no cilvēka (vai donoru dzimuma nav zināms) ir bijis aborts vai spontāns aborts, asins pārliešana vai kaulu smadzeņu transplantācija

    Turklāt, nosakot Y-hromosomu marķieri (t.i., zēns), analīze ir ticamāka, jo negatīvs rezultāts (ti, meitene) var nebūt saistīts ar marķiera neesamību, bet ar neparasti zemu augļa DNS koncentrāciju.

    3. Vai ir nepieciešams ziedot asinis tukšā dūšā?

    Nē, ne vienmēr. Vieglas brokastis ir pieņemamas. Ieteicams ēst taukus un saldos

    4. Kāda informācija jāiesniedz, ziedojot asinis pētījumam?

    Skatiet "Pasūtījuma veidlapa".

    5. Cik ilgi notiek analīze?

    No 3 līdz 5 dienām.

    6. Kāda ir rezultātu uzticamība / ticamība?

    Rezultātu ticamība galvenokārt ir atkarīga no grūtniecības ilguma.

    Ar gestācijas vecumu, kas pārsniedz 8 nedēļas, pētījumu rezultātu ticamība ir gandrīz gandrīz 100%.

    Īsākiem periodiem ne vienmēr ir iespējams iegūt nepārprotamus rezultātus. Parasti, ja noteiktais dzimums ir "zēns", rezultāts ir ticams. Ja - "meitene", tad mēs iesakām atkārtotu pārbaudi pēc 7-10 dienām.

    7. Vai ir iespējams sasniegt 100% dzimuma noteikšanas rezultātu precizitāti?

    Jā, jūs varat. Lai to izdarītu, ir jāveic divi secīgi pētījumi ar neatkarīgu asins paraugu ņemšanu ar intervālu 7-10 dienas.

    8. Vai ir iespējams noteikt bērna dzimumu dvīņu / tripletu gadījumā?

    Tas ir iespējams, bet jāpatur prātā, ka, ja viens no bērniem ir zēns, tad mēs nevaram noteikt cita bērna dzimumu. Tādēļ iespējamas šādas iespējas. Y hromosomas marķieris nav definēts - visas meitenes. Ir noteikts Y-hromosomu marķieris - viens no bērniem ir zēns, citi bērni var būt gan zēni, gan meitenes. Turklāt tika novērots, ka vairāku grūtniecību gadījumā viens auglis var kavēt citas attīstības, kas var ietekmēt arī analīzes rezultātus.

    9. Vai bija pretrunas starp jūsu analīzi un ultraskaņu?

    Jā. Asins rezultāts bija pareizs.

    11. Vai no šīs analīzes ir iespējams noteikt augļa Rh faktoru?

    Jā, tikai no 12. nedēļas (informācija par šo jautājumu tiks paziņota vēlāk).

    SIA "Medicīnas centrs" Veselība "© 2016 - 2018

    Pareiza venoza asinīs bērna agrīnai dzimuma noteikšanai!

    Meitenes, kuras nav lasījušas par šo analīzi, nav dzirdējušas un joprojām uzskata ultraskaņu vienīgi drošā veidā, neuzslēdzam viens otru, tas tomēr nedarbosies))

    Gluži pretēji, es gluži pretēji neredzu iemeslu gaidīt vismaz 17 nedēļas, lai noskaidrotu dzimumu, lai gan tās var viegli kļūdīties, tās var neuztvert tikai pirms dzimšanas un tamlīdzīgi, ja Y hromosomas klātbūtne mātes asinīs ir iespējama no 7 nedēļām pirms apaugļošanas !

    Es esmu cilvēks, kas nepanes nekādu nezināmību, tāpēc mans vīrs, zinot mani, mierīgi piekrita šai analīzei, lai gan mēs esam bruņoti ar cenām Čeļabinskā! Es lasīju, meitenes citās pilsētās 2000.gadā to izdarīja, bet mēs izsniedzām 5 100, bet, skatoties citās laboratorijās, viņi to vispār nedara!

    Rīt - nākamās dienas pēcpusdienā es zinu rezultātu, cik tas ir aizraujošs

    Lai ikviens, kas raksta: "Tas ir muļķības un tas ir atkritumi!" Neatbild sevī atsevišķi, es citēju citātus tūlīt, kā tas darbojas.

    neinvazīva bērna dzimuma noteikšana pēc mātes venozās asinīm ar 99,9% precizitāti!

    Mātes asiņu ģenētiskā pārbaude kā nedzimušā bērna dzimuma noteikšanas metode

    Protams, grūtnieces vēlēšanās ir noskaidrot nākamā bērna dzimumu. Protams, šodien ar ultraskaņas palīdzību jūs varat uzzināt: kurš piedzimst?

    Šeit ir tikai ultraskaņas diagnoze, kas nespēj precīzi atbildēt, ja grūtniecības periods ir mazāks par 21 nedēļu.

    Modernā metode bērna dzimuma noteikšanai pēc asins analīzes var sniegt atbildi daudz agrāk.

    Augļa dzimuma ģenētiskais pētījums

    Tā kā mātes un augļa asinsrites sistēmas ir savstarpēji savienotas, bērna DNS atrodas grūtnieces asinīs. Pamatojoties uz to, amerikāņu zinātnieki ir izstrādājuši dzimuma noteikšanas metodi.

    Šī tehnoloģija ir paredzēta, lai noteiktu Y hromosomu, kas atrodas zēna asinīs. Ja šāda veida hromosomas sievietes venozās asinīs nav atrodamas, vajadzētu sagaidīt meitenes piedzimšanu.

    Ģenētiskā dzimuma pārbaude attiecas uz precīzām diagnozes metodēm. Atšķirībā no gandrīz zinātniskām metodēm, kas saistītas ar vecāku asiņu, japāņu galdu vai ķīniešu kalendāra asiņu atjaunināšanu, asins analīzes ļauj atbildēt uz jautājumu par to, kam vajadzētu piedzimt - ar lielu varbūtību - meitene vai zēns.

    2007. Gadā Amerikas mēroga uzņēmums ConsumerGeneticsInc izveidoja metodi, lai noteiktu bērna dzimumu pēc mātes asinīm, ir izdevusi starptautisku sertifikāciju un pierādīja savu efektivitāti praksē.

    Pievērš uzmanību ne tikai augstas veiktspējas metodei, bet arī tās drošībai un pieejamībai. Lai noskaidrotu bērna dzimumu, sievietei jāņem asins paraugs no vēnas.

    Indikācijas analīzei

    Pamatojoties uz pašu bērna dzimuma definīciju pēc mātes asins analīzes, ne tikai viegli apmierināt nākotnes vecāku ziņkāri. Atkodēšanas rezultāti sniedz iespēju identificēt risku, ka bērnam ir attīstības traucējumi.

    Šādu pētījumu var veikt, neizmantojot tādas nopietnas diagnostikas metodes kā horiionālas villu biopsijas vai paraugu ņemšana no amnija šķidruma.

    Savukārt sievietes asins parauga molekulārā ģenētiskā izpēte nav tāda blakusparādība kā spontāna aborta vai augļa infekcijas draudi.

    Jebkura sieviete var veikt pētījumu. Jums nav nepieciešams akušieres virziens. Pēc vēlēšanās gaidītā māte var veikt vēnu asiņu paraugu analīzei un precīzi noteikt bērna dzimumu un viņa ģenētisko veselību.

    Ja analīze ir ieteicama

    Jau agrīnā grūtniecības stadijā augļa DNS var tikt konstatēta mātes asinīs.

    Tomēr, pieaugot termiņam, prognozes precizitāte ievērojami palielinās.

    Ieteicams ziedot asinis analīzei ne agrāk kā pēc 9 grūtniecības nedēļām.

    Tomēr pat šajā gadījumā kļūda netiek izslēgta, jo rezultāts var ietekmēt vairākus faktorus:

    • nepareizi definēts grūtniecības periods;
    • vairāku dzimšanu;
    • grūtniecības gaitas īpatnības;
    • pirmā ir grūtniecība vai vēl viena grūtniecība;
    • sievietes ķermeņa anatomiskās īpašības.

    Prognozējot meitenes piedzimšanu, agrīnās stadijas kļūdas varbūtība ir lielāka, jo Y hromosomas klātbūtne skaidri norāda uz augļa vīriešu dzimumu un tā neesamība iepriekš minēto faktoru klātbūtnē ne vienmēr nozīmē, ka sieviete zīdainim attīstās.

    Lai novērstu kļūdu, ieteicams vēlāk atkārtot analīzi, piemēram, pēc 2 nedēļām.

    Kur jūs varat veikt molekulāro ģenētisko pētījumu

    Lielākā daļa mūsdienu medicīnas centru nodrošina molekulāro ģenētisko pētījumu pakalpojumus.

    Piemēram, Maskavā klīniku saraksts, kuros sieviete, kas izturējusi venozo asiņu paraugu, var noskaidrot sava nākamā bērna dzimumu, ir diezgan plaša.

    Cenu diapazons ir arī nozīmīgs.

    Tādējādi, molekulārās izpētes centra "DNS" filiālēs, analīze izmaksā apmēram 5000 rubļu un tiek veikta 5 darba dienu laikā.

    Medicīnas klīnikas klīnikā analīze maksās 6000 rubļu, un bioloģiskā materiāla izpēte var ilgt līdz 10 darba dienām.

    Bet uzņēmuma "NanoDiagnostika" departamentos rezultāts tiek ziņots jau nākamajā dienā pēc asins savākšanas.

    Kā sagatavoties analīzei

    Atšķirībā no citiem asins analīzes, ģenētiskajai analīzei nav nepieciešams tukšā dūšā biomateriāls. Tāpēc sieviete vispirms var ieturēt brokastis pirms došanās uz laboratoriju.

    Tomēr ir vēl viens nosacījums, kas ietekmē rezultātu ticamību.

    Fakts ir tāds, ka, saskaroties ar vīrieti, sievietes organismā notiek bioķīmiskie procesi, kā rezultātā izdalās vielas, kas var izkropļot asins analīzes rezultātus.

    Tāpēc dažās laboratorijās tikai sievietes ir atbildīgas par testa noteikšanu bērna dzimuma noteikšanai. Asins paraugu ņemšanu veic arī sievietes.

    Cik precīza ir prognoze

    Ar grūtniecību palielinās pareizās prognozes varbūtība:

    • pēc 7-8 nedēļu precizitāte ir 95%;
    • 9-10 nedēļā - 97%;
    • pēc 12 dzemdību nedēļas prognozes precizitāte ir 99%.

    Starp metodēm, lai noteiktu bērna dzimumu, šī tehnoloģija ir visprecīzākā un drošākā. Turklāt vecākiem tiek dota iespēja iepriekš noteikt ģenētiskās patoloģijas klātbūtni augļa attīstībā un apsvērt iespēju saglabāt grūtniecību, kad tie tiek konstatēti.

    Dzemdes noteikšana pēc mātes venozās asinīm)

    Analīze manā gadījumā izrādījās precīza. Labu veiksmi visiem.

    kas rūpējas: bērna dzimuma noteikšanas metode ar asins analīžu palīdzību: Augļa DNS satur atšķirīgu hromosomu skaitu atkarībā no nedzimušā bērna dzimuma. http://dnk-analiz.ru/dnk-i-beremennost, DNS atšifrēšana ir atbilde uz jautājumu, kas attiecas uz visiem vecākiem - kāda dzimuma dēļ jūsu bērns piedzimst? Ja Y chromosome tiek atklāta, kad bērna DNS molekula atšifrē mātes asinīs, tas norāda, ka jūs gaida zēnu. Hromosomas trūkums Y runā par meitenes attīstību. Šis ir dzemdes bērna dzimuma agrīnas noteikšanas princips. Bērna dzimuma noteikšanas metode kļūst iespējama jau sestajā grūtniecības nedēļā.
    kopumā kaut kas tāds)) jūs varat lasīt internetā)) viss ir reāls... tikai nedaudz dārgi (((

    vispārīgi jādomā par šādu vecmāmiņu, par ko jūs varat uzzināt nedaudz vēlāk

    Bērna dzimuma noteikšana ar mātes venozo asi

    Projekta GENOMED zinātniskais vadītājs

    Genomed - ir inovatīvs uzņēmums ar komandu medicīnas ģenētiķiem un neirologi, Dzemdību ginekologiem un onkologi, bioinformātika un laboratorijas speciālisti, nodrošina visaptverošu un ļoti precīzu diagnostiku iedzimtu slimību, reproduktīvās sistēmas traucējumu, atlases individuālās terapijas onkoloģijā.

    Sadarbojoties ar pasaules līderiem molekulārās diagnostikas jomā, mēs piedāvājam vairāk nekā 200 molekulārās ģenētiskās izpētes, kuru pamatā ir vismodernākās tehnoloģijas.

    Jaunās paaudzes secības noteikšana, mikromatrix analīze ar spēcīgām bioinformātikas analīzes metodēm ļauj ātri veikt diagnostiku un atrast pareizo ārstēšanu pat visgrūtākajos gadījumos.

    Mūsu misija ir nodrošināt ārstiem un pacientiem 24 stundas diennaktī visaptverošu un rentablu ģenētisko pētījumu, informācijas un konsultāciju atbalstu.

    GALVENIE FAKTI PAR MUMS

    Virzienu virzieni

    Khmelkov
    Daria Nikolaevna

    Kanivets
    Iļja Vjačeslavoviča

    2009. gadā viņš beidzis Maskavas Medicīnas un zobārstniecības universitātes Medicīnas fakultāti, bet 2011. gadā - tās pašas universitātes Medicīnas ģenētikas katedras rezidences specialitātē "Ģenētika".

    Galvenās aktivitātes: pacientu ar iedzimtām slimībām un iedzimtām malformācijām diagnostika un vadīšana, medicīniska un ģenētiska konsultēšana ģimenēm, kurās bērns piedzimis ar iedzimtu patoloģiju vai anomālijas, prenatālā diagnoze.

    Kopš 2011.gada tiek veikta konsultatīva uzņemšana medicīniski ģenētiskajā centrā DGKB №13. N.F. Filatovs. Kopš 2014. gada viņš ir vadījis ģenētikas departamentu Genomētas klīnikā. Viņš ir Krievijas Medicīnas akadēmijas Maskavas Valsts pētījumu centra salīdzinošās genomiskās hibridizācijas grupas darbinieks.

    Viņš regulāri runā konferencēs. Viņš lekcijas par ārstiem, ģenētikas, neirologiem, akušieriem un ginekologiem. Viņš ir autore un līdzautore vairākiem rakstiem un atsauksmēm krievu un ārzemju žurnālos.

    Galvenie zinātniskā un praktiskā darba virzieni - mūsdienu genomu plašu metožu ieviešana klīniskajā praksē. Apstiprināts maģistra darbs par pakāpi kandidāta medicīnas zinātņu "molekulārā diagnostika hromosomu aberāciju bērniem ar iedzimtām kroplībām, sejas dizmorfiyami un / vai aizkavēt attīstību SNP izmantojot oligonukleotīds mikromasīvus augsta blīvuma".

    Darba pieredze specialitātē - 3 gadi.

    Pieņemšanas laiks: no plkst. 16-19

    Šarkovs
    Artem Aleksejevičs

    Sharkov Artyom Alekseevich - neirologs, epileptologs

    2012. gadā viņš studēja Daegu Haanu Universitātes Dienvidkorejā starptautiskajā programmā "Austrumu medicīna".

    Kopš 2012. gada - līdzdalība xGenCloud ģenētisko testu datu bāzes un algoritma organizēšanā (http://www.xgencloud.com/, projektu vadītājs - Igors Ugarovs)

    2013.gadā viņš beidzis N.I. n. Nosaukto Krievu nacionālās pētnieciskās medicīnas universitātes Pediatrijas fakultāti. Pirogovs

    No 2013. līdz 2015. gadam viņš studēja neoroloģijas klīniskajā praksē Neiroloģijas pētījumu centrā.

    Kopš 2015. gada viņš strādā kā neirologs, zinātniskais līdzstrādnieks Pediatrijas zinātniskajā pētījumu klīniskajā institūtā, kuru sauc par akadēmiķi Yu.E. Veltishcheva GBOU VPO RNIMU viņiem. N.I. Pirogovs Viņš strādā arī kā neirologs un ārsts video-EEG uzraudzības laboratorijā "Epileptoloģijas un neiroloģijas centra klīnikās". A. A. Kazaryan "un" Epilepsijas centrs ".

    2015. gadā viņš mācījās Itālijā skolā "Starptautiskais dzīvojamo kursu par narkotikām izturīgām epilepsijām (ILAE, 2015)".

    2015.gadā, kvalifikācijas celšana - "Klīniskā un molekulārā ģenētika praktiķiem ārstiem", RCCH, RISNANO.

    2016. gadā, progresīvā apmācība - "Molekulārās ģenētikas pamati" bioinformātikas vadībā, Ph.D. Konovalov F.A.

    Kopš 2016. gada - laboratorijas "Genomēts" neiroloģiskā virziena vadītājs.

    2016. gadā viņš studēja Itālijā skolā "San Servolo starptautiskais progresīvs kurss: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016".

    2016. gadā - uzlabotas mācības - "Inovatīvās ģenētiskās tehnoloģijas ārstiem", "Laboratorijas medicīnas institūts".

    2017. gadā - skola "NGS medicīnas ģenētikā 2017", Maskavas Valsts zinātniskais centrs

    Šobrīd veic pētījumus epilepsijas ģenētikas jomā vadībā profesore MD. Belousova E.D. un profesori, dms Dadali E.L.

    Apstiprināts maģistra darbu grāda kandidāta medicīnas zinātnēs "Klīniskā un ģenētiskajām īpašībām monogenic variantiem sākumā epilepsijas encefalopātijas".

    Galvenie pasākumi ir epilepsijas diagnostika un ārstēšana bērniem un pieaugušajiem. Šaura specializācija - epilepsijas ķirurģiskā ārstēšana, epilepsijas ģenētika. Neiroģenētika.

    Augļa dzimuma noteikšana ar mātes asinīm

    1. Analīzes princips

    Grūtniecības laikā jau pirmajā mēnesī mātes asinīs ļoti mazās koncentrācijās ir šūnas un bērna DNS, kuru speciālisti izsauc augļa šūnas un DNS.

    Ja sievietei ir zēns, viņas asinīs parādās augļa Y hromosomu DNS. Y-hromosomu marķieru identifikācija ļauj noteikt nākamā bērna dzimumu. Tā kā augļa DNS koncentrācija ir ļoti zema, to var noteikt tikai ar ļoti jutīgu metodi.

    Augļa DNS parādās mātes asinīs no 4-5 grūtniecības nedēļām. Tomēr grūtniecības attīstības individuālās īpašības ne vienmēr ļauj iegūt ticamus rezultātus šajos noteikumos.

    Laikā no 6. nedēļas līdz 8. nedēļai analīzes ticamības līmenis ir vidēji 90-95%. Šajā periodā augļa DNS koncentrācija mātes asinīs palielinās, un pēc 8 nedēļām analīzes precizitāte sasniedz 100%.

    2. Fragmentu analīze

    Medicīnas Genomix partneri varēs piedāvāt šo pakalpojumu pamatā jaunā līmenī. Mēs esam spējuši krasi uzlabot esošo nepilnīgo tehnoloģiju, lai noteiktu augļa dzimumu un padarītu analīzes precizitāti maksimāli iespējamu - vairāk nekā 99% - pateicoties sākotnējam brīvi cirkulējošā bērnu DNS daudzumam mātes asinīs, izmantojot fragmentu analīzi.

    Dzimuma noteikšanas tehnoloģija balstās uz bērna DNS izolāciju no mātes asinīm un Y hromosomas meklējumiem tajā, kura klātbūtne norāda uz augļa vīrišķo lauku, un tā nav sieviešu dzimuma lauka. Bet pirms parauga pārbaudes Y hromosomas klātbūtnē mēs nosakām, vai bērna mātes asinīs ir pietiekami, lai izdarītu secinājumus par savu lauku. Tādējādi mēs izvairāmies no kļūdaini negatīviem rezultātiem, kuru varbūtība, ja nav fragmentārās analīzes, ir ļoti augsta.

    2. Faktori, kas ietekmē augļa DNS līmeni:

    · Nepareiza grūtniecības ilguma noteikšana (ļoti agri)

    · Sievietes ķermeņa individuālās īpašības (piemēram, zemu brīvo cirkulējošo ārpusšūnu DNS 1) un augļa attīstības process (piemēram, "pazudušo dvīņu" sindroms)

    · Antikoagulantu vai zāļu lietošana asins slimību ārstēšanai

    · Pēdējo 3 mēnešu laikā no cilvēka (vai donoru dzimuma nav zināms) ir bijis aborts vai spontāns aborts, asins pārliešana vai kaulu smadzeņu transplantācija

    Turklāt, nosakot Y-hromosomu marķieri (t.i., zēns), analīze ir ticamāka, jo negatīvs rezultāts (ti, meitene) var nebūt saistīts ar marķiera neesamību, bet ar neparasti zemu augļa DNS koncentrāciju.

    3. Vai ir nepieciešams ziedot asinis tukšā dūšā?

    Nē, ne vienmēr. Vieglas brokastis ir pieņemamas. Ieteicams ēst taukus un saldos

    4. Kāda informācija jāiesniedz, ziedojot asinis pētījumam?

    Skatiet "Pasūtījuma veidlapa".

    5. Cik ilgi notiek analīze?

    No 3 līdz 5 dienām.

    6. Kāda ir rezultātu uzticamība / ticamība?

    Rezultātu ticamība galvenokārt ir atkarīga no grūtniecības ilguma.

    Ar gestācijas vecumu, kas pārsniedz 8 nedēļas, pētījumu rezultātu ticamība ir gandrīz gandrīz 100%.

    Īsākiem periodiem ne vienmēr ir iespējams iegūt nepārprotamus rezultātus. Parasti, ja noteiktais dzimums ir "zēns", rezultāts ir ticams. Ja - "meitene", tad mēs iesakām atkārtotu pārbaudi pēc 7-10 dienām.

    7. Vai ir iespējams sasniegt 100% dzimuma noteikšanas rezultātu precizitāti?

    Jā, jūs varat. Lai to izdarītu, ir jāveic divi secīgi pētījumi ar neatkarīgu asins paraugu ņemšanu ar intervālu 7-10 dienas.

    8. Vai ir iespējams noteikt bērna dzimumu dvīņu / tripletu gadījumā?

    Tas ir iespējams, bet jāpatur prātā, ka, ja viens no bērniem ir zēns, tad mēs nevaram noteikt cita bērna dzimumu. Tādēļ iespējamas šādas iespējas. Y hromosomas marķieris nav definēts - visas meitenes. Ir noteikts Y-hromosomu marķieris - viens no bērniem ir zēns, citi bērni var būt gan zēni, gan meitenes. Turklāt tika novērots, ka vairāku grūtniecību gadījumā viens auglis var kavēt citas attīstības, kas var ietekmēt arī analīzes rezultātus.

    9. Vai bija pretrunas starp jūsu analīzi un ultraskaņu?

    Jā. Asins rezultāts bija pareizs.

    11. Vai no šīs analīzes ir iespējams noteikt augļa Rh faktoru?

    Jā, tikai no 12. nedēļas (informācija par šo jautājumu tiks paziņota vēlāk).

    SIA "Medicīnas centrs" Veselība "© 2016 - 2018

    Bērna dzimuma noteikšana ar mātes venozo asi

    Mēs piedāvājam modernu metodi, lai noteiktu nedzimušā bērna dzimumu grūtniecības sākumā. Mātes asiņu ģenētiskā sastāva laboratoriskā analīze (DNS tests, lai noteiktu augļa dzimumu).

    Šī analīzes metode ir efektīva, ļoti precīza un pilnīgi droša.

    Ieguvumi:

    Sākumā datumi - ticams rezultāts kopš grūtniecības 6. nedēļas.

    Drošs - nevajag iejaukties, pietiek ar asiņu no mātes no vēnas.

    Pienācīgi - rezultāts balstīts uz grūtnieces asiņu ģenētisko laboratorijas testu, nevis uz vizuālu noteikšanu. Analīzes precizitāte ar grūsnības periodu, kas pārsniedz 8 nedēļas, ir gandrīz 99%.

    Ātri - analīzes rezultāts 3 darba dienu laikā.

    Pētījums, lai noteiktu dzimumu auglim rada laboratorija Molekulārās diagnostikas institūta Molekulārās ģenētikas, Krievijas Zinātņu akadēmijas ar licenci, lai veiktu laboratorijas darbības.

    Kur veikt asins analīzi, lai noteiktu bērna dzimumu?

    Jūs varat ziedot asinis, lai noteiktu nākamā bērna dzimumu mūsu partneru medicīnas centros šādās pilsētās:


    Ja jūs neredzat savu pilsētu sarakstā mūsu partneriem - nav jāsteidzas rastraivaytes, mūsu speciālisti var nodrošināt žogs analīzi medicīnas centrā savu pilsētu.

    Lai ierakstītu, jums jāsazinās ar mūsu speciālistu pa tālruni vai jāaizpilda pieprasījums vietnē.

    Jums ir jautājums: kā noteikt bērna dzimumu pēc mātes asinīm? Tas ir jums ar mums!

    Kāpēc izvēlēties mūsu laboratoriju:

    Laboratorija tika izveidota, pamatojoties uz Krievijas Zinātņu akadēmijas Molekulārās ģenētikas institūtu.

    Speciālisti ar daudzu gadu pieredzi pētniecībā un diagnostikā.

    Pētījums jaunu medicīnas diagnostikas metožu izstrādē.

    Mūsu galvenais mērķis ir unikālie testi, kas veikti grūtniecības laikā.

    Pieejama cena ar visaugstāko kvalitāti.

    Mēs strādājam visā Krievijas Federācijā.

    DNS analīzes rezultāts augļa grīdai:

    Testa popularitāte augļa dzimuma noteikšanai pieaug!

    2017. gadā laboratorija veica 2166 testus, lai noteiktu augļa dzimumu. Tas liecina par uzņēmuma uzticamības pieaugumu un pārliecību par veiktajiem testiem. 2016. gadā tika veiktas 1600 analīzes. 2015. gadā tika veiktas mazāk nekā 300 šādas analīzes.

    Bērnu dzimumu bija iespējams noteikt mātes asinīs, pateicoties progresīvām metodēm jau 6. grūtniecības nedēļā, izdalot augļa DNS.

    Nē, ne vienmēr. Atšķirībā no ziedošanas asinīm bioķīmijai vai hormoniem, šeit šis nosacījums nav obligāts. Bet jums arī nevajadzētu pietiekami daudz ēst, pirms ziedot asinis.

    Mēs dos jums īpašu formu, virzienu, kurā pildījums ir norādīt vārdu, vecumu, precīzu gestācijas vecumu, informāciju par iepriekšējo grūtniecību, tālruņa numurs un e-pasta adresi. Ja šī informācija netiek sniegta, mēs varam atteikties veikt pētījumu.

    Pētījuma laiks ir no 1 līdz 3 dienām. Sniedzot e-pasta adresi, analīzes rezultāts tiek nosūtīts tūlīt pēc pētījuma pabeigšanas. Rezultāts tiek izsniegts uz veidlapas, kuru vienmēr var izdrukāt. Secinājumu par papīra formu var saņemt birojā.

    Rezultātu ticamība galvenokārt ir atkarīga no grūtniecības ilguma un sievietes vecuma bērna dzimuma.

    Ar gestācijas vecumu, kas pārsniedz 8 nedēļas, pētījumu rezultātu ticamība ir gandrīz gandrīz 100%.

    Īsākiem periodiem ne vienmēr ir iespējams iegūt nepārprotamus rezultātus. Parasti, ja noteiktais dzimums ir "zēns", rezultāts ir ticams. Ja - "meitene", tad mēs iesakām atkārtotu pārbaudi pēc 7-10 dienām.

    Jā, tas ir iespējams. Lai to izdarītu, ir jāveic divi secīgi pētījumi ar neatkarīgu asins paraugu ņemšanu ar intervālu 7-10 dienas.

    Tas ir iespējams, bet jāpatur prātā, ka, ja viens no bērniem ir zēns, tad mēs nevaram noteikt cita bērna dzimumu. Tādēļ iespējamas šādas iespējas. Y hromosomas marķieris nav definēts - visas meitenes. Ir noteikts Y-hromosomu marķieris - viens no bērniem ir zēns, citi bērni var būt gan zēni, gan meitenes. Turklāt tika novērots, ka vairāku grūtniecību gadījumā viens auglis var kavēt citas attīstības, kas var ietekmēt arī analīzes rezultātus.

    Jā, viņi ir. Bet mūsu centieni ir vērsti uz to novēršanu. Izstrādājot metodi, pētījumi tika veikti testa režīmā, lai noteiktu iespējamos kļūdu cēloņus, un izstrādāja nosacījumus, pēc kuriem varēja izvairīties no šīm kļūdām. Mūsdienu diagnostikas process tiek organizēts, ņemot vērā šo pieredzi. No 2016. gada decembra laboratorijā tika veiktas 1500 analīzes. Viena trešdaļa no mūsu klientu aptaujas 2015. gadā neuzrādīja nevienu nepareizu rezultātu.

    Jā, tur bija. Un mūsu rezultāts bija pareizs.

    Jā, tas ir iespējams. Mūsu speciālisti jums organizēs analīzes apkopošanu savas pilsētas medicīnas centrā. Visas izmaksas, kas saistītas ar biomateriāla savākšanu un pēc tam piegādi laboratorijai, ir iekļautas analīzes izmaksās, lai noteiktu bērna dzimumu pēc mātes asinīm.

    Mūsdienu zinātne, pamatojoties uz Krievijas Zinātņu akadēmijas institūta Molekulārās ģenētikas, piedāvā jaunu, pilnīgi droša metode, ar kuru, lai noteiktu dzimumu bērnam var būt no 6 nedēļu laikā. Tas ir DNS tests, lai agrīni noteiktu augļa dzimumu pēc mātes asinīm, kas var noteikt gandrīz 100% varbūtību, nosakot bērna dzimumu.

    Pietiek tikai ņemt grūtnieces vēnu asiņu paraugu un ar ļoti jutīgu analīzi pārbaudīt tā sastāvu, kam ir dažas atšķirības atkarībā no tā, vai tajā ir meitene vai zēns. Faktiski grūtnieces asinis tiek pārbaudītas augļa DNS, kas mātes asinīs parādās no 4-5 grūtniecības nedēļām. Tomēr grūtniecības attīstības individuālās īpašības ne vienmēr ļauj iegūt ticamus rezultātus šajos noteikumos. Laikā no 6. nedēļas līdz 8. nedēļai analīzes ticamības līmenis ir vidēji 90-95%. Šajā periodā augļa DNS koncentrācija mātes asinīs palielinās, un pēc 8 nedēļām analīzes precizitāte sasniedz 100%. Tomēr jāatceras, ka dažādi faktori ietekmē augļa DNS līmeni - neprecīzs grūtniecības ilguma noteikšana (ļoti agrīnā periodā), pirmā vai ne grūtniecība, sievietes ķermeņa individuālās īpašības un augļa attīstības process, daudzu augļu klātbūtne utt., Kas var ietekmēt rezultāta ticamība. Turklāt, nosakot Y-hromosomu marķieri (t.i., zēns), analīze ir ticamāka, jo negatīvs rezultāts (ti, meitene) var nebūt saistīts ar marķiera neesamību, bet ar neparasti zemu augļa DNS koncentrāciju.

    Tā kā bērna un mātes asinsrites sistēmas ir viena, speciālisti var viegli veikt precīzu DNS analīzi ar secīgiem secinājumiem, konstatēt Y-hromosomu, var apgalvot, ka embrijs ir zēns. Meitenēm DNS satur divas X hromosomas. Modernas iekārtas un augsti kvalificēts personāls ļauj ātri un efektīvi veikt šādus pētījumus.

    Mūsu kompānija DNA42 ir oficiālā pārstāvja vadošā Krievijas inovāciju sabiedrība, kas dibināta 2008. gadā, pamatojoties uz Krievijas Zinātņu akadēmijas Molekulārās ģenētikas institūtu, un tajā ir speciālisti ar daudzu gadu pieredzi gan pētījumu, gan diagnostikas jomā.

    Sadarbība ar vienu no vadītājiem laboratorijas diagnostikas jomā ļauj ikvienam pētīt (mātes asins ģenētiskā sastāva laboratorijas analīze) jebkurā Krievijas pilsētā.

    Laboratorija ir aprīkota ar modernām iekārtām, komandai ir tikai augsti kvalificēts personāls. Mūsu darbā mēs izmantojam jaunākās laboratorijas, informācijas, medicīnas un loģistikas tehnoloģijas.

    DNA42 specializējas unikālos testos, kas veikti grūtniecības laikā. Mūsu galvenais mērķis ir noteikt bērna dzimumu grūtniecības sākumā ar mātes asinīm.