Pirmā skrīninga laikā grūtniecības laikā: ko diagnostikas speciālisti pievērš uzmanību?

Koncepcija

Katru gadu medicīnas pētījumi kļūst sarežģītāki un sīki izstrādāti.

Pat pirms 10-15 gadiem vārds "skrīnings" neko nesniedza grūtniecēm, un tagad šī procedūra ir iekļauta obligātajā katras sievietes grūtnieces eksāmenā mūsu valstī.

Parasti skrīnings medicīnā attiecas uz pasākumu kopumu, kura mērķis ir noteikt specifiskus rādītājus, kas atbildīgi par konkrētu organisma stāvokli.

Kopumā grūtniecības laikā šī procedūra tiek veikta divreiz un attiecīgi tiek izsaukta pirmā un otrā grūtniecības pārmeklēšana.

Darbību kopums, kas veido šo procedūru, ietver:

  • augļa ultraskaņa, kuras mērķis ir detalizēti izpētīt, kā bērns attīstās;
  • asins paraugu ņemšana no vēnām bioķīmiskai analīzei.

Pirmais skrīnings tiek uzskatīts par vissvarīgāko, lai noteiktu riskus. Diagnostikas laikā tiek mērīti šādi parametri:

  • augļa kakla zonas izmērs ultraskaņā;
  • hormonu līmenis: cilvēka horiona gonadotropīns (hCG) un plazmas olbaltums (PAPP-A).

Vai pirmais skrīnings?

Protams, pat ja šie pētījumi ir praktiski obligāti, reģistrējoties pirmslaulības klīnikā un ļoti vēlami grūtniecības un dzemdību nama slimnīcā, neviens neuzliek mātei piespiedu kārtā veikt ultraskaņas skenēšanu, un asinis netiks savākti.

Tomēr, pirmkārt, darba mātes interesēs. Kāpēc

Tas tiek veikts, lai brīdinātu nākamo māti, cik liela ir bērna procentuālā attiecība pret hromosomu patoloģijām, tādām kā Down slimība, Edvards slimība, nervu sistēmas struktūras defekti, muguras smadzenes vai smadzenes, kas vēlāk novedīs pie augļa nāves vai tā smagas invaliditātes.

Šādas pārbaudes ir īpaši svarīgas šādām grūtnieču kategorijām:

  • jaunāki par 18 gadiem un vecāki par 35 gadiem. Sievietes šajos vecuma periodos visvairāk pakļauti riskam, ka bērns spēj iztukšoties, un augļa iedzimto anomāliju izpausme;
  • iepriekš dzemdēt bērnus ar ģenētiskām patoloģijām;
  • ģenētiskajām slimībām un ģenētiskajām patoloģijām;
  • nepareiza aborta vēsture;
  • kas strādā bīstamā produkcijā vai iepriekš ārstēti ar fetotoksisku (bīstamu auglim) narkotikām.

Šīm sievietēm pirmā skrīninga pārbaude ir obligāta, jo tās ir pakļautas riskam; Visi šie faktori var izraisīt novirzes bērna attīstībā.

Pārējās nākamās mātes joprojām piedāvā ārstiem veikt šo procedūru, lai pārliecinātos par to: galu galā, zinot, ka viss ir kārtībā, ja bērns ir ļoti labs jūsu veselībai, un mūsdienu ekoloģija un tautas veselība nav tik laba, ka iet tālāk aptauja.

Kad jāveic pirmā skrīninga pārbaude?

Pirmā perinatālā skrīnings tiek veikta no 10. līdz 14. nedēļai. Tomēr visprecīzākais rezultāts tiek iegūts intervālā no 11. līdz 13. nedēļai, kad jūs visprecīzāk varat izsekot hormonu līmenim asins serumā un mazuļa apkakles laukuma izmēram, kā arī šajā laikā varat skaidri izsekot tās struktūrai, iekšējo orgānu un locekļu attīstībai izmantojot ultraskaņas diagnostiku.

Turklāt šajā periodā ir izveidots KTR - augļa kaķeļa-parietāla izmērs, kas palīdz precizēt piegādes laiku un bērna attīstības atbilstību paredzamajam grūtniecības laikam.

Normas un rādītāji

Kādi diagnozi meklējami skrīningu? Tā kā šī procedūra sastāv no diviem posmiem, par katru no tiem ir jānorāda atsevišķi.

Pirmo reizi parasti diagnosticē ultraskaņas aparātu. Tas ir vērsts:

  • lai noteiktu dzemdes embriju atrašanās vietu, novēršot ārpusdzemdes grūtniecību;
  • noteikt augļu skaitu (vai nu vienreizējas vai vairāku grūtniecību), kā arī daudzkārtējas vai vienreizējas vairākkārtējas grūtniecības iespējamību;
  • lai noteiktu augļa dzīvotspēju; 10-14 nedēļu laikā viņa sirdsdarbība ir skaidri redzama, kā arī ekstremitāšu kustības, kas nosaka dzīvotspēju;
  • par iepriekš minēto KTR definīciju. To salīdzina ar datiem par pēdējo grūtnieces menstruāciju, pēc kuras precīzi aprēķina precīzāku grūtniecības laiku. Ar normālu augļa attīstību KTR periods sakrīt ar dzemdību gestācijas vecumu, kas tiek sasniegts menstruāciju datumā;
  • augļa anatomijas pārbaude: šajā laikā tiek vizualizēti galvaskausa kauliņi, sejas kauli, ekstremitāšu daļas, iekšējo orgānu aizsarglīdzekļi, jo īpaši smadzenes, un tiek noteikts arī lielu kaulu patoloģiju trūkums
  • par vissvarīgāko lietu pirmajā skrīningā - apkakles telpas biezuma noteikšana. Parasti tas ir aptuveni 2 milimetri. Sastrēguma sabiezējums var norādīt uz ģenētisku slimību un defektu klātbūtni. Turklāt, lai identificētu patoloģiju, pārbauda deguna kaula izmēru, tā var arī parādīt augļa ģenētisko defektu klātbūtni;
  • lai noteiktu placentas stāvokli, tā briedumu, piestiprināšanas metodi dzemdē, lai saprastu iespējamos grūtniecības draudus, kas saistīti ar tās disfunkcijām.

Saskaņā ar šīs ultraskaņas datiem, hCG un PAPP-A hormonu bioķīmiskie pētījumi jau ir veikti. To līmenis var parādīt izmaiņas.

Pacientiem ar paaugstinātu hCG līmeni var diagnosticēt:

  • daudzgrūtniecība;
  • grūtnieču diabēts;
  • Down slimība un citas patoloģijas;
  • Nepareizi konstatēts grūsnības vecums.

Zemais cilvēka horiona gonadotropīna līmenis parasti norāda ārpusdzemdes grūtniecību, iespējamu augļa attīstības aizkavēšanos, aborta draudus.

Hormons PAPP-A ir proteīns, kas ir atbildīgs par normālu placentas darbību.

Tā samazināšanās attiecībā pret normu var liecināt par šādām problēmām:

  • Dauna sindroma vai Edvards klātbūtne;
  • ģenētisko patoloģiju klātbūtne;
  • nepareizs aborts.

Slikta veiktspēja

Protams, lai uzzinātu par sliktu sniegumu, ir liels stress nākamajai mātei.

Tomēr tieši tāpēc skrīnings sastāv no diviem posmiem: lai ultraskaņu izmantotu pirms sievietes stresa sabojāšanas ar sliktu asins analīzi, lai noraidītu daudzkārtējas grūtniecības iespējamību, nepareizu izturēšanos, iespēju izbeigt draudus vai ārpusdzemdes grūtniecību.

Turklāt nekavējoties panika (pat ar atklāti sliktiem pirmās skrīninga testiem) nav tā vērts. Papildus viņiem ir vairākas metodes ģenētisko patoloģiju noteikšanai grūtniecības laikā. Parasti tos nosaka ģenētiķis pēc datu pārbaudes.

Tie var būt procedūras amnija šķidruma vai placentas biopsijas veikšanai, lai noskaidrotu datus, kas iegūti skrīningu. Jau, pamatojoties uz šīm papildu diagnostikas metodēm, var runāt par vienu vai otru iespējamu diagnozi.

Turklāt vēl viena skrīninga metode var tikt izmantota kā otrā skrīninga pārbaude, kas tiek veikta vēlāk: 16.-20. Grūtniecības nedēļās. Pēc šiem pētījumiem attēls būs pēc iespējas skaidrs.

Jebkurā gadījumā jāatceras, ka pirmā perinatālā skrīninga pārbaude bērnam nav galīga diagnoze. Tas ir paredzēts tikai, lai aprēķinātu riskus un veidotu pieņēmumus par iespējamo attīstību.

Papildus objektīviem rādītājiem vienmēr ir iespējamība, ka pētījumi neprecīzi un grūtnieces organisma individuālās īpašības, kurās skrīninga indikatori atšķiras no normas, bet auglis attīstīsies normāli.

Tāpēc pat ar visnevēlamākajām prognozēm pastāv iespēja, ka tie nebūs pamatoti.

Slikta pirmā skrīninga pārbaude.

Es ceru, ka manas situācijas apraksts palīdzēs meitenēm saskarties ar tādu pašu problēmu. Tad man ļoti atbalstīja daudzi forumi un citu māmiņu dzīves piemēri.

Kad mēs devāmies uz skrīningu, mums bija 12,3 nedēļas. Visi mani draugi mani atbalstīja, sakot, ka galvenais ir ultraskaņa, un asinis ir formāli. Mēs priecājamies par ultraskaņu, mūsu bērns mani vilka ar pildspalvu un viss parādījās perfekti, apkures daļas platums ir 2,1 mm, deguna kauls ir 2,6 mm, koriona struktūra nav mainīta.

Pirms nedēļas nogales skrīningu viņa devās uz valsti ar lielu uzņēmumu + daudziem bērniem. Toreiz es saindēju tur, lai neviens to nesaprast, ēda visu vienalga. Es noskalo no plkst. 20 līdz plkst. 6:00. Pirms asins analīzes skrīnings es teicu visiem saviem ārstiem par to, kā arī par manu ginekologu. Visi atbildēja man vienā balsī, ka analīze ir tikai formalitāte, un manai saindēšanāsi šeit nav nekādas nozīmes.

Pagāja nedēļa. Mans parasti darbā ir vieta, kur es nezinu, kur es melāju, un tāpēc es neatbildētos zvanus no nezināmiem numuriem. Es atzvanu, un viņi man saka, ka šī ir MONIIAG drošības konsole. Kurš jūs piezvanīja? Es nezinu daudzkanālu telefonu, pagaidiet, kamēr jūs atcelsit. Šī diena man vairs nav izsaukta! Sazinieties ar viņiem nav iespējams, jo Es nezinu, kas aicināja tevi un kādā jautājumā. Es satricināju visu dienu, vispār nevarēju nomierināties. Zvaniet no turienes tikai tad, ja skrīnings ir slikts. Es lasīju daudz iedrošinošas informācijas internetā, kurai ir 1: 150 risks, kuram ir 1:69, un dzemdē veselīgus bērnus, un nedaudz palīdzēja viņai.

Nākamajā dienā es devos pie mana ginekologa sporta zālē. kamēr viņi bija rindā, viņi mani sauca. Jums ir risks Dao sindroms, mēs negaidām jūs 2 nedēļas pēc eksperta ultraskaņas. Un jūsu risks ir jau 01:29 (ideālā variantā 1: 10,000). Es viņiem pa telefonu paskaidroju, ka pirms asins ziedošanas man bija sāpīgi saindēta, vai tas var ietekmēt un ļauj to atkal atkal ņemt to... "Un kas, ja jums ir laba atbilde uz to, ko mēs ticam?" Es ieeju birojā. Ar bēru skatu man ir dota norāde uz MONIIAG, viņiem ir teikts, ka jāgaida tikai 2 nedēļas. Un kā izdzīvot šajās divās nedēļās nedara!

Es nevarēju ēst vai gulēt, asaras palikušas nemitīgi. Visu nakti pavadījis internetā māmiņu forumos ar tādu pašu problēmu, es sapratu, ka MONIAG man nebūs 100% saku, vai mans bērns ir vesels vai nē. Ekspertu ultraskaņa ir tikai 70-80% no slimības varbūtības vai tās neesamības. Asinis nav lielāks par 60%. 96-98% ir amnija šķidruma pētījums - milzīga vēdera adatas deformācija - 8% no 100% beidzas ar bērna nāvi! Vai arī šķiet, ka tiek ņemts gabals no placentas (kā es to precīzi neatceros), kas arī pēc statistikas datiem ir tālu no bērna drošas. Tie aug šūnas no šiem paraugiem 3-4 nedēļas un veic galīgo secinājumu. Pēc tam, kad žurnālisti ir izlasījuši milzīgu informāciju par šo problēmu, no māmiņām, kas to izdzīvoja, ir kāds ar labu iznākumu, kāds to neuzskata, bet es joprojām atradu JUST meitenēm neinvazīvā pirmsdzemdību testā divās vietnēs un forumos. Šī ir vienīgā diezgan informatīva analīze, kas neapdraud bērna dzīvi. Tās galvenais un vienīgais trūkums ir cena 35 000 ASV dolāru apmērā, bet tās garīgās attīstības dēļ un, pats galvenais, bērns, šo naudu var atrast. Un viņa cena nav tik maza, jo mūsu valstī šāda veida pētījumam nav aprīkojuma (jā, meitenēm ir miljoniem neuzticamas skrīnings, nav aprīkojuma un speciālistu aprīkojuma!) Un sūtīt mātes asinis testa mēģenēs uz ASV. Maskavā es atklāju tikai 3 medicīnas centrus, kas piedalījās šajā analīzē, es ziedoja Genomed pie Avtozavodskas. Viņa atnāca sarunāties ar ģenētiku, viņa gandrīz mani pārliecināja, stāstot viņas viedokli par skrīningu un lielāko daļu labo rezultātu šajā testā. Viņi man parādīja ultraskaņu, kas atkal parādīja mazu, kurš, pateicoties maniem nerviem, bija noslīdējis uz bumbu un nevēlējās kaut ko parādīt. 10 vergs dienas, kad rezultāts ir, un + prēmija nosaka jūsu asiņu dzimumu. Pārskatos es izlasīju, ka kāds pirms tam ir saņēmis atbildi, bet mēs tieši tā 14. dienā, bet galvenais ir rezultāts - ka mūsu dēls ir veselīgs un tas ir Dēls.

Starp citu manā zh.k. Man bija ļoti nosodīts, viņi neko nezina par šo analīzi! MONIIAH, diemžēl grūtnieces ir pazīstamas un reizēm nosūtītas viņam, taču kaut kāda iemesla dēļ šāda nozīmīga informācija viņu tuvākajā priekšpilsētā nav sniegta ārstiem. Acīmredzot mūsu ginekologa kvalifikācijas paaugstināšanas kursus ar pieredzi neveic, jo viņi pirms 30 gadiem ir iemācījušies un strādā vecā veidā. Manā kartē es rakstīju atteikumu studēt pie MONIIAG, un es priecājos iet un sabojāt manas bagātības ar saldējumu, ļoti mīli viņu! Es būšu grūtniece tikai pēc ultraskaņas, es eju, es viņiem neuzīmēšu asinis - es atsakos rakstīt.

Tātad, manas dārgās nākotnes mātes, es neesmu citējis virkni rakstu par pilnīgu asins pārliešanas fiasko un daudz internetā, pats svarīgākais - nezaudē sirds un ceru par labāko. Visu laimīgu grūtniecību un vieglu piegādi un vissvarīgāk veseliem bērniem!

Palīdzība, sliktais pirmās skrīninga rezultāts.))))

Projekta lapas Mail.Ru Children neļauj pieļaut komentārus, kas pārkāpj Krievijas Federācijas likumus, kā arī propagandas un pretnozinātniskus paziņojumus, reklāmu, apvainojumus publikāciju autoriem, citiem ekspertiem un moderatoriem. Visi ziņojumi ar hipersaiti tiek dzēsti.

Lietotāju konti, kas sistemātiski pārkāpj noteikumus, tiks bloķēti, un visi atstātie ziņojumi tiks dzēsti.

Jūs varat sazināties ar projekta redaktoriem, izmantojot atsauksmju veidlapu.

Šī briesmīgā skrīnings.

Šajā tēmā ir 11 atbildes, 10 dalībnieki, pēdējoreiz atjaunināts Lillith 3 mēneši, 2 nedēļas atpakaļ

Labas nakts mamma! Es esmu jauns savā vietnē un man ir liela cerība atrast izpratni, laipni un izpalīdzīgi cilvēki! Mans stāsts ir 34 gadi, pirmā grūtniecība. Es esmu dīvains laimīgs, bet mana laime aizēnoja pastāvīgās domas, ka es saņēmu sliktus skrīninga rezultātus 2. trimestrī - Down syndrome 1: 220 risku. Es ne tikai šokēja, bet arī baidījos un sajauktos. Kā tas ir iespējams, ja pirmajā skrīnīšanā man ir lielisks SD risks, izņemot apkakles telpas 1: 1097, un, ja tie ņemtu vērā NT -1,5 mm, tad risks būtu vēl mazāks. Un ultraskaņa ir lieliska pirmajā trimestrī, un vizuāli redzams deguna kauls. Bet pēc 2 skrīnings tik liels risks, jo zems estriols 0,4 megohm + riska aprēķins pēc vecuma piegādes datumā, kad man jau būs 35 gadi, kāpēc? Kaut kā viss ir apšaubāms. Protams, mani nosūtīja uz ģenētiku, kas vispirms man piedāvāja punkciju, un tad man šķita, ka man ir risks zaudēt bērnu un ierosināja man iet caur ekspertu ultraskaņu viņu centrā. Protams, es nekad neatgriezos tur, es redzēju, ka tur bija konveijers naudas izšaušanai. Pēc tam es devos caur 2 ekspertiem ultraskaņas un viss ir kārtībā ar bērnu, bet, protams, viņi arī saka, ka tikai punkcija dos 100%. Es nesaprotu, kāpēc mūsu valstī nav speciālistu, kas varētu analizēt rezultātus, nevis tikai muļķīgi nosūtīt uz punkcijām. Es mēģināju uzdot visiem gaismekļiem, vai tie varētu ietekmēt analīzes, proti, šo estriolu pirmajā trimestrī metipred mazās devās vai duphaston, kas tika atcelts pēc 20 nedēļām, bet visi paraustīja plecus. Tagad, protams, paliek tikai gaidīt, lūgt un ticēt. Mamma, gudrs, varbūt jums bija līdzīga situācija, atbildi, es priecājos par jebkādiem komentāriem

Skrīninga pārbaude nav pārbaude, un, protams, tā nesniedz nekādas garantijas, bet tikai varbūtību. Galvenā loma ir ultraskaņas veidošanas speciālista profesionalitātei. Bieži vien viņi ir kļūdījušies. Mēs (ASV) parasti veicam asins analīzes papildus ultraskaņai. Turklāt jebkurš skrīninga gadījums ir pilnīgi brīvprātīgs. Kļūdas notiek biežāk nekā mēs vēlētos. Neviens nekad nesniegs jums 100% garantiju. Ir vērts izdarīt punkciju vai citu pārbaudi ar aborta risku tikai tad, ja lēmums saglabāt grūtniecību ir atkarīgs no testa rezultāta.

Viņi paņēma no manis (es neatceros nosaukumu Krievijā) no placentas parauga abām grūtniecībām, viss notika labi (tas tiek darīts pirmajā sesijas centrā). Pirmo reizi speciālista nekompetenci dēļ nepareizi tika izmērīta apkakles telpa - man teica, ka man zeme ir aizgājusi no manas kājas... tad viņi mēra to, bet es gribēju zināt, jo es nolēmu veikt pārbaudi. Bērni piedzima veselīgi.. un ko jūs vēlaties. Tici un viss būs kārtībā.

Varbūtība ir tikai varbūtība. Jūs nolemjat pats par sevi - kas jums ir svarīgi?
Vai vēlaties zināt 100% pirms dzimšanas? Tad diemžēl tikai amnio.
Pat ja jums tiek ziņots, ka bērnam ir novirzes, vai jūs piekrītat pārtraukt grūtniecību vairāk nekā 20 nedēļas? Kad jūs atbildat uz šiem jautājumiem sev, jūs varat pieņemt lēmumu.
Es ieteiktu (pēc vecuma trešā bērna piedzimšanas brīdī 35) Es zinu, ka risks% ir mazs - saskaņā ar Amerikas datiem 4% no kopējā skaita, bet es negribēju, lai mana grūtniecība nonāktu šajās 4% no komplikācijām. Tāpēc viņa atteicās no amnija skrīnings, izdarīja tikai asiņu, un pēc tam ārstu neatlaidība pārtraukt grūtniecību nekādā gadījumā nevarēja.
Mēģiniet nomierināties un vadīt grūtniecību ar lūgšanu un pozitīvu attieksmi! Viss darbosies!

1: 220 vispār nav slikta. Ar otro grūtniecību man bija 1:64 risks sekundārajai Down sindroma skrīningu. Nekas nesakurēja, pēc ārsta lūguma devās uz ģenētiku, lai iegūtu "ērču". Es joprojām nebeidzu grūtniecību. Eksperta ultrasonogrāfija parādīja, ka viss ir normāli, un rezultāts ir dzimis veselīgs bērns. Tagad trešā grūtniecība - no atsijāšanas atteicās, lai nebūtu nervozs veltīgi. Veiksmi un neuztraucieties, bērnam tas ir ļoti kaitīgs.

Neuztraucieties, ārsti bieži pieļauj kļūdas. Mana mamma, piemēram, uzreiz teica, ka man būs garīgi maz attīstīta. )) un pat tad, kad es piedzimu, viņi sacīja, ka es neesmu pilnvērtīgs un piedāvā atstāt mani slimnīcā. Bet mani vecāki mani aizveda prom, un es pats to redzēju, varu lasīt, es varu rakstīt, es neesmu neglīts, un drīz es saņemšu augstāko izglītību, tādu muļķi... Tāpēc neuztraucieties, var notikt kaut kas

Skrīnings ir tikai 37% varbūtība, ja jūs nolemjat dzemdēt, neuztraucieties un neuztraucieties jau pirms laika, lūdzieties, lai viss būtu kārtībā, un vissvarīgāk uzskatu to pats.

Jā, es saprotu visu, ko neviens nesniedz garantijas, es tikai gribēju saņemt atbilstošu atbildi no profesionāļiem, uz kuriem es devos, bet visi baidās uzņemties atbildību. Bet vai vienam modificētam rādītājam nevar būt paaugstināts risks? Cik es sapratu no daudziem rakstiem, viņiem ir aizdomas par diabētu, ja visi rādītāji nav normāli. Tāpēc es vienmēr uzticējos ārstiem, jo ​​es pats esmu no ārstu ģimenes, tāpēc es gribēju košļāt un izskaidrot visu, bet es dzirdēju tikai vienu, tikai punci! Es biju pie Maskavas labākās ginekoloģijas uzņemšanas un palika ar viņu 2 minūtes - šī attieksme pret mums kā eksperimentālās jūrascūkas.

Diemžēl ārsti nav gaišredzīgie. Nu, kurš labā prātā nolems 100% pateikt, ka viss ir kārtībā vai otrādi bez ģenētiskā pārbaudījuma. Šādos gadījumos paaugstināts risks no statistikas jomas... tie ņem galvenos rādītājus un aprēķina varbūtību, ne vairāk kā..... un tur visi paši sev pieņem lēmumu, ko darīt tālāk. Tie, kas zina, ka viņi ietaupīs grūtniecību neatkarīgi no tā, kas nav nepieciešams, nav nepieciešams šāds ieslodzījums.. pārmērīgs stress.

Man bija šāda situācija: 27 gadi, pirmā un ilgi gaidītā grūtniecība. Es veicu 2 skrīningu - augsta riska sd. Es neatceros skaitļus, bet tur viņi visi bija pārspīlēti. Es esmu ar asarām, es eju uz ģenētiku ar cerību, ka vismaz kaut kādā veidā nomierināties, uz mātes un bērnības centru (Vladivostoka). tur ir jauna meitene un saka, ka viņi saka, ka jums ir ļoti augsts sd risks, bet rezultāti ietekmē 4000 faktoru. kad jautāja "ko?", viņa rikos "ko man visam tev vajadzētu paskaidrot?" un burtiski paņēma manu roku ārpus biroja. Man ir tantrum, es eju uz konsultāciju, mans ginekologs nomierina, saka, teiksim, mēs darīsim 3, viņš būs normāls. punkcija, protams, es atteicos darīt, man nav nepieciešams aborts... Es gaidu 2 trimestrus, lai veiktu 3 skrīningu.... Es gaidīju, es nododanu analīzei: rezultāts ir tieši tas pats! visi rādītāji ir pārāk augsti novērtēti. bet ultraskaņā viss ir normāli. Es vairs nedzirdēju ģenētiku. polazila interneta forumos. Daudzi mamma rakstījuši, ka daudziem ir slikti āda, bet otrs labs. bet tikai divas sliktas, šādas atbildes nav atrastas. Vai jūs varat iedomāties, cik smagas es valkāja bērnu? tas palika tikai ticēt un lūgt.... darba laikā pirmais jautājums, ko es vaicāju, bija "normāls bērns?". uz kuru man atbildēja "spit, mamma". kopumā es biju garastāvoklī, esmu morāli sagatavots visam. galu galā, bet gan pats, un arī vēlas mīlestību un uzmanību... kad mans bērns bija pilnīgi normāli, mana laime nezināja robežas. No šejienes es izdarīju šādu secinājumu: visi šie skrīnings ir tik neuzticami, un daži ārsti, visticamāk, izgudroja tos, lai vienkārši uzrakstītu disertāciju par to, uz kuru tēmu rakstīt. Es vienkārši aizklāju par naudu, un es nerunāju par nerviem. vissvarīgākais, ticiet un ceru, un viss būs kārtībā. Ar otro bērnu es neieviesīšu nevienu skrējienu.

Tēva hromosomu anomālija, liels risks asinīs un skrīnings: vairāki simptomi, kā arī mans lielais svars. Es gribu saņemt negatīvu pārbaudi, bet bez īpašas iejaukšanās, aptauja var būt, vai Prenetix ir atlaides? Kā šī testa jutīgums ir augsts? Tiek uzskatīts, ka viltus negatīvi šādos gadījumos ir izslēgti.

Arī dzirdēja par testiem Prenetix. Mani vīru ieteica pieteikties vai nē. Jautājums, visticamāk, nav cena, bet gan pārbaudes un drošības precizitāte.

Prenetics ir ļoti augsta precizitāte, turklāt nepareizs pozitīvs ir izslēgts. Kā papildu testi pēc bioķīmijas, ļoti daudzi iet. True amnio joprojām neizslēdz. Ja rezultāti tiek apstiprināti, to joprojām var nosūtīt.

Grūtniecība: pirmā un otrā skrīnings - novērtē riskus

Pārskats par grūtniecību - pret un pret. Ultraskaņas, asins analīzes un papildu pētījumi.

Pirmsdzemdību izmeklēšana rada daudz pretrunīgu viedokļu un atsauksmju. Kāds ir pārliecināts par viņu nepieciešamību, citi ir pārliecināti par pilnīgu nepiemērotību. Kāda šāda veida pētniecība ir tā, un vai visām grūtniecēm patiešām vajadzētu to izmeklēt? Mēs nolēmām šo jautājumu atrisināt.

Pirmsdzemdību pārbaudes - komplekss pētījumu, kura galvenais mērķis - identificēt grupu grūtniecēm risks iespējamos defektus bērna attīstību (piemēram, Dauna sindroms, Edwards sindromu, nervu caurulītes defekti (anencefāliju), Cornelia de Lange sindroms, Smith Lemley Opitz sindroms, triploidy, patau sindroms).

Neskatoties uz to, ka skrīnings ietver divas godīgi pierādītas diagnostikas metodes - asins un ultraskaņas bioķīmisko analīzi, to ticamība un drošība joprojām rada daudz diskusiju.

"Pret" Nr. 1: ultraskaņa ir kaitīga mazulim

Ir diezgan izplatīts viedoklis, ka ASV ir negatīva ietekme uz nervu sistēmu bērna, kaitina viņu - bērni aptaujas laikā bieži cenšas slēpt no vienības aptver savu galvu rokturi. Tādēļ bērni, kuru mātes regulāri veic ultraskaņu grūtniecības laikā, ir vairāk nemierīgi, salīdzinot ar zīdaiņiem, kuru mātes ir atteikušas ultraskaņas diagnostiku. Vai tiešām tā ir?

Saskaņā ar ārstiem, ultraskaņa nevar radīt bērnam pilnīgi nekaitīgu - mūsdienu aprīkojums ir absolūti drošs. Tādēļ oficiālā medicīna uzstāj, ka absolūti visām grūtniecēm jāveic ultraskaņa. Patiešām, savlaicīga diagnostika ļauj, pirmkārt, redzēt pilnīgu priekšstatu par grūtniecības gaitu un, otrkārt, vajadzības gadījumā, lai labotu noteiktas problēmas.

Ultrasonogrāfija tiek veikta vismaz trīs reizes gadā grūtniecības (pirmā trimestra laikā 11-13 nedēļā, otrajā - par 18-21 trešajā - 30-32 nedēļas), bet ārsts var ieteikt, ka tas notiks ātrāk, ja nepieciešams.

Īpaši svarīgi ir dati, kas iegūti pirmās pirmsdzemdību skrīninga (11-13 grūtniecības nedēļās) ultraskaņā. Šajā laikā pētījuma laikā:

  • noteikt embriju skaitu dzemdē, to dzīvotspēju;
  • nodot precīzāku grūtniecības laiku;
  • bruto defekti ir izslēgti;
  • nosaka apmatojuma vietas biezumu - TVP (t.i., mēra zemādas šķidruma daudzumu bērna kakla aizmugurē - parastā TVP nedrīkst pārsniegt 2,7 mm);
  • tiek pētīta deguna kaula klātbūtne vai trūkums.

Piemēram, bērniem ar Dauna sindromu šķidruma saturs ir daudz augstāks nekā parasti, un deguna kauls bieži netiek vizualizēts.

"Pret" Nr.2: bioķīmiskais asins analīzes rezultāts ir neuzticams

Daudzas mātes ir pārliecinātas, ka nav iespējams izdarīt vismaz kādu ticamu secinājumu par vienu analīzi - pārāk daudzi faktori var ietekmēt rezultātu. Un daļēji viņi patiešām ir pareizi. Tomēr ir nepieciešams rūpīgāk izpētīt analīzes procesu, lai saprastu, uz kāda pamata ārsts secina.

Bioķīmiskā analīze tiek veikta, lai noteiktu specifisko placentas olbaltumvielu daudzumu asinīs. Pirmā skrīninga laikā tiek veikts "dubults tests" (tas ir, nosaka divu olbaltumvielu līmeni):

  • PAPPA (ar grūtniecību saistīts plazmas proteīns vai ar grūtniecību saistīts plazmas olbaltums A);
  • beta subvienība hCG (cilvēka horiona gonadotropīns).

Izmaiņas šo olbaltumvielu līmenī norāda uz dažādu hromosomu un dažu hromosomu anomāliju risku. Tomēr paaugstināta riska noteikšana vēl nav pierādījums, ka bērnam ir kaut kas nepareizs. Šie rādītāji ir tikai iemesls, kā rūpīgāk uzraudzīt grūtniecību un bērna attīstību. Parasti, ja skrīningu pirmajā trimestrī palielina risku attiecībā uz visiem rādītājiem, gaidāmajai mātei tiek piedāvāts pagaidīt otro skrīningu. Ja rodas nopietnas atkāpes no normas, sieviete tiek nosūtīta uz konsultāciju ģenētikai.

Otrais skrīnings notiek 18-21 grūtniecības nedēļā. Šis pētījums ietver "triple" vai "quadruple test". Viss notiek tāpat kā pirmajā trimestrī - sieviete atkal uzņem asins analīzi. Tikai šajā gadījumā analīzes rezultātus izmanto, lai noteiktu ne divus, bet trīs (vai attiecīgi četrus) rādītājus:

  • bezmaksas hCG beta apakšvienība;
  • alfa-fetoproteīns;
  • bezmaksas estriols;
  • četrkārtīgā testā arī inhibē A.

Tāpat kā pirmajā skrīningu, rezultātu interpretācija balstās uz rādītāju novirzi no vidējās statistiskās likmes ar vienu vai otru kritēriju. Visi aprēķini tiek veikti, izmantojot īpašu datorprogrammu, un pēc tam rūpīgi analizē ārsts. Turklāt rezultātu analīzē tiek ņemti vērā daudzi individuālie parametri (rase, hronisku slimību klātbūtne, augļu skaits, ķermeņa svars, slikti ieradumi utt.), Jo šie faktori var ietekmēt izpētīto parametru vērtību.

Lai iegūtu visticamākos rezultātus, dati no pirmā un otrā trimestra pētījumiem kompleksā noteikti ir savstarpēji saistīti.

Ja pirmā un otrā trimestra pētījumu rezultātā tiek konstatētas jebkādas novirzes no augļa attīstības, sievietei var lūgt veikt atkārtotu skrīningu vai nekavējoties nosūtīt uz konsultāciju ģenētikā. Vajadzības gadījumā viņš var noteikt papildu testus, lai iegūtu precīzāku diagnozi (piemēram, pētot amnija šķidrumu, chorionic villi biopsiju). Tomēr sakarā ar to, ka šie pētījumi nav pilnīgi droši un var izraisīt dažādas grūtniecības komplikācijas (spontānais aborts, grupas vai rēzus konflikta attīstība, augļa infekcija uc), tie tiek noteikti tikai tad, ja pastāv augsts patoloģijas risks. Tomēr šīs komplikācijas nav tik bieži - 12% gadījumu. Un, protams, visi pētījumi tiek veikti tikai ar gaidāmās mātes piekrišanu.

Tādējādi pirmie divi argumenti "pret" no zinātniskās medicīnas viedokļa nav pārliecinoši, un drīzāk tie būtu jāpārformulē šādi: pirmsdzemdību skrīnings ir droši nākamajai mātei un viņas mazulim, un visus secinājumus izdara ārsts, ņemot vērā visu atsevišķu faktoru kompleksu.

"Pret" Nr. 3: "Man ir laba iedzimtība - man nav vajadzīgas pārbaudes"

Dažas mātes neredz punktu, kas iet cauri ieskatiem - visi radinieki ir veseli, kādas problēmas varētu būt? Patiešām, pastāv atsevišķas sieviešu grupas, kurām vispirms tiek ieteikts veikt pētījumus, lai identificētu iespējamās patoloģijas bērna attīstībā. Tās ir sievietes vecākas par 35-40 gadiem (kopš šī vecuma bērnu attīstības traucējumi palielinās vairākas reizes) un grūtniecēm ar noteiktām slimībām (piemēram, diabētu). Protams, riska grupā ietilpst tās mātes, kuru ģimenēs jau ir bērni vai radinieki ar ģenētiskām slimībām. Tomēr lielākā daļa ārstu (un ne tikai Krievijā, bet arī daudzās Eiropas un Amerikas valstīs) uzskata, ka visām sievietēm ir jāveic pirmsdzemdību izmeklēšana, īpaši, ja viņi pirmo reizi iestājas grūtniecības stadijā.

"Pret" Nr.4: "Baidos dzirdēt sliktu diagnozi"

Tas, iespējams, ir viens no spēcīgākajiem argumentiem pret skrīningu. Nākamās moms ļoti baidās dzirdēt kaut ko sliktu par bērna attīstību. Turklāt, arī medicīniskās kļūdas ir satraucošas - dažreiz izsijāšana dod maldinoši pozitīvus vai kļūdaini negatīvus rezultātus. Pastāv gadījumi, kad mātei tika ziņots, ka bērnam ir aizdomas par Dauna sindromu, un pēc tam dzimis veselīgs bērns. Protams, ko teikt, šādas ziņas spēcīgi ietekmē mātes emocionālo stāvokli. Pēc iepriekšējā ieslodzījuma noslēgšanas sieviete pārtrauc grūtniecības ilgumu nemainīgās rūpes, un tas ir arī mazliet neveselīgs.

Tomēr nevajadzētu aizmirst, ka pirmsdzemdību izmeklēšanas rezultāti nekādā veidā nav pamats diagnozes noteikšanai. Tie nosaka tikai iespējamos riskus. Tādēļ pat pozitīvs skrīninga rezultāts bērnam nebūs "teikums". Tas ir tikai iemesls, lai saņemtu profesionālu padomu no ģenētikas.

"Pret" Nr. 5: identificētās iespējamās novirzes bērna attīstībā nevar tikt novērstas

Tas ir taisnība - nav iespējams izārstēt vai koriģēt hromosomu patoloģijas. Tāpēc iespiežamās un neaizsargātās mātes, kā arī sievietes, kuras jebkurā gadījumā ir noteiktas, lai uzturētu esošo grūtniecību, pēc apskašu saņemšanas var saņemt tikai papildu iemeslu uztraukties. Iespējams, ka labākā izeja šādā situācijā būtu atteikties no pētījumiem, lai māte varētu mierīgi gaidīt bērna piedzimšanu.

Vissvarīgākais arguments pret ": nākamās mātes sliktā veselības stāvokļa izpēte

Jebkurš, pat nedaudz paaugstināts ķermeņa temperatūra, auksts (ARI, ARVI), jebkura cita vīrusu un infekcijas slimība un pat stresa ir skaidra kontrindikācija skrīningam. Galu galā katrs no šiem faktoriem var kropļot datu analīzi. Tāpēc pirms došanās uz asiņu ziedošanu, gaidāmajai mātei obligāti jāiziet ginekologa eksāmens - ārsts novērtēs viņas vispārējo stāvokli.

Līdz šim pirmsdzemdību izmeklēšana nav stingri obligāta, bet lielākā daļa ārstu ir pārliecināti par šo pētījumu nepieciešamību. Tiesības pieņemt lēmumu joprojām ir grūtniecei, tādēļ, nosverot visus plusi un mīnusus, katra sieviete izvēlēsies - ir svarīgi, lai kāds varētu kontrolēt situāciju un pēc iespējas ātrāk saņemt visu iespējamo informāciju, kā arī cilvēkam, kurš ir daudz drošāks veikt obligāto minimumu aptaujas, vienkārši izbaudiet grūtniecību un ticiet vislabākajam.

Irina Pilyugina, medicīnas zinātņu kandidāts, augstākās kategorijas ginekologs

Jautājumi

Jautājums: kas var ietekmēt grūtniecības pirmā trimestra skrīningu?

Sveiki! Nāca slikti skrīninga rezultāti. Uzi 12 nedēļas normāli, asins analīzes liecina par Down sindromu-HIGH RISK. Es stāvu 1: 124. Es nesaprotu, kā tas var būt! Man 21 gadu vecs Ģenē ģenētiskās noberšanās nebija. Drīz vien vajadzētu būt otrā skrīningu. Kas var ietekmēt šī pētījuma rezultātus? Pirmajā skrīningu es smēķēju un arī lietoju hormonālas zāles - duphastonu un deksametazonu. Vai tas varētu ietekmēt?

Šādā situācijā patiešām šo narkotiku lietošana var ietekmēt skrīninga rezultātus. Arī skrīninga rezultātus var ietekmēt stress, alkohols un kafija, tāpēc mēģiniet būt pēc iespējas mierīgāki, veicot atkārtotu pārbaudi.

Man ir 23 gadi, augstums 167 cm, svars 45 kg. Grūtniecība ir otrā, pirmais bērns ir veselīgs. Ģimenēs radiniekiem nav noviržu.
Pagājušais mēnesis bija 16. novembris. Vai ultraskaņa bija 08.02.11. Ultraskaņas pārbaude 11 nedēļas, KTR 36mm.
Ziedota asinis, laikā, kad viņai bija gripa.
Analīzes rezultāti:
Asins savākšanas datums: 02.09.11
Grūtniecības periods asins parauga ņemšanas dienā ir 10 nedēļas 5 dienas (kaut arī pēc formas ar ultraskaņu 11 nedēļas)
paredzamais dzimšanas datums 02.09.11
Vecuma risks, ka ir Down sindroms 1: 1425
Individuālais risks 1:46
HCGb koncentrācija 156,39 ng / ml, vidējā 59,43, māte 2,63, pareizi. Mom 2.09.
PAPP-A Koncentrācija 302.45mU / L, vidējā vērtība 1401.90, MoM 0.22, korekcija MoM 0.20
Vai gripas slimība varētu ietekmēt testa rezultātus?

Jums noteikti jākonsultējas ar ģenētiku, parādot viņam abus rezultātus, jo tikai ar personisku konsultāciju palīdzību jūs varat saņemt atbildes uz saviem jautājumiem.

Man ir viens skrīnings, kas parādīja pozitīvu 1:62 rezultātu 14 nedēļu laikā. Es pārcēla otro skrīningu 20 nedēļu laikā 1: 682. Es neatceros pēdējās menstruācijas pirmo dienu, teica apmēram, un no tā apmēram šis termins tiek uzskatīts par mani. Kad ārsts aizpildīja pieprasījumu pēc skrīningu, tas precīzi norādīja, ka periods ir pareizs, bet tas tā nebija, un svars tika norādīts divas nedēļas pirms pašas pārbaudes (skrīnings). Ar ultras visu labi. Viņi ņem asinis no mūsu pilsētas un nosūta to uz citu pilsētu aptaujas veikšanai, pēc mēneša iet caur vienu reizi. Es atteicos no cordocentesis. Pastāstiet man, vai pirmais skrīnings nevar parādīt pareizu rezultātu nepareiza grūsnības vecuma dēļ?

Jā, ja gestācijas vecums tika noteikts nepareizi, pirmās skrīninga rezultāti būs neprecīzi.

Vai glikokortikosteroīdu lietošana caur smidzinātāju ietekmē skrīninga rezultātus? Turklāt pirms trim nedēļām bija smaga astmas lēkme (ar hospitalizāciju), un tagad es neesmu tik veselīgi. Ņemot vērā, ka man ir 38 gadi (mans vīrs ir 42 gadi) un oficiāli (ik pēc mēnešiem) termiņš tiek noteikts vienu nedēļu vēlāk nekā divu ultrasonogrāfijas pētījumu rezultāti, vai ir jēga paļauties uz derīgiem rezultātiem?

Diemžēl šādā situācijā ir gandrīz neiespējami sasniegt objektīvus rezultātus no tradicionālās bioķīmiskās skrīnings. Vienīgā drošā metode iedzimtas hromosomas patoloģijas noteikšanai šajā gadījumā ir korordenēze.

Kas var būt tiešas indikācijas invazīvai diagnozei? izņemot vecumu (38) un svaru (100 kg). Ultraskaņa neatklāj patoloģijas. Nav nepieciešams paļauties uz asins analīžu ticamību. Ko meklēt, lai pieņemtu lēmumu?
Man jau ir divi veselīgi bērni (divas ķeizargrieziena daļas vēsturē), rēta uz dzemdes, saķēdes. Es negribētu, lai ar šādiem datiem tiktu veiktas invazīvas iejaukšanās, tikai tāpēc, ka esmu vecuma un savas ziņkārības dēļ :), bet es arī nevēlos bezrūpīgi izturēties pret savu bērnu dzīvību un veselību.

Kordokentēzei nav stingru norāžu, jo šī metode ir invazīva un dažos gadījumos rada draudus grūtniecības attīstībai.

Liels paldies par īpašajām un ātrajām atbildēm.

Mēs vienmēr esam priecīgi jums palīdzēt.

Sveiki, lūdzu, paskaidrojiet man rezultātu. Man bija 27 gadi. Svars bija 45. fb-hCG 32,7 ng / ml 0,89kor.m. PAPP-A 3.28mlU / ml 0.82 Skorri IOM par Uzi CTE no 60,8 mm, termins grūtniecības 12 + 3 CTE, tad gestācijas vecums brīdī žoga 13 + 1, kakla salocīt 1.4mm 0.89 IOM, kvalifikācija mērīšanas NT jā, RISKI Paraugu savākšanai bioķīmisko paraugu ņemšana, risks + NT ir mazāks par 1: 10 000 mazāk por. divkāršs tests 1: 4272 zem robežvērtības. vecuma risku 1: 830 trisomiju 18+ NT ir mazāka par 1: 10,000 zem sliekšņa nogriešana Lūdzu pārvietojiet man rezultātu, es sapratu, mana ginekoloģe teica, ka neviena no kurām nevar saprast, šķiet, ir OK, bet es nebiju apmierināts ar šo atbildi. Paldies jau iepriekš, gaidot jūsu atbildi.

Saskaņā ar veiktā pētījuma rezultātiem bērna ģenētisko patoloģiju iespējamība ir minimāla.

Labdien, lūdzu, paskaidrojiet skrīninga rezultātus:
Man 32 gadi. Svars 55,5 kg, es nesmēķēju, necietu no cukura diabēta.
fb-hcg-21,6 ng / ml-0,35 Corr. MM.
PAPP-A 3,09 miU / ml-1,22 Scor. IOM
KTR 49 mm
Dzemdību laiks CTE 11, 3
Kakla krokas 1,2 mm
Riski parauga ņemšanas dienā:
Bioķīmiskais risks + NT-1: 8085 zem porām. nogriešana
Divkāršais tests 1: 8085 zemāk. nogriešana
Vecuma risks 1: 404
Trisomija 18 + NT 1

Aptaujas rezultāti ir parastajā diapazonā, augļa attīstības traucējumu attīstības riski tiek ierakstīti pašā pārbaudē: bioķīmiskais risks + NT-1: 8085 ir zem porām. nogriezumi
dubultā pārbaude 1: 8085 zemāk. robeža, vecuma risks 1: 404.

Sveiki! Man ir 38 gadi. Dvīņi dabīgā veidā.
10 nedēļu laikā. 1 diena - PAPP-A - 5381.10, IOM - 2.56, IOM HCG - 2.57. Zems diabēta risks. Par ultraskaņu (darīja MHC) viss ir normāli. AFP sacīja, ka man tas nav nepieciešams.
Rezultātu varēja ietekmēt nepareizi norādītais svars: tā virzienā bija 60 kg, bet patiesībā analīzes veikšanas brīdī tas bija - 62-63 kg? Vai es varu izlaist AFP?

Šajā situācijā nav iemesla bažām. Kļūda, nosakot mātes svaru, neietekmē bērna ar Down's sindromu riska aprēķinu. Nav nepieciešams noteikt AFP līmeni, taču jūs varat iziet šo pārbaudi pēc vēlēšanās.

Pirmais skrīninga rezultāts bija 1: 156. es brīdī, kad esmu slimnīcā ar signālu, visi mani testi ir labi, mana ultraskaņa ir arī laba, pat ārsti negaidīja šādu rezultātu! Man ir 12 grūtniecības nedēļas!

"pirmais skrīnings parādīja rezultātu 1: 156" - tas ir diezgan augsts ģenētiskās patoloģijas risks bērnam. Tomēr ģenētiskās patoloģijas skrīnings un ultraskaņas pazīmes nav kritēriji augļa ģenētiskās patoloģijas galīgajai intrauterīnai diagnostikai.

Man 40 gadu vecs svars ir 97 kg. 13 pilnas nedēļas. Otra dabiska grūtniecība. Nepareizas aborces, iedzimtas ģenētiskās slimības vecāku vēsturē nav. Pirmais bērns ir veselīga 11 gadus veca meitene. Ultraskaņa MGS: 12 nedēļas augļa izmērs atbilst grūtniecības nedēļām. Nazālais kauls tiek vizualizēts. Biezumi apkakles telpa. 2,1 mm
In dogonku pagājis asinsanalīzes PAPP-A un hCG (13 nedēļas bija pilna brīdī piegādes). Pirmajās 6 nedēļu grūtniecības ārsta ar paņēma djufaston (2 p / dienā angiovit, folacin)
Analīzes rezultāti:
HCGb -16,56 ng / mL; median 41.45; MOM-0,4; MK korekcija ir 0,4;
NT - 2,1 mm; median 1.51; MoM-1,39; MU korekcija - 1,39;
PaPP-A-629,23 mU / l; median 4226.9; MoM-0,15 pareizais MOM - 0,20
Ginekologs (es skatos par maksu) traģiskā balsī teica, ka man nekavējoties jāpiedien pie ģenētikas, un es sāku paniku.
Man nevajadzētu uztraukties, tāpēc man nepalīdz to izdomāt, lūdzu?

Pirmkārt, mēģiniet nomierināties, nevis paniku. Saskaņā ar citēto ultraskaņas izmeklējumu rezultātiem, uzskaitītie parametri pilnībā atbilst normai. Saskaņā ar bioķīmisko skrīningu, attēls ir nedaudz atšķirīgs. līmeni cilvēka horiongonadotropīna (hCG vai HCGb), kā arī ar PAPP-A līmeņu samazināšanu samazināšana var norādīt paaugstināts risks kam bērnu ar Dauna sindromu vai citu hromosomu anomālijas. Tomēr skrīninga rezultātus var ietekmēt daudzi faktori - stress, nervu spriedze un dažādu narkotiku lietošana. Tādēļ šajā situācijā rīcības plānam jābūt šādam:
1. Nemierīgas un izslēgtas stresa situācijas, kas var ietekmēt turpmāko apsekojumu rezultātus.
2. Personīgi konsultējieties ar ģenētiķi, iepazīstiet ārstu ar ultraskaņas un pirmās skrīninga rezultātiem.
3. Pārliecinieties, ka vēlreiz veiciet bioķīmisko skrīningu 16-18 grūtniecības nedēļās. Plašāka informācija par šī pētījuma sagatavošanu un skrīninga rezultātu interpretāciju atrodama šeit: Pārbaude par otro grūtniecības trimestru.
4. Tajā pašā laika periodā (16-18 grūtniecības nedēļās) centrā, kas nodarbojas ar pirmsdzemdību (pirmsdzemdību diagnosticēšanu), jākonsultējas ar ultraskaņu speciālistiem - ultraskaņas ārstiem ir jābūt ar augstu kvalifikāciju un pieredzi šādos pētījumos.
5. Tikai tad, ja eksperta ultraskaņas vai otrā skrīninga rezultāti liecina par izmaiņām, kas liecina par augstu bērna ar hromosomu anomālijas risku, tiks veikta amniocentēze (noņemšana no augļa šķidruma) vai korordenēzē (nabassaites asiņu paraugu ņemšana analīzei) diagnostikas precizēšana.

Sveiki, mans jautājums atbilst maniem indikatoriem par 11 nedēļu grūsnību. Hgch 12,29 mMe ml.median 49,9. MoM 0,25.PPP 11527 mMe l.median1337.MoM 8,6215

Lūdzu, precizējiet savu svaru asins paraugu ņemšanas laikā analīzei? Vai jūs lietojāt narkotikas aptaujas priekšvakarā? Ar šo informāciju būs iespējams precīzāk atbildēt uz jūsu jautājumu.

Paldies daudz! Jūsu atbilde nomierināja un atbalstīja mani. Ar konsultāciju veica ģenētiķis Selivanova M. M. Viņš redzēja tavu atbildi pat par 2 Uzi. Viņa atbilde ir mazāka par 2%, un man neparādās invazīvās metodes. Bet vakar es veicu otro ultraskaņu (18 nedēļas). Tajā pašā MGC Tobolskā. Viss bija normāls, kamēr es teicu Selivanovam par analīzi un konsultāciju. Es uzreiz atrada hidronefrozes augļa nieri (pie 13 nedēļām ne miega, ne stiprajiem), labās, kreisās 8 mm, 5 mm, un teica, ka mums nekavējoties jādara platsentobiopsiyu - jo hidronefroze - marķieri HA. Un es aizkavēju laiku pēc skrīningu - man nācās nekavējoties veikt iebrukumu, nevis konsultēties ar apšaubāmiem ģenētikas speciālistiem. Ārsts, pēc manām domām, noveda ultraskaņas rezultātus ar vēlamo rezultātu, placentobiopsiju. Tagad ārsts nav atklājis nevienu redzamu bruto patoloģiju ultraskaņā. Pēc 13 nedēļu ultraskaņas vizualizēja deguna kaulu. Tagad, pēc 18 nedēļām, tas ir kļuvis par punktu. K, man ir zēns. Un šķidrums augļa nierēs, es lasīju, ir diezgan bieži sastopams. Kāds risinājums būs pareizais? Veikt šo pētījumu - veikt visus riskus sev vai nedarīt - kā arī uzņemties visus riskus sev.

Lūdzu, precizējiet augļa nieru izmērus šajā grūtniecības laikā, lai iegūtu atbilstošu padomu šajā jautājumā. Gadījumā, ja saskaņā ar ultraskaņas diagnostiku un bioķīmisko skrīningu paliek bērna ar neparasta attīstība risks, ieteicams vēlreiz apspriesties ar ģenētikas speciālistu, lai izlemtu, vai ir vajadzīga papildu testēšanas metode, un izslēgt augļa anomālijas. Plašāku informāciju par skrīninga rezultātu interpretāciju varat lasīt, noklikšķinot uz saites Pārskats par grūtniecības otro trimestru.

Nieru labās puses izmērs - 8 mm, pa kreisi 5 mm. Augļa zēns Diemžēl konsultācijas ar ģenētiķi nebija informācijas satura. Viņš tikai uzstāja, ka invazīvā metode ir ļoti bīstama.
Otrā trimestra skrīninga informācijas saturs saskaņā ar ģenētiku ir 5%.
Tātad lēmums ņemt mani. Bija nepieciešams iegūt medicīnisko izglītību vai neiesaistīties dzemdībās šajā vecumā.
Paldies par atbildēm.

Dārga Svetlana, lēmums, patiešām, paliek tikai tev. Diemžēl šajā situācijā cordocentesis vai amniocentēze ir vienīgā metode, kas var precīzi atbildēt uz uzdoto jautājumu - vai bērnam ir hromosomu anomālijas vai nē. Padomājiet par to, kas notiek, ja jūs zināt precīzu diagnozi. Ja jūs izlemjat, ka jūs jebkurā gadījumā paliksiet kopā ar savu bērnu, tagad nav liela nozīme viņu veselības apdraudējumam.

Sveiki!
Es gribētu dzirdēt ekspertu viedokli par manu jautājumu.
Man ir 38 gadi. Pēdējo menstruāciju datums ir 01.09.11. Es zinu precīzu koncepcijas datumu - 09/14/11.
Pēc pirmā skrīninga ultraskaņas pirmā skrīninga veikšana tika veikta 16.11.11. - tieši pēc 9 grūtniecības nedēļām, pēc maniem aprēķiniem ārsts teica, ka ultraskaņas rezultāti ir lieliski, bet vienlaikus viņš to ievietoja ultraskaņā - 11 nedēļas + 2 dienas.
Asinis šim pašam skrīnim tika ievadīts 11.11.2011. 9 nedēļas. + 5d.
Līdz 8 nedēļām es paņēmu Duphaston 2 tabletes / 2 p / dienā. Cilvēku ar diabētu ģints nav, meita ir 10 gadus.

Ultraskaņa pārbauda grūtniecības dienu pēdējās menstruācijas pirmajā dienā, tādēļ šādas neatbilstības grūtniecības laikā. Jums patiešām ir jāpārbauda grūtniecības otrais trimestris un kopumā jākonsultējas ar ģenētikas ārstu. Diemžēl mūsu medicīniskā padome bez precīziem bioķīmiskiem datiem nevar droši atbildēt uz jūsu jautājumu. Tomēr, lai nomierinātu jūs un izslēgtu augsta līmeņa novirzes no augļa, pēc otrās skrīnings ieteicams konsultēties ar ģenētiku. Lasiet vairāk par skrīninga aptauju raksta sērijā, noklikšķinot uz saites Pārlūks.

Laba pēcpusdienā Man ir 40 gadi. Gaida 7 bērnus. Ultraskaņa veikta 2012. gada 28. janvārī. Termiņš ir 12 nedēļas. Kaklasaites biezums 1,4 mm. CTP 47 mm. Hipertonu uz muguras sienas. Mans svars ir 78,7 kg. Es nedomāju Paveicis analīzi par skrīningu 2012. gada 30. janvārī. Rezultāti mani šokēja hCGb 34,5 NT 1,4 PAPP-A 574,7 Korespondentu mīns 0,83 1,14 0,35 Down sindroms ar augstu risku. Vecuma risks 1:90 Riska robeža 1: 250. Paredzētais risks 1: 240. Godīgi sakot, es kaut ko nesaprotu. Viņi deva virzienu pirmsdzemdību centram uz 800 Maskavas ielas ielas. Pasaki man, ko darīt. Paldies jau iepriekš. Viņa paņēma 2 dienas pirms tā, bet Shpu 4r d No rīta viņa pagatavoja sveci ar papaverīnu un devās veikt skrīningu. Vai tas var ietekmēt analīzi.

Riski augļa hromosomu patoloģija ir ļoti augsts, jums vajadzētu konsultēties ar ārstu ģenētiķi personīgās pārbaudes, pārbaudot visu pārbaudēs iegūtajiem rezultātiem, un lemjot par nepieciešamību veikt papildu izmeklēšanu: amniotsentnez izslēgt klātbūtni hromosomu anomālijas auglim. Narkotiku datu izmantošana nevarēja ietekmēt aptaujas rezultātus. Lasiet vairāk par skrīningu pirmajā grūtniecības trimestrī, noklikšķinot uz saites: skrīnings.

Es esmu šokēts. Lūdzu, pastāstiet man, kur ģenētikas speciālists to labāk pārbauda. Un, cik es lasu no interneta, amniocentēze ir ļoti kaitīga auglim un liels spontānā aborta risks.

Ģenētikas pārbaudi var veikt dzīvesvietā, ginekologa vadībā. Amniocentēzi veic ultraskaņas aparāta vadībā, un tāpat kā ar jebkuru iejaukšanos, pastāv vienmēr komplikāciju risks, taču parasti šī procedūra tiek veikta ātri un bez komplikācijām. Jūs izlemjat, vai veikt šo pārbaudi sev vai nē, pēc konsultēšanās ar medicīnas speciālistu. Lasiet vairāk par grūtniecības pirmā trimestra skrīningu rakstību sērijā, noklikšķinot uz saites: Pārmeklēšana.

Sveiki, man 23 gadi, pirmo reizi es ziedoja asinis 15-16 nedēļas, svars norādīja precīzu un īpatnēju termiņu, bet telefona ziņa nonāca pie konsultācijas, ka man steidzami jādodas uz ģenētiku, analīze nav teikusi, ja tas varētu nozīmēt, ka mans vai bērns ir briesmās?

Izmaiņas parametros skrīningu pārbaudē grūtniecības laikā var liecināt par augļa attīstības traucējumiem, hromosomu patoloģijas rašanos vai par aborta draudiem. Ir ieteicams pēc iespējas ātrāk konsultēties ar ģenētikas speciālistu, lai noteiktu precīzu diagnozi un aprēķinātu augļa dzimšanas risku ar hromosomu anomālijām, kā arī prognozētu turpmāko grūtniecības un darba gaitu. Lasiet vairāk par skrīninga aptauju, noklikšķinot uz saites: skrīnings.

Sveiki! Es gribētu dzirdēt ekspertu viedokli par manu jautājumu. Esmu 22 gadus vecs 74 masas vecs Es smēķēju Eiropas rasi 12 nedēļas un 4 dienas biezs apkakles telpa 1,5 ktr 59. rezultāts bioķīmiskais risks + NT

Izmaiņas parametros skrīningu pārbaudē grūtniecības laikā var liecināt par augļa attīstības traucējumiem, hromosomu patoloģijas rašanos vai par aborta draudiem. Ir ieteicams pēc iespējas ātrāk konsultēties ar ģenētikas speciālistu, lai noteiktu precīzu diagnozi un aprēķinātu augļa dzimšanas risku ar hromosomu anomālijām, kā arī prognozētu turpmāko grūtniecības un darba gaitu. Lasiet vairāk par skrīninga aptauju, noklikšķinot uz saites: skrīnings.

Sveiki! Es gribētu dzirdēt ekspertu viedokli par manu jautājumu. Esmu 22 gadus vecs 74 masas vecs Es smēķēju Eiropas rasi 12 nedēļas un 4 dienas biezs apkakles telpa 1,5 ktr 59. rezultāts bioķīmiskais risks + NT

Saskaņā ar ultraskaņas pārbaudi, augļa izmērs atbilst 12 nedēļu un 5 dienu laikam, TTI 9 ir apmales biezums normas augšējā robežā. Ieteicams atmest smēķēšanu un konsultēties ar ģenētiķi. Lasiet vairāk par skrīninga aptauju, noklikšķinot uz saites: skrīnings.

Laba diena! Vecums skrīninga dienā 36.4, svars 70kg. Ultraskaņas termins 11 + 4, KTR 51mm, TVP 1,2mm. Saņēma 1 skrīninga rezultātus: hCG 62 ng / ml, PAPP-A 4,23 mMe / ml. Saskaņā ar aprēķiniem vecuma risks ir 1: 191, bioķīmiskais risks ir T21 1: 2009, kombinētais risks T21 1: 8591, trisomija 13/18 + NT

Saskaņā ar augļa CTE ultraskaņas diagnozi tas atbilst 12 grūtniecības nedēļām. TVP ir normālā diapazonā, hCG līmenis ir normālā diapazonā, PAPP-A līmenis ir arī normālā diapazonā. Hromosomu patoloģijas attīstības vecums ir diezgan augsts, citi riski ir zemāki par iedzīvotāju risku. Ieteicams konsultēties ar ģenētikas speciālistu, lai veiktu personīgu pārbaudi un vajadzības gadījumā izlemtu par nepieciešamību veikt papildu pārbaudi. Lasiet vairāk par skrīninga aptauju, noklikšķinot uz saites: skrīnings.

tad, lūdzu, paskaidrojiet, kāds ir šis zvērs ir šāds vecuma risks? Tie ir statistika, bet ne individuāli? Galu galā, personiskie rādītāji (asinis, ultraskaņa) ir labi. Paldies

Ar vecumu augļa patoloģijas risks palielinās vairākas reizes. Ieteicams pārskatīt 16-18 grūtniecības nedēļas un, ja nepieciešams, konsultēties ar ģenētiķi, lai veiktu personīgu pārbaudi, salīdzinātu visus pārbaudes laikā iegūtos datus un vajadzības gadījumā izlemj, vai ir nepieciešams veikt papildu pārbaudi. Lasiet vairāk par skrīninga aptauju, noklikšķinot uz saites: Pārbaude par otro grūtniecības trimestru.

Laba diena! Pēc ultraskaņas dienas mans vecums ir 30, svars 92, trešā grūtniecība. Pirmā grūtniecības zēns 3890 g, dabiska piegāde, 2 grūtniecība - spontāns aborts / iesaldēts 2011. gada septembrī 8-9 nedēļas.
Reālās grūtniecības ultraskaņas rādītāji: KTR-71, TVP-2.4 mm, deguna kauls-2.9, pirksti un pirksti ir vizualizēti. Risks TVP b Dauna 1: 342. Diangoz: grūtniecība 13,2 nedēļas. Ieteikums: amniocentēze. Lūdzu, pasakiet man, kāpēc TVP uzskata, ka šis risks tika likts, jo šā perioda normas ir 2,5-3 mm? Vai ir vērts uztraukties par rādītājiem un piekrišanu punkcijai, jo pastāv risks, ka komplikācijas no amniocentēzes procedūras var rasties?

Pirms tērēt amniatsentez vai cordocentesis (tas nozīmē jebkurus invazīvās metodes diagnostikā hromosomu anomālijas), ir jānokārto bioķīmisko pārbaudes (lai pārbaudītu līmeni HCG, AFP un bezmaksas estriolu asinīs), kā arī tas ir vēlams veikt ekspertu ultraskaņas centrus, kas nodarbojas ar pirmsdzemdību diagnostikā iedzimtu anomālijas. Ja jūsu pilsētā nav šāda centra, mēģiniet atrast ultraskaņas diagnostikas ārstu ar visaugstāko kvalifikāciju. Tikai tad, ja skrīninga rezultātus, kā arī ultraskaņas rezultāti liecina par paaugstinātu risku dzemdēt bērnu ar hromosomu anomāliju, jums ir nepieciešams personas konsultāciju par ārsta un ģenētiķis, kuras laikā, jums būs nepieciešams, lai lemtu par nepieciešamību invazīvo diagnostiku. Jūs varat uzzināt vairāk par bioķīmisko asins analīžu veikšanu, lai noteiktu bērna ar hromosomu anomālijām un iedzimtām malformācijām risku, kā arī interpretējot šā pētījuma rezultātus mūsu sadaļā: Pārbaude par otro grūtniecības trimestru. Jūs varat uzzināt vairāk par sievietes un augļa izmaiņām dažādos grūtniecības posmos, iespējamām veselības problēmām katrā grūtniecības stadijā un par to, kā tos pārvarēt, kā arī nepieciešamo medicīniskās pārbaudes daudzumu katrā grūtniecības posmā. mūsu raksti par grūtniecību pēc nedēļas: grūtniecības kalendārs.

Laba diena! Man ir 25 gadi, svars 61 kg, pēdējais mēnesis 30.01. No 6 nedēļām esmu lietojis Duphaston 3 tonnas, jo pirms tam bija 2 spontānas spontānas aborts, kā liecināja pārbaudes rezultāti - zems progesterons. 10 nedēļu laikā 1 diena tika ievadīta vhgch0.7 meme un papp 0,41 megohm. Rakstīja "rhizik par VVR

Pēdējās 12 nedēļās viņa teica, ka viss tur bija normāli, ktr 50mm, komirtsev.prostir 1.7, bet vizualizācija tika vizualizēta. Viņi bija ļoti nobijies, viņi teica, ka viņi domāja par došanos uz Kijevu. Palīdziet man saprast, cik liels ir risks?

Tādā gadījumā, jums ir jānokārto bioķīmisko pārbaudes (lai pārbaudītu līmeni HCG, AFP un bezmaksas estriolu asinīs, kā arī no jauna ultraskaņu pēc 15-16 nedēļām grūtniecības periodā), lai novērtētu augļa stāvokli un aprēķinu risku auglim dzimšanas ar hromosomu anomālijām. Tādā gadījumā, ja otrais bioķīmiskais skrīnings nemainās, pretējā gadījumā papildu pārbaude nebūs vajadzīga. Lai izlemtu par amniocentēzes nepieciešamību, ieteicams konsultēties ar ārsta ģenētiķi. Jūs varat uzzināt vairāk par bioķīmisko asins analīžu veikšanu, lai noteiktu bērna ar hromosomu anomālijām un iedzimtām malformācijām risku, kā arī interpretējot šā pētījuma rezultātus mūsu sadaļā: Pārbaude par otro grūtniecības trimestru. Jūs varat uzzināt vairāk par sievietes un augļa izmaiņām dažādos grūtniecības posmos, iespējamām veselības problēmām katrā grūtniecības stadijā un par to, kā tos pārvarēt, kā arī nepieciešamo medicīniskās pārbaudes daudzumu katrā grūtniecības posmā. mūsu raksti par grūtniecību pēc nedēļas: grūtniecības kalendārs.

Man ir 23 gadi. Augstums 155, svars 39,8 kg. Esmu testējis AFP un hCG 13 nedēļas. Atšifrējiet, lūdzu, analīzes rezultātus hCG -2,168 mamma, AFP - 2,081m. Kādas patoloģijas var būt bērnam? Ārsti nezina, kāpēc rezultāts ir. Ieteikt sakarā ar spontāno abortu un dzemdes labā formā draudiem. Vai rezultāts no tā atkarīgs?

Šajā gadījumā hCG un AFP palielināšanas cēlonis var būt palielināts dzemdes tonuss, lietojot narkotikas, kas satur progesteronu, daudz grūtniecību, kā arī augļa hromosomu patoloģiju parādīšanās. Lai precizētu diagnozi, jums jāiet cauri bioķīmisko skrīningu (lai pārbaudītu līmeni HCG, AFP un bezmaksas estriolu asinīs, kā arī no jauna ultraskaņu pēc 15-16 nedēļām grūtniecības periodā), lai novērtētu augļa stāvokli un aprēķinu risku auglim dzimšanas ar hromosomu anomālijām. Tādā gadījumā, ja otrā bioķīmiskā skrīnings nav mainījies, papildu pārbaude netiks prasīta, pretējā gadījumā ir ieteicams konsultēties ar ārsta ģenētiķi, lai izlemtu par nepieciešamību pēc amniocentēzes. Jūs varat uzzināt vairāk par bioķīmisko asins analīžu veikšanu, lai noteiktu bērna ar hromosomu anomālijām un iedzimtām malformācijām risku, kā arī interpretējot šā pētījuma rezultātus mūsu sadaļā: Pārbaude par otro grūtniecības trimestru. Jūs varat uzzināt vairāk par sievietes un augļa izmaiņām dažādos grūtniecības posmos, iespējamām veselības problēmām katrā grūtniecības stadijā un par to, kā tos pārvarēt, kā arī nepieciešamo medicīniskās pārbaudes daudzumu katrā grūtniecības posmā. mūsu raksti par grūtniecību pēc nedēļas: grūtniecības kalendārs.

Sveiki, es esmu 21 gadus vecs, svars 69 kg, 11-12nedel termiņš! Rezultāts 1 skrīningu Dauna sindromu saskaņā ar ārsta SLIEKŠNA! 1/1485 vecuma risks, risks, ka auglim 1/461, KTR 51mm
HCGb 109,00 ng / ml, mediana 44,89, mamma korekcija 2,70
PAPP-A 1136,00 mU / L, vidējais rādītājs 1995,86, MK korekcija 0,65
Lūdzu, atbildiet, kāds ir bērna slimības risks.

HCG līmenis ir nedaudz augstāks nekā parasti. Lai kontrolētu, nepieciešams veikt atkārtotu pārbaudi 17-18 nedēļu laikā. Jūs varat uzzināt vairāk par bioķīmisko asins analīžu veikšanu, lai noteiktu bērna ar hromosomu anomālijām un iedzimtām malformācijām risku, kā arī interpretējot šā pētījuma rezultātus mūsu sadaļā: Pārbaude par otro grūtniecības trimestru. Jūs varat uzzināt vairāk par sievietes un augļa izmaiņām dažādos grūtniecības posmos, iespējamām veselības problēmām katrā grūtniecības stadijā un par to, kā tos pārvarēt, kā arī nepieciešamo medicīniskās pārbaudes daudzumu katrā grūtniecības posmā. mūsu raksti par grūtniecību pēc nedēļas: grūtniecības kalendārs.

Laba pēcpusdienā Šodien es biju ultraskaņā, grūtniecība bija 10 nedēļas un 1 diena.. ārsts nepatika TVP = 2,3 mm. saka, ka pārāk daudz 10 nedēļu laikā (((((nosūtīts skrīningu, bet tas būs 3 dienās. Es nevaru atrast vietu sev. lūdzu, pasakiet man, tas ir daudz par manu terminu.

Pirmkārt, mēģiniet nomierināties, nevis paniku. Kakla vietas biezuma maiņa negarantē precīzu diagnozi, turklāt papildus TBI deguna kaula izmērs ir svarīgs diagnozes noteikšanai (mērot no grūtniecības 12. Nedēļas sākuma). Ir obligāti jāveic asins analīze bioķīmiskiem marķieriem (skrīninga pārbaude). Atcerieties, ka analīzes rezultātus var ietekmēt psihoemocionālais pārtēriņš un fiziskā slodze pirms asins savākšanas un dažādas zāles. Ja iespējams, pārbaudes laikā ir jānovērš iepriekš minēto faktoru ietekme uz ķermeni. Tikai šajā gadījumā skrīninga rezultāti būs precīzi. Jūs varat uzzināt vairāk par bioķīmisko asins analīžu veikšanu, lai noteiktu bērna ar hromosomu anomālijām un iedzimtām malformācijām risku, kā arī interpretējot šā pētījuma rezultātus mūsu sadaļā: Pārbaude par otro grūtniecības trimestru.

Sveiki, lūdzu, pasakiet man, vai tas ievērojami ietekmēs nepareizā svara pārbaudes rezultātu. Es uzrakstīju 77, lai gan analīzes laikā man bija 61?

Datu indikators ietekmē mērvienību pārrēķinu vai šo skaitlisko vērtību tulkošanu IOM. Tikai pēc aptaujas rezultātu saņemšanas, ja ir izteiktas izmaiņas, ir ieteicams atkārtoti konsultēties ar ģenētiķi, lai pareizi aprēķinātu datus. Lai iegūtu plašāku informāciju par veicot bioķīmiskās asins analīzes, lai noteiktu riska pakāpi, kam bērns hromosomu anomālijas un iedzimtu patoloģiju, kā arī interpretāciju, šā pētījuma rezultātus, jūs varat izlasīt mūsu sadaļā: sijāšanu pirmā un otrā trimestra laikā.

Šodien esmu saņēmis skrīninga rezultātus, un es paņēmu paniku, man bija 35 gadi, šis ir otrais bērns, pirmā meitene ir gandrīz 12 gadus veca, un viņa ir pilnīgi vesela. Mans svars toreiz bija 64,7 kg, 11 nedēļas + 1 diena, BDP-43 mm, labi rezultāti no ASV viss ir normāli, ka ir kļūda rezultātā (un varbūt arī typo termiņa laikā asins paraugus 19 nedēļas. 2 dienas, norēķinu risks tie izvirza visaugstāko 1: 5, par ko viņi vada, nosakot, vai termiņa kļūdā (es tiešām gribu cerēt, ka tas nav drukas kļūda) nedod pareizo rezultātu. Paldies jau iepriekš.

Lūdzu pilnībā reproducēt visus datus no atbildes veidlapas (bioķīmisko marķieru līmenis, norādot mērvienības, kurās tika noteikts to līmenis asinīs). Ar šo informāciju būs iespējams precīzāk atbildēt uz jūsu jautājumu.

Laba diena! Man ir 35 gadi. Otra grūtniecība. Pirmais bērns ir vesels. Skrīninga laikā svars ir 58 kg. Rezultāti KTR = 56 mm. VP = 1,9 mm. Deguna kauli = 2,1 mm. Grūtniecības periods asinīs 12 nedēļas + 1 diena, pēc ultraskaņas 12 nedēļas. Indikatori: Svob.beta-subvienība CG 26,00 SV / l / 0,576 mM; PAPP-A 6,408 IU / l / 1,919 mM. Trisomija 21 = bāzes risks 1: 220, personīgais risks 1: 4407; trisomija 18 = bāzes risks 1: 518, personīgais risks 1: 10352; trisomija 13 = bāzes risks 1: 1629, individuālais risks 1: 32583. Apakšpunkts postscript: ārstiem, atsevišķu risku no 1: 101 un augstāk (1: 102, 1: 103.) Tiek uzskatīts par zemu. Lūdzu, pasakiet man, ka viss ir normāls, vai arī pastāv kāds saprātīgs risks, jo In w / c, ārsti nevēlas izskaidrot vispār. Paldies

Ultraskaņas un bioķīmiskās skrīninga rezultāti pilnībā atbilst normai. bāzes riska līmeņa noteikšana trisomiju 21, ti, risks, ka bērns ar Dauna sindromu ir saistīts tikai ar savu vecumu (ti, tā tiek noteikta automātiski, neanalizējot Skrīninga paši, un ultraskaņas datu rezultātus). Jūs varat uzzināt vairāk par bioķīmisko asins analīžu veikšanu, lai noteiktu bērna ar hromosomu anomālijām un iedzimtām malformācijām risku, kā arī interpretējot šā pētījuma rezultātus mūsu sadaļā: Pārbaude par otro grūtniecības trimestru. Jūs varat uzzināt vairāk par sievietes un augļa izmaiņām dažādos grūtniecības posmos, iespējamām veselības problēmām katrā grūtniecības stadijā un par to, kā tos pārvarēt, kā arī nepieciešamo medicīniskās pārbaudes daudzumu katrā grūtniecības posmā. mūsu raksti par grūtniecību pēc nedēļas: grūtniecības kalendārs.

Palīdzi atšifrēt 1 skrīninga rezultātus:
29 gadi, augstums 163, svars piegādes laikā 44,7 kg
piegādes laikā 11 nedēļas 0 dienas:
ktr 48 mm bpr 18 mm ozh 47 mm db 6 mm tvp 1,9 mm
deguna kaulu, + calvarial kaulu asinsvadu pinums + + + smadzeņu struktūra, mugurkaula + kuņģis + + vēdera priekšējā sienā urīnpūslis + daļa, heart rate 156
Chorion uz muguras sienas, pārklājas reģions vn.zeva 14 mm
Chorija biezums ir 10 mm, dzeltenuma soma iekšējais diametrs ir 4,6 mm
myometrium ir paaugstināts
b-hCG - 148,619 ng / ml (lab norma 14,21-114,7)
PAPP-a - 1377,98 mMe / ml (norma 1,15-9,21)
Vai man šķiet, vai ir kāda kļūda ar PAPP laboratorijas normām?
Es būšu pateicīgs jau iepriekš.

Tādā gadījumā, un attiecībā uz pieņemto normu, un ieraksta līmeņa PAPP-A, kas norādīti jūsu asinīs, ir tās pašas mērvienības - kļūdas varbūtība (mehāniska) ir pietiekami maza. Parastā PAPP-A likme jūsu grūtniecības vecumam ir PAPP-A, kas ir vienāds ar 3,1 mMe / ml (tas ir vidējais svars 50 kg un mazāk). līmeni PAPP-A palielināšana asinīs, kā arī paaugstinātu HCG asinīs var būt izpausme paaugstinātu risku dzemdēt bērnu ar hromosomu patoloģijas, tai skaitā Dauna sindroms. Lai noskaidrotu situāciju, skrīnings būs jāatkārto 17-18 nedēļu laikā. Otrajā bioķīmiskā skrīninga būs nepieciešams, lai noteiktu līmeni, AFP, HCG un bezmaksas estriolu asinīs (šajā stadijā grūtniecības, noteiktu līmeni PAPP-A nav veikta). Saskaņā ar pārbaudes rezultātiem, Jūsu ārstējošais ginekologs varēs noteikt turpmāko grūtniecības taktiku. Varbūt jums būs nepieciešama papildu (pilna laika) konsultācija ar ģenētiķi. Augļa izmērs ar ultraskaņu ir nedaudz zemāks par normālām vērtībām konkrētā grūtniecības periodā. Ultraskaņas skenēšana arī būs jāveic atkārtoti 17-18 nedēļu laikā. Vairāk informācijas par bioķīmisko skrīningu grūtniecības laikā Jūs varat lasīt mūsu sadaļā: Grūtniecības otrā trimestra skrīnings.

Galu galā samazināts PAPP līmenis norāda uz Dauna sindromu vai hromosomu patoloģijas, vai ne? mērot augļa lieluma uz ultraskaņas tika teikts, ka auglis atbilst periodu 11 un 4, lai gan patiesībā tā bija 11 un 0., ka brīdī, kad augļa ultraskaņas otrādi augstāka nekā periodu 11 nedēļas. Un PAPP indikators var būt 100 reizes lielāks par standartiem, jo ​​ja mMe / ml un mMe / l atšķiras tikai 1000 un 1,37798 ietilpst laboratorijas normās?

Protams, nevar izslēgt kļūdas iespēju veidlapas izsniegšanas laikā vai paša skenēšanas laikā. Ja vēlaties divreiz pārbaudīt aptaujas rezultātus, mēģiniet iesniegt otru lūgumu laboratorijai, kurā esat veicis testus (jūsu rezultāts jāuzglabā datu bāzē). Jūs varat arī pārnest asinis HCG un PAPP-A citā laboratorijā. 1.37798 mMe / ml vērtība ietilpst laboratorijas normās. Nedaudz palielinās hCG līmenis (to var izraisīt dzemdes tonusa palielināšanās pārbaudes laikā). Diagnostiskā vērtība, pirmkārt, palielina hCG līmeni, kā arī apšaubāmo precizitāti, nosakot PAPP-A līmeni asinīs. Par fetometry rezultāti: svarīgākais rādītājs, lai noteiktu riska pakāpi, kam bērnu ar hromosomu anomālijas - TVP (pakauša caurspīdība) - ir pareiza. Daudzums CTE DB un BPD var mainīties diezgan plašā diapazonā, ārsts ultraskaņas diagnostika, veicot aptauju, izvērtē pakāpi augļa attīstību saskaņā ar fetometricheskimi tabulām uzstādīta viņa ultraskaņas aparātu.

Laba pēcpusdienā Lūdzu, izskaidrojiet analīzes nozīmi. Fakts ir tāds, ka ārsts atvaļinājumā vecmāte apliecina, ka viss ir kārtībā. Un es esmu nervozs.
Vecuma risks: 1: 1442
Trisomijas klātbūtnes riska attiecība uz augli 21 - 1: 1174
Trisomijas risks 21: zem sliekšņa

HCG līmenis ir nedaudz augstāks par normu, tomēr, ja apdraudēta aborta risks vai jūs lietojat progesterona medikamentus, šīs vērtības tieši atkarīgas no iepriekš aprakstītās situācijas. Ieteicams, lai atkārtoti veiktu bioķīmisko skrīningu uz termiņu 16 grūtniecības nedēļām (trīskāršā testu), pēc apsekojuma rezultātu saņemšanas, ir nepieciešams konsultēties ar ārstu ģenētiķi par atbilstošu datu salīdzinājumu, aprēķinot riska hromosomu anomālijas augļa un nepieciešamību tālākai izmeklēšanai: amniotsentneza. Lasiet vairāk par skrīningu grūtniecības laikā. lasiet rakstu sēriju, noklikšķinot uz saites: Pārbaudiet pirmo un otro grūtniecības trimestru.

HCG līmenis ir nedaudz augstāks nekā parasti - cik tas ir bīstams? kas draud
Viņai netika lietoti progesterona līdzekļi. Ģenētika manā pilsētā nē.
Es uztrauku, ka pirmajos trīs grūtniecības nedēļās es ievainoju zāles

Šajā gadījumā, tas ir ieteicams, lai veiktu pārbaudi uz termiņu 16 nedēļu grūtniecības un salīdzinot visus datus, būs adekvāti novērtēt situāciju brīdī un aprēķināt riskus augļa hromosomu anomālijas. Gadījumā, ja jūsu pilsētā nav ģenētikas, ģenētikas ārstiem ir nepieciešams veikt konsultāciju citā pilsētā. Lasiet vairāk par pētījumu rezultātu interpretāciju rakstu izstrādājumu sērijā, noklikšķinot uz saites: Pārbaude par pirmo un otro grūtniecības trimestru.

Es esmu 30 gadus vecs.2 grūtniecība (1 nepareizs aborts 2-3 nedēļu laikā) Lietotājs deva 15 nedēļas (deguna kauli 0,35). Vēlāk menstruācija 15.04.2012. skrīnings 17 + 5 no 15. augusta - trisomija risks 21 pāri virs sliekšņa vērtības (1: 201). APF 25,92, vidējais - 39,76, MOM - 0,65, MOM - 0,62 kor. HCG 18.30, vidējais-11.43, MOM-1.60, kor MOM -1.42, E3-3.59, vidējais-5.41, MoM-0.66, kor MoM-0.65. Otrā ultraskaņa no 28.08.12 - 19 nedēļas. UBB. Konsultēja ģenētiķis - atkārtoti izturējis skrīningu (darbā). No 12. maija līdz 16. jūlijam Duphaston paņēma 20 mg dienā. Kāda ir bērna ar patoloģiju iespējamība?

Jūsu gadījumā risku var novērtēt tikai šaurs speciālists, ģenētikas speciālists. Lai to izdarītu, viņam būs jāsalīdzina abu ieskenēšanas rezultāti. Pašlaik jums nav jāuztraucas iepriekš. Pagaidiet, lūdzu, par analīzes rezultātiem un apmeklējiet ārsta ģenētiku. Uzziniet vairāk sadaļā: Grūtniecības skrīnings.

Atkārtota trisomija 21 skrīninga rezultāts bija zemāks par robežvērtību (1: 321). APF-30,77, vidējais-49,65, MOM-0,62, MOM-0,59. HCG-14.10, median-8.64, MoM-1.63, MoM-1.45 cor., E3-5.73, median-7.21, MoM-0.80, MoM-0.78 korp. UPB iemesls. Ieteikt detalizētu ultraskaņu 21 nedēļu laikā. Vai ir iespējams uzticēties šādai analīzei? Kāda ir tās uzticamība un kāpēc ar gandrīz identiskiem rādītājiem mainās riska pakāpe?

Riska pakāpe tiek novērtēta kopumā, ņemot vērā gan skrīninga rezultātus, gan ultraskaņas datus. Pastāvīgie pētījumi tiek uzskatīti par ticamiem, tie ir galvenie grūtnieču monitoringa programmā. Jūsu gadījumā es apstiprinu ģenētikas lēmumu, ka jums jāgaida 21 nedēļa un jāveic ultraskaņa. Sīkāka informācija atrodama sadaļā: Ģenētika

Vakar es devos uz pirmo skrīningu uz 11 nedēļām. Skrīninga rezultāti:
CTP 47mm, grūsnības vecums 11 nedēļas 2 dienas, NT 1.6, MOMNT 1,55. Down vēsture nav. Dauna sindroma risks 1: 812.
Man teica, ka nedēļu nāca uz pārbaudi, un viņi nepaskaidroja, kāpēc, pasakiet man, vai rezultāts ir kaut kas nepareizs? Es ļoti nobijies

Ar analīzes rezultātiem viss ir normāls, nav iemesla bažām. Visi rezultāti ir parastos robežās un atbilst grūtniecības ilgumam. Kontroles pārbaude ir nepieciešama, lai nodotu 12 grūtniecības nedēļas, kā arī lai veiktu pirmo bioķīmisko skrīningu - asinis no vēnām diviem grūtniecības hormoniem. Lasiet vairāk par skrīningu vairākās rakstībās, noklikšķinot uz saites: Grūtniecības pirmā trimestra skrīnings.

Man 33 gadi (vīrs 32). Svars 58 kg. Otrais bērns, trešā grūtniecība. Skrīninga ultraskaņa tika veikta 11 nedēļas un 3 dienas (ar ultraskaņu 11 nedēļas un 5 dienas). KTR-51; TVP-1,30. HCGb 46,90 ME / l 0,99 mM. PAPP-A 1,77 IU / L 0,67 MH. Dažu sindroma 1: 358 vecuma risks. Individuāls augļa sindroma 1: 5150 risks. Downsindroma riska limits ir no 1 līdz 150.
Man nav ģenētikas. Kāds ir risks? Paldies

Pārbaužu aptaujas rezultāti, kā arī iesniegtie ultraskaņas diagnostikas rezultāti pilnībā atbilst normai. Bērna ar Dauna sindromu risks nepārsniedz slieksni (t.i., netiek palielināts). Individuālās konsultēšanas ģenētikas indikācijas ar līdzīgiem diagnostikas rezultātiem - nē. Lai iegūtu vairāk informācijas par dekodēšanas rezultātiem bioķīmisko skrīningu grūtniecēm, kas veikti, lai noteiktu hromosomu patoloģijas, kā arī iedzimtas malformācijas, jūs varat izlasīt mūsu veselības informācijas sadaļā: Screening.

Labdien, es esmu 27 manam vīram 28. Grūtniecība IVF tagad ir 15 nedēļas. Ultraskaņa tika veikta 12 nedēļu laikā 2 dienas - rezultāti: KTR 58,3 mm; TPV 1,1 mm, deguna kauls (+), hromosomu slimību ultraskaņas marķieri netika konstatēti. H
Nākamajā dienā viņa ziedoja asinis - rezultāti: PAPP-A 0,5 mlU / ml; fb-hCG 44,2 ng / ml. Pazemes sindroma risks ir 1:53. Svars piegādes laikā bija 58,5 kg. Kopš grūtniecības sākuma dzer duphastons 60 mg dienā. Kad viņa deva asinīm mazliet aukstu. Otrajā pusē es ziedoja to ne-toshchak. Vai visi, kas ietekmē tik sliktu analīzi? Un vai tas tiešām ir tik slikti?

Grūtniecības pirmā trimestra bioķīmiskās skrīninga rezultātus nevar uzskatīt par ticamiem, jo ​​Duphastona un īpaši ARVI lietošana asins ziedošanas laikā analīzei var ietekmēt rezultātu. Jums jāpieņem trīskāršs bioķīmiskais tests - pārbaudiet AFP, hCG un brīvā estriola līmeni asinīs (18-19 grūtniecības nedēļās). Tikai pēc otrās skrīninga rezultātu saņemšanas būs iespējams precīzāk novērtēt riska pakāpi. Jūs varat uzzināt vairāk par šo metodi iedzimtu anomāliju un hromosomu patoloģiju diagnostikai, kā sagatavoties grūtniecības pirmā un otrā trimestra bioķīmiskajai skrīningu, par faktoriem, kas ietekmē šīs pārbaudes metodes rezultātus, jūs varat lasīt mūsu medicīniskās informācijas sadaļā: skrīnings.

Šodien tika veikta analīze par AFP un hgch: AFP 52 me / ml un hgch 48078 IU / ml rezultāti. Termiņš 15 nedēļas 4 dienas. Saskaņā ar laboratorijas rādījumiem ir normālas robežas. Lūdzu, pastāstiet man, vai pastāv slikta dūša sindroma risks? Un tad ārsts pagājušas nedēļas garumā, un es esmu visu savu nervu vidū. Paldies

Visi jūsu norādītie rādītāji ir parastajā diapazonā. Nav iemesla bažām. Lasiet vairāk par bioķīmiskās skrīninga rezultātu atšifrēšanu. Jūs varat lasīt mūsu rakstā: Grūtniecības otrā trimestra skrīnings.

Sveiki, man ir 37 gadi. Vakar ārsts pēc 1. grūtniecības skrīninga rezultātiem atsaucās man uz ģenētiku. Ierakstīts tikai 2. oktobrī. Paskaidrojiet, lūdzu, rezultātus, un tad līdz 2. oktobrim, traks.
Termiņš ir 11 nedēļas. KTR pēc ultrasonogrāfijas - 41 mm.
Svars - 56,3
hCGb - 73,5 Corr. IOM - 1,17
NT - 1.7 Corr. IOM - 1,64
PAPP-A - 860,8 Corr. IOM - 0,57, man bija liels risks.

Grūtniecības pirmā trimestra skrīninga pārbaudes bioķīmiskie rādītāji pilnībā atbilst normai. Visticamāk, augsts risks tiek noteikts, ņemot vērā jūsu vecumu (virs 35 gadiem). Mēģiniet nomierināties, nav iemesla panikai. Šajā situācijā nav pat pierādījumu par invazīvu diagnostiku. Ir ieteicams iziet ultraskaņas līdz 13. grūtniecības nedēļai (noteikšanai pakauša caurspīdīguma), kā arī uz laiku 18-19 grūtniecības nedēļās, būs nepieciešams iziet bioķīmisko skrīningu otrā trimestra, tā saukto "triple tests" -, lai noteiktu līmeni, AFP, HCG un brīvs estriols asinīs. Plašāku informāciju par skrīninga rezultātu atšifrēšanu un faktoriem, kas var ietekmēt šī aptaujas precizitāti, varat lasīt mūsu sadaļā: skrīnings. Vairāk informācijas par ultraskaņas diagnozi un tās lietošanu grūtniecības laikā varat lasīt mūsu rakstā: ultraskaņa grūtniecības laikā.

Labdien! Palīdzi atšifrēt
skrīninga rezultāts. Man ir 24 gadi, svars
63,9, termiņš - 12 nedēļas 5 dienas saskaņā ar
ultraskaņa Rezultāti - HCGb koncentrācija 9,19 ng /
ml vidējais 38,03 mM 0,24 koriģēts. MOM 0.
25 (pildspalva tiek ievilkta blakus lejupvērstajai bultiņai), NT koncentrācija ir 1,20 mm, vidējā vērtība - 1,57 mM
0,76 MoM korekcija 0,76; PAPP-A koncentrācija
1074,95 mU / l vidējais 2891,94 mM 0,37
Mom pareizi 0,39 (un atkal nākamais
lejupvērstā bultiņa), kas rakstīta zem normu robežām
par meme ir no 0,5 līdz 2,0 vecuma risks cukura diabēta klātbūtnei 1: 1396. Tas nozīmē, ka ir risks
augļa cukura diabēts 1: 64119.pro S.Eduardsa vispār ne
vārdi nav uzrakstīti. mans ginekologs skaidri
nepaskaidroja. teica, ka ir
patoloģiska un iespējama
hromosomu patoloģija, teica gaidīt otro skrīningu, un tad tikai uz
ģenētika. Es nevaru vienkārši sēdēt tik ilgi
pagaidiet, pastāstiet man, vai viss ir slikti manai
rezultātus?

Lūdzu, norādiet, kāds bija jūsu svars asins paraugu ņemšanas laikā analīzes veikšanai, kā arī veselības stāvoklis pārbaudes laikā. Ar šo informāciju varēsit precīzi atbildēt uz jūsu jautājumu.

asins ziedošanas laikā šis svars bija 63 900. mana veselība bija normāla, man nav dzimuši mana vīra neveselīgie bērni. Man ir trešā grūtniecība, divi bērni ir pilnīgi veseli

Saskaņā ar skrīninga rezultātiem, pastāv tiešām dažas novirzes. HCG līmenis ir zemāks par normu, PAPP-A līmenis ir mazliet zemāks par normu. Bet tajā pašā laikā aprēķinātie riska pakāpes rādītāji (programmas rezultāts, kurā ņemti vērā ne tikai bioķīmisko marķieru skaitliskie rādītāji, bet arī citi parametri) nepārsniedz robežvērtības. Tāpēc nedrīkst būt panikas iemeslu. Pārbaude patiešām būs atkārtoti jāpārbauda līdz 19. grūtniecības nedēļai (būs jāpārbauda AFP un hCG līmenis). Saskaņā ar šī aptaujas rezultātiem būs iespējams precīzāk novērtēt bērna ar hromosomu anomālijām risku. Atcerieties, ka pirms skrīninga pārmeklēšanas jums jācenšas būt pilnīgi mierīgam, fiziskās slodzes novēršanai (pat pēc tam, kad kāpjot pa soļiem, jums vajadzētu atpūsties 10-15 minūtes), pārbaude nevar tikt veikta hronisku slimību vai akūtu slimību saasināšanās laikā (piemēram, ARVI ) Lai iegūtu vairāk informācijas par sieviešu grūtnieču bioķīmiskās skrīninga rezultātu atšifrēšanu, kādi faktori var ietekmēt analīzes rezultātus, jūs varat lasīt mūsu diagnostikas metodes medicīniskās informācijas sadaļā: skrīnings.

Sveiki! Liels pieprasījums, palīdziet precizēt skrīninga rezultātus. Vecums 29 gadi, svars 53,3 kg, periods pārbaudes laikā 12 nedēļas. 6 dienas, I tipa asinis, vīrietis III dzimums. 3 grūtniecība: 1 - veselīgs bērns, 2 - aborts, 3 - īstā grūtniecība. Pagājušajā mēnesī 2012. gada 29. jūnijā. Ar ultraskaņu: KTR 69,4 mm HR 154 sitieni minūtē. TVP 2.2 mm Deguna kauls 1.5 mm Chorion uz muguras sienas. Bioķīmiskā skrīnings: PAPP-A 0,380 MOM. b hCG 2,683 MOM. Individuāls riska aprēķins T21 1:49 MOM. T18 1: 35953 T13 1: 33439 MOM. Programmatūras "astraia" bioķīmiskā skrīnings bHGCH 103,00 IU / l-2683 MOM; PAPP-A 1,941 mU / l-0,380 MOM. Nav displāzijas. Nav stigmatiskas. Ieteikumi ģenētikai: CVH invazīvā prenatālā diagnoze. Ko man vajadzētu darīt, patiešām gaida jūsu atbildi?

Diemžēl jūsu gadījumā pastāv augsts augļa hromosomu patoloģijas risks (trisomija 21). Lai noskaidrotu diagnozi, nepieciešama padziļināta pārbaude, ko var veikt tikai ar invazīvu metodi. Šī pārbaude ir ļoti ieteicama, ja rodas aizdomas par hromosomu patoloģijām. Sīkāk par to varat uzzināt sadaļā: skrīnings

Man ir 14. nedēļa, spriežot pēc mana ārsta aprēķiniem. Mēneša pirmā diena ir 14.07, lai gan mums bija jāiet 04.07.un tagad apsveriet laika grafiku? Es pirmo reizi skrēja 12 nedēļas.6 dienas. Labi, mums ir dvīņi.Šeit ir skrīnings ir slikts, viens auglis 1: 50, ar citu 1: 71, un teica, ka ir aizdomas potologiyu.ya jo slezy.chto pat nezinu ģenētiķi piedāvā veikt invazīvo diagnostiku.no mans vīrs protiv.i iespējamības potologii noraidīt, jo ģimenes nekas, piemēram, nē, ne viņš, ne man. Nav patoloģiju un, vēl jo vairāk, nav piedzimuši mirušie bērni. Es pat nezinu, ko domāt par gredzena izmantošanu.

Pirmkārt, mēģiniet neuztraucieties, jo Jūsu garastāvoklis tiek nosūtīts bērniem, un tas negatīvi ietekmē viņus. Lūdzu, precizējiet bioķīmiskās skrīninga rezultātus, visas skaitliskās vērtības un mērvienības, kā arī pēdējo menstruāciju datumu, lai aprēķinātu grūtniecības ilgumu un skaitu, kad tika veikta skrīninga pārbaude. Tikai novērtējot šos rezultātus, mēs spēsim pienācīgi interpretēt datus un sniegt papildu ieteikumus. Ir ieteicams veikt otro skrīningu 16-18 grūtniecības nedēļām un apspriesties ar ģenētiķi, lai novērtētu stāvokli un izlemtu par nepieciešamību veikt papildu pārbaudi. Lasiet vairāk par skrīninga aptauju raksta sērijā, noklikšķinot uz saites: Pārmeklēšana.

Es jau sazinājos ar jums šajā vietnē, jūs lūdzāt uzrakstīt precīzu analīzi par aizdomām par mūsu dvīņu dvīņiem! Tagad man ir 24 gadi, 177 grāds, svars 60 kg 700 asiņu savākšanas datumā (09/10/12), pirmā grūtniecība, grūtniecības laiks savākšanas datumā asinis 12 nedēļas 6 dienas Kopumā šeit ir visi numuri: asins savākšanas datums: 09.10.12, grūtniecības periods 12 nedēļas, 6 dienas TVP 2,50 mm (1,41 MOM), PAPP-A 1,16 mU / ml (0,16 MOM), St Beta HCG 188,00 ng / ml (2,30 mM). Prenatālās skrīninga rezultāts: trisomija vecuma risks 21: 1: 1325 (0,075%). pirmais trimestris risks trisomijas 21: Iepriekš populācija / 1: 50 (2.000%), risks trisomii18: zemāka gan augļa populyatsionnogo.Tak divas, ka otrā no otrās auglim: TVP2,00mm (1.13 MOM).RARR-A 1,16mEd / ml (0,16 mM). Sv.beta 188,00ng HCG / ml (2,30MoM) rezultātus perenatalnogo skrininga.vozrastnoy risks trisomiju 21: 1: 1325 (0.075%) Riska trisomii21 :. Population virs / 1: 71 (1,408%), risks trisomii18: zemāks populācijas Ultraskaņas eksāmena rezultāti 09.10.12.: Pēdējās menstruācijas pirmā diena 14/14/12, bet pēc 10 dienu aizkavēšanās, jo vajadzēja būt 07/04/12. pēc to pabeigšanas, trīs testi, visi negatīvi. Tad es gaidīju, ka 4. un 14. augustā nebija menstruācijas, es 16,88 pārbaudīju pozitīvu. ārsti mani nejautāja, reģistrēja pēdējā menstruācijas perioda pirmās dienas datumu un to atmaskoja. Tātad šeit, ultraskaņa: gestācijas periods ultraskaņai ir 12 nedēļas, 3 dienas - 10/09/12., 2 dzīvs auglis ir novērsts, KTP 59/59, 12,3 / 12, 2ned.Biparietalny izmērs no 19 / 17mm, 13.1 / 12,5ned.Okruzhnost galvas 75 / 71mm, 13.1 / 12,6ned.Okruzhnost kuņģa 61 / 62mm, 12.6 / 13 ned.Dlina 10.avg augšstilba kaula mm.Razmer augļa atbilst minētā 12.6 / 12,5ned.beremennosti.ves 66 / 63gr.Bokovye smadzeņu ventrikulu 4,4mm / 5mm.Nosovaya kaulu 2,3mm / 2,3mm.

HCG līmenis ir augstāks nekā parasti, bet tas ir normāli, jo Jums ir vairāku grūtniecību. Attiecībā uz PAPP-A līmeni tā vērtības MM ziņā ir zemākas par normām, un skaitliskās vērtības ir parastā diapazonā. TVP ir arī normālā diapazonā, ir nenozīmīgas novirzes, t.i. parametra palielinājums par 0,5 mm. Ieteicams veikt pārbaudi par otro grūtniecības trimestri, ti laika periodā no 16-18 nedēļu grūtniecības ziedot asinis, lai estriols, AFP un HCG, kā arī, lai veiktu ultraskaņas diagnozi, ja ir bruto novirze no normas, tas būs nepieciešams konsultēties ar ārstu ģenētiķi, lai risinātu šo jautājumu par nepieciešamību veikt papildu izmeklējumus: amniocentēzi. Šo procedūru var veikt pie jums, jo dvīņi ir dažādās amnija membrānās. Sīkāku informāciju par skrīningu lasiet rakstību sērijā, noklikšķinot uz saites: Pārbaudiet pirmo un otro grūtniecības trimestru.

Pastāsti man, lūdzu, šeit esi rakstījis, ka daži līmeņi, t.i. rādītāji virs normas, daži iekšā un citi zem normas. Ko tas nozīmē mūsu dvīņiem? Es ceru, ka viss nav tik slikti?

Atzinumi liecina, ka jums jāturpina uzraudzīt jūsu ginekologs. Grūtniecības laikā dinamikas novērošana ir ļoti svarīga, saistībā ar kuru ieteicams veikt skrīningu otrajam grūtniecības trimestram. Sadaļā Grūtniecības kalendārs varat uzzināt vairāk

Laba diena!
Pasaki, lūdzu, par rezultātiem. Vai ir jēga veikt invazīvu diagnozi?
Esmu 26, svars 44, augstums 160. vispirms grūtniecība. Es nedomāju Termins ir precīzi 12 nedēļas, bet pieķeršanās bija novēlota un ovulācija bija novēlota (atšķirība bija nedēļa)

HCG līmenis ir augsts, un PAPPA ir mazs, kas var liecināt par augļa hromosomas patoloģijas klātbūtni, grūtniecības pārtraukšanas draudiem. Jūsu vecuma risks ir diezgan augsts, jo Jūsu vecumā risks nedrīkst būt robežās no 1: 999 līdz 1: 250, tad ir nepieciešama papildu bioķīmiskā skrīninga noteikšana un nepieciešamība pēc papildu analīzes par amniocentēzi. Jūsu gadījumā risks ir augsts, skrīninga rādītāji ir slikti, ir ieteicams konsultēties ar ģenētiķi iespējami īsā laikā, lai noteiktu turpmāku grūtniecības pārvarēšanas taktiku. Jūsu gadījumā ir nepieciešams veikt invazīvu diagnozi ne ilgāk kā 18 nedēļas un 6 dienas, lai noteiktu precīzu diagnozi un izslēgtu augļa hromosomu patoloģijas. Lasiet vairāk par skrīninga aptauju raksta sērijā, noklikšķinot uz saites: Pārmeklēšana.

Laba diena! Man ir 23 gadi, pirmā grūtniecība. Lūdzu, pasaki man. Mans ārsts deva man apmēram 9-10 nedēļas, nosūtīja mani uz ultraskaņu, ultraskaņas skenēšanu 8 nedēļas un 5 dienas. Tagad, lai veiktu 1 skrīningu, man atkal ir jāiziet ultraskaņas skenēšana. tas tika darīts agrāk nekā paredzēts pirmajai skrīningu. Es atsakos veikt šādus biežus ultraskaņas izmeklējumus. Pastāsti man, vai ir iespējams atteikt 1 skrīningu? Vai ir vērts uztraukties, ka es atsakos no 1 skrīningu?

Tomēr ir ieteicams veikt ultraskaņu 12-13 grūtniecības nedēļās, lai novērtētu apkakles telpas biezumu. Ja, saskaņā ar ultraskaņas rezultātiem, viss būs kārtībā, to ir iespējams panākt ar skrīningu 17-18 grūtniecības nedēļās. Lai saņemtu plašāku informāciju par ultraskaņas lietošanu grūtniecības laikā, varat lasīt mūsu tematiskajā sadaļā par šo diagnostikas metodi: ultraskaņa. Jūs varat uzzināt vairāk par to, kas ir bioķīmiskais skrīnings un kāpēc tas ir nepieciešams, sadaļā: skrīnings.

Sveiki! Palīdzi atšifrēt skrīninga rezultātus, laiks piegāžu veikšanas brīdī ir 15 nedēļas 5 dienas (saskaņā ar ultraskaņu). Svars -64,7., Rezultāts-AFR koncentrācija 33,63 U / ml, vidējais 29,82.MoM 1,13.kor.MM 1,14. bez HCGb 3,70 ng / ml, vidējais 15,77, mM 0,23, pareizais moms 0,33. pārrobežu noteikumi mamma 0,5 2.0.risk NTDS auglim-LOW RISK.risk SE 1: 2005.risk 1 diabētu: 41390.est ja man ir iemesls bažām, es saprotu, ka IOM man, lūdzu urovnya.podskazhite zem vidusmēra iedzīvotāju Edvardta sindroma risks, kas mani biedē ir 1: 2005.. ārsts mani neatsauca uz ģenētiku, bet varbūt tas bija vajadzīgs.

Edvarda sindroma risks ir mazs, nav iemesla bažām. Lūdzu, norādiet, vai brīdī, kad tiek sniegta aborta draudu analīze? HCG līmeni var samazināt, ja tiek apdraudēta abortēšana, palielināts dzemdes tonuss un citas ginekoloģiskās problēmas. Gadījumā, ja saskaņā ar ultraskaņas diagnostiku un grūtniecības pirmā trimestra skrīningu viss ir normālā diapazonā, nav iemesla bažām. Lai iegūtu plašāku informāciju par skrīningu grūtniecības laikā, lasiet rakstu sēriju, noklikšķinot uz saites: skrīnings.

Man ir 25 gadi, zāļu pirmā grūtniecība nav pieņemama, svars ir 59 kg, pēdējās menstruācijas pirmās dienas datums ir 08.07.12. 09.10.12 -2.5 IOM hCG, PAPP-1.2mom SPL in 14 nedēļām-1 diena-CTE 74 25 BDP, zaglis zona otnikovaya 1,5 mm, horiona: biezums 18 mm, predlizhanie horions, hipertoniskums miometrija. Paldies

Lūdzu, precizējiet savu jautājumu. Vai jums pašlaik ir kādas sūdzības? Jūs varat uzzināt vairāk informācijas par nepieciešamajiem pētījumiem, kas tiek veikti grūtniecības laikā, un to diagnostisko vērtību no mūsu tīmekļa vietnes tematiskās sadaļas: skrīnings

Man ir 43 gadi, mani pārmeklēja otrajā trimestrī, tas ir asins diabēts, novērtētais risks ir 1:35. Rezultāts tiek palielināts. svars 70,5 kg grūtniecības termiņš 15 nedēļas Vecuma risks 1: 50. riska līmenis 1: 250 Vai ir iespējams, ka bērns piedzimis ar cukura diabētu vai 50 līdz 50%.Es to lietoju urozhestan no pirmās grūtniecības dienas. Man joprojām ir vairākas dzemdes fibroids - vai tas ietekmē analīzi

Šajā gadījumā risks ir ļoti augsts, lai noskaidrotu diagnozi un izslēgtu risku saslimt ar bērnu ar Dauna sindromu, ir ieteicams veikt papildu pārbaudi: Amniocentnez, kas palīdzēs droši pakļaut rezultātu un noteikt turpmāku grūtniecības taktiku. Lai iegūtu plašāku informāciju par skrīningu grūtniecības laikā, lasiet rakstu sēriju, noklikšķinot uz saites: skrīnings.

Saskaņā ar kombinētā trimestra skrīninga rezultātiem atsevišķais augļa hromosomu patoloģiju risks nepārsniedz robežvērtību. Gestācijas periods ir 12 nedēļas + 3 dienas. Bet placentas proteīns PAPP-A: 0,311 mM (norma 0,5-2,5 mM) un cita bezmaksas beta apakšvienība CG: 0,499MoM (norma 0,5-2,5 mM). Pastāsti man, ko tas nozīmē un ko var darīt, lai uzlabotu rezultātus?

Lūdzu, norādiet savu vecumu, svaru, lai pienācīgi interpretētu datus un iegūtu papildu ieteikumus. Vai ir kādi 11-13 grūtniecības nedēļu ultrasonogrāfijas diagnostikas rezultāti, precizējiet datus (kakla locītavas biezums, deguna kaulu klātbūtne, parciāla izmēra coccyx).
Lasiet vairāk par skrīninga aptauju raksta sērijā, noklikšķinot uz saites: Pārmeklēšana.

Man ir 37 gadi, 50 kg. Ultraskaņas rezultāti - dzemde: retrofleksijas stāvoklis, CTE = 59,0 mm, BPR = 18,0 mm, DB = 8,4 mm, VP = 1,60 mm. Deguna kauls tiek vizualizēts. Chorion: zems priekšējā sienā. Biezums 12ml. Cits: mialometrija hipertonija priekšējā sienā. Saskaņā ar kombinētā trimestra skrīninga rezultātiem pirmajā trimestrī individuālais risks augļa hromosomu patoloģijām nepārsniedz robežvērtību. Gestācijas periods ir 12 nedēļas + 3 dienas. Bet placentas proteīns PAPP-A: 0,311 mM (norma 0,5-2,5 mM) un cita bezmaksas beta apakšvienība CG: 0,499MoM (norma 0,5-2,5 mM). Pastāsti man, ko tas nozīmē un ko var darīt, lai uzlabotu rezultātus?

Ultraskaņas diagnostikas rezultāti liecina par normālu grūtniecības gaitu, nav konstatēta patoloģija, ir dzemdes hipertonija, kas norāda uz apdraudēta aborta klātbūtni. Šajā sakarā hormonu līmeni var samazināt, jo Šie hormoni norāda tikai uz augļa patoloģijas klātbūtni, bet arī grūtniecības laikā radušās problēmas (grūtniecības pārtraukšanas draudi, augļa attīstības kavē utt.). Šajā gadījumā ir ieteicams konsultēties ar ginekologu, lai veiktu personīgu pārbaudi un pārbaudītu pārbaudes rezultātus, kā arī noteiktu atbilstošu simptomātisku ārstēšanu, lai saglabātu grūtniecību. Pēc terapijas kursa ir ieteicams veikt grūtniecības otrā trimestra skrīningu un apspriesties ar ģenētiķi, lai noteiktu, vai ir nepieciešama papildu pārbaude, amniocentēze. Kopš zems PAPP-A līmenis var norādīt uz augļa hromosomu patoloģiju klātbūtni. Lai iegūtu plašāku informāciju par skrīningu grūtniecības laikā, lasiet rakstu sēriju, noklikšķinot uz saites: skrīnings.

Man ir 20 gadi, augstums 172, svars 66,4 kg. veica skrīningu 1 semestrī, kad bija 13 nedēļas un 6 dienas. Analīze parādīja, ka seruma marķieris hgch - paaugstināts hromosomu patoloģijas risks 1: 99 attiecībā uz trisomiju 21. Es nosūtīju ģenētikā, un viņš nerunāja man neko saprātīgu, nosūtīja AFP analīzei un atkal hgch. bet kamēr jūs to gaidāt. pastāstiet man, ko var saistīt ar palielinātu saturu? Tagad 16 nedēļas es neesmu ņēmis visu grūtniecību un nederēju tabletes.

Paaugstināts hCG līmenis var būt saistīts ar augļa hromosomu patoloģiju klātbūtni, kā arī ar nepareizu gestācijas vecumu. kā arī ar daudzu grūtniecību vai progesterona medikamentu lietošanu. Gadījumā, ja visiem šiem faktoriem nav bijusi ietekme, ir obligāti jāveic trīskāršu trominga tests 16-18 grūtniecības nedēļās un vēlreiz apspriežas ar ģenētiķi, lai noteiktu, vai ir nepieciešams iecelt papildu un visprecīzāko amniocentēzes eksāmenu. Lasiet vairāk par skrīninga aptauju tajā pašā sadaļā: skrīnings.

Sveiki! Man ir 26 gadi, svars skrīninga laikā ir 44,5. Datums 2013/01/24 skrīnings pirmajā trimestrī ultraskaņu (ieskaitot marķieru augļa hromosomu aberācijas): gestācijas vecumu: 13 + 3, augļa sirdsdarbība 154 beats / min, CTE no 73.0, TVP 2,0mm, interparietal izšķirtspējas. (BPR) 25,0 mm, horiors ir zems aizmugurējā sienā, tiek noteikts deguna kauls.
Mātes seruma bioķīmija: HCG 18,80 IU / l / 0,487 mM, PAPP-A 1,867 IU / l / 0,363 mM.
Pastāstiet, lūdzu, kādas ir šīs norādes, kas apdraud zemu hCG un PAPP-A līmeni un kādus pasākumus vajadzētu veikt

PAPP-A un hCG līmeņa pazemināšanās var norādīt uz hromosomu anomāliju parādīšanos auglim, kā arī par apdraudēta aborta parādīšanos. Jūsu gadījumā ieteicams apspriesties ar ģenētiķi un ārstu, lai pārbaudītu grūtniecības otro trimestru, kas noteiks risku, ka vērojams auglis ar hromosomu patoloģijām, un nosaka nepieciešamību pēc papildu invazīvas izmeklēšanas: amniocentēzes. Lai iegūtu plašāku informāciju par skrīningu grūtniecības laikā, lasiet rakstu sēriju, noklikšķinot uz saites: skrīnings.

Labdien! Pirmā ieslodzījuma laikā dzemdību ģimenes vecums 11 nedēļas 2 dienas. VKS 45 mm, 0,8 mm TV. Asins bioķīmija: hCGb 630,0 ng / ml MoM Corr 10,63! NT 0,8 mm 0,82 mM. PAPP-A 1709,1 mU / L 0,97. Es nevaru nokļūt ģenētikas konsultācijā. Ko nozīmē šie rezultāti? Vai jums būtu augsts mammaiņu uzņemšanas līmenis urozhestana 2 * 100 un brokastis pirms došanās skrīningu? Paldies par atbildi

Kultūras izmantošana varētu ietekmēt hCG palielināšanos, jo Šī narkoze pieder progesterona sērijai. Grūtniecības otro trimestrī ieteicams veikt 16-18 grūtniecības nedēļās un nekavējoties jākonsultējas ar ģenētiķi, lai novērtētu risku, ka bērns var notikt ar hromosomu anomālijām. Lasiet vairāk par skrīninga aptauju raksta sērijā, noklikšķinot uz saites: Pārmeklēšana.

Sveiki, lūdzu, palīdziet mani atšifrēt 1 skrīningu (nododam laboratorijai Invitro). Man ir 37,5 gadi, svara svars ir 85 kg. skrīninga laikā grūtniecības periods ir 13 + 3, CTE 67, TVP 1.3, vizualizē deguna kaulu. Pielāgots IOM un aprēķinātie riska faktori fb-hCG-7.2 ng / ml 0.22 Corr. MOM, PAPP-A 2.22 mlu / ml 0.73 Corr. MoM. tomēr Riski ir norādīti Biohim paraugu ņemšanas dienā. Kristus + NT

HCG līmenis ir zemāks par normālu, tas var norādīt uz kavēšanos augļa attīstībā, grūtniecības pārtraukšanas draudu parādīšanos. Jūsu gadījumā ieteicams konsultēties ar ģenētiķi-ginekologu, lai izvairītos no aborta draudiem, lai pārtrauktu augļa attīstību. Grūtniecības laikā no 16 līdz 18 nedēļām ir ieteicams veikt trīskāršu testu, lai aprēķinātu risku attīstīt hromosomu patoloģiju un noteikt turpmāko grūtniecības taktiku. Lasiet vairāk par skrīningu vairākos rakstos, noklikšķinot uz saites: skrīnings.

Sveiki! Man ir 27 gadi, 1. grūtniecība. Tika veikta skrīninga pārbaude 17. nedēļā 3 dienas (2012. gada 12. janvāris):
BPR - 36 mm
DNT klātbūtnes augļa riska vērtība: zems risks
Augļa Edvardsa sindroma riska vērtība: 1: 63691
Dažu sindroma vecuma risks: 1: 1154
Augļa sindroma klātbūtnes riska vērtība ir 1:74, riska līmeņa robeža (1: 250)
Dauna sindroma skrīninga rezultāts: augsts risks

Saskaņā ar aptaujas rezultātiem, hCG līmenis pieauga atsevišķi. Lūdzu, norādiet, vai analīzes laikā esat lietojis progesterona terapiju (Duphaston, urozhestan). Šo zāļu lietošana var izraisīt hCG palielināšanos, kā arī citus indikatorus normālā diapazonā. Šajā grūtniecības posmā nav iespējams veikt papildu pārbaudi, jo grūsnības periods ir pārāk liels. Hronometālas novirzes varbūtība ir zema, paši rezultāti ir izskaidroti analīzē un atbilst: augļa DNT riska vērtībai: zems risks, augļa Edwarda sindroma riska vērtība: 1: 63691, letālo sindromu letālais risks: 1: 1154. Dauna sindroma rādītājs hCG izteiksmē palielinājās, jo hCG līmenis virs normāla. Mēģiniet neuztraucieties, jūsu nervozitāte tiek nodota mazulim. Parasti Dauna sindroms tiek kombinēts ar citām anomālijām, jo ​​īpaši kardiovaskulāro sistēmu, kas jūsu gadījumā nav atklāta. Lasiet vairāk par skrīninga aptauju raksta sērijā, noklikšķinot uz saites: skrīnings.

Labdien! Ginekologs, kurš ved mani uz grūtniecību LCD, nosūtīja ultraskaņas, asiņu ādai. Termiņš par dienu, kurā viņa uzrakstīja mani par izmaiņām, būs 14 nedēļas 1 diena (tagad 10 nedēļas 6 dienas). Vai ir par vēlu, ja viņa man ieceltu, jo es lasīju, ka man tas jādara pirms 13 nedēļām? Varbūt vēl nav par vēlu nokārtot maksu, bet agrāk? Paldies jau iepriekš par jūsu palīdzību.

Skrīninga pētījumos grūtniecības laikā ir paredzēti šādi nosacījumi:
pirmā skrīninga pārbaude - 11-14 nedēļas
otrā skrīnings - 16-20 nedēļas.

Jā, mana grūtniecība notiek labi, visi iepriekšējie testi ir ļoti labi. Tas nozīmē, ka skrīninga termiņš ir 14 nedēļas un 1 diena nav par vēlu darīt?

Jā, ja grūtniecības periods ir 14 nedēļas un 1 diena, un ar nosacījumu, ka grūtniecība parasti notiek, tas nav būtisks, tādēļ šo pētījumu var veikt, ja ārsts to ir izrakstījis. Lai iegūtu plašāku informāciju par šo jautājumu, varat saņemt informāciju mūsu vietnes sadaļā: Grūtniecības kalendārs

Labdien, pastāstiet man, lūdzu, cik nopietna ir novirze no TVP normas? veica pirmā trimestra skrīningu, ultraskaņa parādīja PIT 0,32 cm. Tas ir 12-13 grūtniecības nedēļas. Pārējie skaitļi ir normāli. Cik bīstams tas ir? var sekot diētai vai kaut ko? Ir vairāk nekā nedēļa pirms ieiešanas LCD ekrānā, un nevienam nav jākonsultējas (

Šis rādītājs ir nedaudz augstāks nekā parasti, tomēr tas noteikti nevar norādīt uz augļa patoloģijas klātbūtni. Es iesaku jums personīgi apmeklēt ģenētikas ārstu, kurš varēs novērtēt visus pieejamos rezultātus kompleksā un, ja nepieciešams, izrakstīt papildu pētījumus. Lasiet vairāk par to mūsu mājas lapas sadaļā: skrīnings

Labdien! Man 28 gadi. Grūtniecība vispirms. Pirmo skrīningu veica 12,5 nedēļas. Protokola ultraskaņa rakstīta bez patoloģijām. Kad parādījās bioķīmiskās analīzes rezultāts, viņi ieteica to atkārtot. Lūdzu, paskaidrojiet, ko man būtu jābaidās. Diemžēl mani nezināja par pašu rezultātu.

Tika veikti skrīninga pētījumi, lai noteiktu iespējamās novirzes grūtniecības laikā un augļa intrauterīnā attīstībā. Parasti, ja ir pat nelielas novirzes no normas, ieteicams atkārtoti veikt analīzi, lai novērstu kļūdu iespējamību. Es iesaku jums panikas, ievērot visus medicīniskos ieteikumus, atkārtot analīzi un pēc tam personīgi apmeklēt ginekologu. Lai iegūtu papildinformāciju par skrīninga pētījumu veikšanu un novērtēšanu, varat ievietot mūsu vietnes tematiskajā sadaļā, noklikšķinot uz saites: Skrīnings

Sveiki, lūdzu, pasakiet man, man ir 23 gadi. Es saņēmu rezultātu 1: 102 pirmajā skrīningu. Vai to var izskaidrot, kāds ir risks? Uzi labi

Diemžēl jūsu sniegtajos datos nav detalizētas informācijas, tāpēc šo rādītāju nav iespējams novērtēt. Lai iegūtu plašāku informāciju par skrīninga pētījumu nozīmi un uzvedību, varat savā tīmekļa vietnes tematiskajā sadaļā noklikšķināt uz šādas saites: Pārmeklēšana

Sveiki! Pirmais bērns ir veselīgs, ģimenē nav patoloģiju, nerunāju. Man ir 32 gadi, skrīningu - 68,5 kg, periodu 11,5. Par Uzi viņi sacīja, ka viss ir labs KTR 43, biparietāls izmērs 19, TVP 2. Esmu dzeris duphaston jau 4 nedēļas. Screening Down sindroms palielināja aplēsto risku 1: 180. hCGb 55.8778 NGO / mL MOM 1.17
NT 2 mm. MOM 1.81
PAPP-A 961.250 mU / L. MOM 0.54
Lūdzu, paskaidrojiet skrīninga rezultātu? Paldies

Diemžēl bērna ar hromosomu anomālijām rašanās risks tiek aprēķināts, pamatojoties uz ļoti daudziem komponentiem, nevis tikai datiem par skrīningu, un risks nozīmē tikai konkrētas patoloģijas attīstības pakāpi. Jūsu gadījumā norādītie indikatori atbilst normālām vērtībām, tādēļ iesaku veikt otro skrīningu savlaicīgi, un pēc tam personīgi apmeklējiet ārsta ģenētiku. Lai iegūtu plašāku informāciju par jautājumu, kas jūs interesē, varat to izmantot mūsu vietnes tematiskajā sadaļā, noklikšķinot uz saites: Screening, Genetics

Labs vakars! Lūdzu, konsultējieties ar manu informāciju par skrīningu, mani visas nedēļas beigās pieteicās ārsts.
Es iesniedzu pārbaudes par 13 grūtniecības nedēļām:
A (PAPP-A) - 0,89
HCG-13.60
Kakla krokas - 3 mm
KTR - 69 mm
Nasālais kauls -2,3 mm
Bioķīmiskais risks + NT - 1: 197
Double Test - 1: 594
Vecuma risks - 1: 726
Trisomija 13/18 + NT - 1:50

Lūdzu, norādiet šo rādītāju mērvienības, pēc kuras mēs varēsim interpretēt rezultātus. Lai iegūtu plašāku informāciju par jautājumu, kas jūs interesē, varat ievietot mūsu vietnes tematisko sadaļu, noklikšķinot uz saites: Pārmeklēšana

Labdien, pastāsti man, lūdzu, 2013. gada 8. augustā notika pirmā skrīninga pārbaude, kas ilga 12 nedēļas un 3 dienas ultraskaņai (bet es neatceros tieši pirmo menstruāciju dienu un teica apmēram), tāpēc viņi domā par to, tagad viņi domā, ka man ir 15-16 nedēļas. Skrīningā, PAPP-A 0,42. Nosūtīts konsultācijai ģenētikā. Pastāsti man, vai šī analīze ir ļoti slikta? Vai pastāv patoloģijas iespēja? Es ļoti uztraucu, pirmā grūtniecība un vēlamais, ilgu laiku nevarēja iestāties grūtniecība. Paldies jau iepriekš

Diemžēl nepareizi definēts rezultāts ir iespējams ar nepareizi definētu grūtniecības laiku, kā arī PAPP-A līmeņa pazemināšanos diemžēl ar grūtniecības gaitas patoloģiju un risku attīstīt augļa hromosomu patoloģijas. Es iesaku jums konsultēties ar ārstu ģenētiku personīgi. Sīkāk par to skatiet sadaļā: skrīnings

Paskaidrojiet pēdējo m. bija 2/06/13, 5/07/13 veicot ultraskaņu: dzemdes palielinājās, pa labi mani dzeltena cista, auglis. olu nevizualizir., ieteicams. ultraskaņa ar 7-10 dn. Uzi 07/15/13 ir pl.egg, sirdsdarbība +, Ctr 4mm (ja es nekļūdos) termiņš ir 5 nedēļas.2 dienas. Pēc pēdējā pol.act bija jūnija vidū, kāpēc tas nebija 5.07, ka olu bija redzama un vai viss skāra Tas analizē hgf.

Lūdzu, norādiet vidējo menstruālā cikla ilgumu, pēc kura mēs varēsim sīkāk atbildēt uz jautājumu, kas jūs interesē. Lai iegūtu plašāku informāciju par šo problēmu, varat saņemt informāciju attiecīgajā mūsu tīmekļa vietnes sadaļā, noklikšķinot uz šādas saites: Grūtniecības kalendārs

Sveiki, palīdziet, lūdzu, atšifrējiet otrās bioķīmiskās skrīninga rezultātu. (Pirmā ir norma). Grūtniecība pirmās 17 nedēļas, man ir 25 gadi (Pirmā skrīninga - norma). AFP - 0,75 mM, hCG - 0,37 mM. Estriols neatsakās, jo ārsts teica, ka nav vajadzības.

Saskaņā ar sniegtajiem datiem hCG līmenis jums, diemžēl, ir nedaudz samazināts. Tas var liecināt par placentas nepietiekamību, apdraudētu abortu. Es iesaku jums personīgi apmeklēt ginekologu eksāmenam un noteikt atbilstošu ārstēšanu. Lai iegūtu papildinformāciju par šo jautājumu, lasiet tēmu tematisko rakstu sēriju mūsu vietnē, noklikšķinot uz saites: Pārmeklēšana

Sveiki! Man ir 38 gadi, mans vīrs ir 37 gadi, otrā grūtniecība, vecākais bērns ir vesels. Pēdējās menstruācijas ir 2013. gada 9. augusts, implantācija ir 2013. gada 2. oktobris. Es pieņemu duphastonu par 1 tonnu. 2 r / d. Skrīninga rezultāti:
Ultraskaņa - 2013. gada 11. novembris, termiņš 11 n 6 d (atbilst dzemdniecības termiņam), CTE 60 mm, sirds ritms 145 y / min, TVP 1,4 mm, DNS 2,0 mm, zems izvietojums, pārtraukšanas draudi.
Bioķīmija 2013/02/12 (divas dienas pēc ultraskaņas skenēšanas) 13 (!) Nedēļu periods (noteikts KTR, neatbilst dzemdniecībā)
marķieri: hCGb 63,2 ng / ml, korr. 1.82 m
NT 1.4 mm, korp. Mob. 0,91
PAPP-A 1689,7 mU / L, korr. MoM 0.52
DM vecuma risks 1: 175, riska robeža 1: 250, aprēķinātais risks 1: 1197 - zems risks
DM (tikai bioķīmijas) vecuma risks 1: 175, riska robeža 1: 250, aprēķinātais risks 1:79 - augsts risks.
Vai dufastons un grūtniecības pārvērtēšana varētu ietekmēt bioķīmijas riska aprēķinu? Corr. Mamma hCG, ja pieņemam, pamatojoties uz reālo termiņu - aptuveni 1,4.

Saskaņā ar sniegtajiem datiem visi rādītāji, kas jums ir, ir normālā diapazonā, kas ir IOM 0,5-2, tādēļ šajā gadījumā nav pamata uztraukties. Nepareizi uzskaiti gestācijas vecums var ietekmēt skrīninga ātrumu, duphastona uzņemšana var ietekmēt hCG līmeni, bet ļoti maz. Jūs varat saņemt sīkāku informāciju par jautājumu, kas jūs interesē, mūsu vietnes tematiskajā sadaļā, noklikšķinot uz šādas saites: Pārmeklēšana. Es iesaku jums turpināt sekot medicīniskām konsultācijām.

Laba diena, man 32 gadi, divi veseli bērni. Šī ir trešā grūtniecība.
Pēdējā mēneša 3.09.13. PIRMAIS EKRĀNOŠANA: 5.12.13. Ultraskaņa - TVP 1.7, CTE 62, bioķīmija - PAPP - 0.18 mHC 0.46 m.
Ģenētika bija 2013. gada 13. decembrī. - parakstīja dzemdību risku par abortu, priekšlaicīgas dzemdības risku ar mazu bērnu. + Nāc pie konsultācijas pēc divām bioķīmijas skrīnēm un neplānotu ultraskaņu.
Pastāsti man, cik slikti tu domā, ka tas bija ar devu un vai jūs varētu uzņemt B6 magnija devu par viena skrīninga rezultātiem? Turklāt tajā laikā viņa ievietoja sveces uz polygynax un dzēra kannefronu.

Diemžēl PAPP-A un hCG līmenis ir zemāks par normālu, tādēļ pastāv nepārvaramas darbības risks. Turklāt šo zāļu uzņemšana nevarēja ietekmēt skrīninga rezultātus. Es iesaku jums ievērot medicīniskās instrukcijas, saņemt otro skrīningu savlaicīgi un pēc tam atkal apspriesties ar ģenētiķi. Jūs varat iegūt sīkāku informāciju par interesējošiem jautājumiem mūsu vietnes tematiskajās sadaļās, noklikšķinot uz šādām saitēm: skrīnings, ģenētika

in clarification-tvp un ktr mm.
nav posleet, un ietekmē.
man žēl

Es ieteiktu šajā situācijā nepazaudēt paniku un noteiktā laikā iziet otro skrīningu un atkārtoti apmeklēt ārsta ģenētiku, kas kopā ar ginekologu varēs noteikt turpmāku grūtniecības taktiku. Lai iegūtu papildinformāciju par šo jautājumu, lasiet attiecīgo rakstu sēriju mūsu vietnē, noklikšķinot uz saites: Pārskats

Pastāsti man, kādi ir paaugstināta urīna hCG bīstamība. Man ir 29 gadi, analīzes laikā svara svars ir 55kg, augstums ir 166 cm. Ultraskaņa ir normāla, CTR 73 mm, deguna kauls 3.1 mm, TVP 1.6 mm. Augļu lieluma termiņš tika noteikts 13 nedēļām 3 dienas (tas bija tieši 13 nedēļas katru mēnesi). Auglis ir viens, horiors ir vienveidīgs, nieres ir normālas. Tajā pašā dienā es ziedoju asiņu, visi indikatori ir normāli. Tikai hgch 4. (Ārsts teica, ka ar ātrumu līdz 2). Piegādes brīdī netika auksts, tikai dienas priekšvakarā 2-3 pacienti atgriezās pie vieglas toksiskas (parādījās nemitīgs slikta dūša, parādījās izsitumi). Vai tas var ietekmēt hCG palielināšanos? Vai ir iemesls bažām?

Lūdzu, norādiet hCG līmeņa mērvienības, kā arī esat lietojis progesterona sērijas (Duphaston, urogestāns) zāles? Paaugstināts hCG līmenis var norādīt uz bērna hromosomas patoloģijas klātbūtni, kā arī nepareizu gestācijas vecumu, progesterona zāļu lietošanu un citām problēmām. Lai iegūtu atbilstošāku un visprecīzāko diagnozi, ir ieteicams konsultēties ar ģenētiķi, lai veiktu papildu pārbaudi un izslēgtu hromosomu anomālijas klātbūtni auglim. Lasiet vairāk par šo pārbaudes metodi, lasot rakstu sēriju, noklikšķinot uz saites: hCG, Screening.

Laba diena! Pastāsti man, lūdzu, 11 nedēļām 4 dienas nav agrīnā, lai veiktu skrīningu? Vai ir labāk pierakstīties pēc 12 nedēļām? Paldies

Pirmais skrīnings ir ieteicams, ja grūtniecības periods ir 11-14 nedēļas, un visoptimālākais periods ir 12-13 nedēļas. Jūs varat saņemt papildu informāciju par interesējošo jautājumu attiecīgajā mūsu tīmekļa vietnes sadaļā, noklikšķinot uz šādas saites: Pārmeklēšana

Labdien, lūdzu, pasakiet man, esmu izturējis 1 skrīningu 12 nedēļas un 2 dienas. Rezultāts ir šāds:
Bezmaksas beta hCG: 42,80 IU / l / 1,333 mM
PAPP-A 0,791 ME / L / 0,431 MOM
Trisomija:
21 1: 696 pamata, 1: 408 indivīds.
18 1: 1652, 1: 33037
13 1: 5195, 1: 18447
Es esmu 29 gadus veca, pirmā grūtniecība.
Es patiešām vēlos zināt, vai viss ir kārtībā, bet ir tikai sāpīgi gaidīt tikšanos pēc trim nedēļām.

Saskaņā ar sniegtajiem rezultātiem hCG līmenis jūsu normālā diapazonā, PAPP-A līmenis ir nedaudz zemāks par normālo līmeni. Diemžēl šāda situācija ir iespējama ar placentas nepietiekamību, ar augļa hipotrofiju, ar spontāna aborta draudiem, ar augļa hromosomu patoloģijām. Tomēr jums nevajadzētu izmisums, jo šis secinājums būtu jāapsver kopā ar citiem pētījumu rezultātiem, ultraskaņu, inspekcijas datiem utt. Es iesaku jums personīgi konsultēties ar ģenētikas ārstu. Jūs varat iegūt sīkāku informāciju par jautājumu, kas jūs interesē attiecīgajā mūsu vietnes sadaļā, noklikšķinot uz šādas saites: Pārmeklēšana

PAPP-A analīze teica nedaudz pārspīlētu ātrumu, bet ultraskaņa ir laba. Pirmā grūtniecība pēc olnīcu laparoskopijas un pēc stimulācijas. Pastāstiet man par kaut ko, kas saka, ka bērnam ir novirzes vai es varu nomierināties.

Lūdzu, norādiet precīzās vērtības, kas norādītas skrīninga rezultātos, pēc kuras mēs varēsim atbildēt uz jūsu jautājumu. Jūs varat saņemt papildu informāciju par interesējošo jautājumu attiecīgajā mūsu tīmekļa vietnes sadaļā, noklikšķinot uz šādas saites: Pārmeklēšana

Laba diena: man ir 37 gadi, otrā grūtniecība (ilgi gaidītā) līdz 20 gadu vecam dēlam piedzima veselīgi. Ģimenē nav ģenētiski patoloģijas. Es devos uz 1 semestra skrīningu. Rezultāti ultraskaņas 13 nedēļas. 3 dienas: KTR-73, BPR-18, TVP-1,9, deguna kauls 2.9. Asins analīzes rezultāts: hCG: 120.10ME / l / 3.741 mM; PAPP-A 4,390 IU / l / 0,841 mM; Trisomy 21 - pamatizraudze (BR) 1: 177, individuālais risks (IR) 1:83; Trisomy 18 - BR 1: 450, IR 1: 8992; Trisomy 13 - BD 1: 1405, IR 1: 28103. Pirms veikt testus, viņa paņēma zāles: hormonus, kuņģa un zarnu trakta tabletes, vitamīnus. Cik augsts ir bērna ar diabētu risks? Vai zāles var ietekmēt analīzes rezultātus? Kāda ir analīzes kļūdas% iespējamība?

Diemžēl šajā situācijā hCG līmenis ievērojami pārsniedz normu, kas ir 0,5-2 IOM, un šī situācija neizslēdz augļa hromosomu patoloģiju risku. Sintētiskie gestagēni zināmā mērā var paaugstināt hCG līmeni. Es iesaku jums personīgi apmeklēt ģenētiķa ārstu, kurš, ja nepieciešams, kopā ar savu ārstu var Jums izrakstīt amniocentēzi, kas ļauj droši pārbaudīt augļa hromosomu komplektu. Jūs varat iegūt detalizētāku informāciju par jautājumu, kas jūs interesē mūsu tīmekļa vietnes tematiskajā sadaļā, noklikšķinot uz šādas saites: Pārmeklēšana

Vai jūs, lūdzu, pasakiet man, vai bioķīmiskās skrīnēs norādītais nepareizais svars var ietekmēt rezultātus? Tas bija norādīts 52, un man ir 62. Tajā pašā laikā man netika brīdināts, ka analīze tika veikta tukšā dūšā. Saskaņā ar ultraskaņas rezultātiem, viss ir kārtībā. Un bioķīmiskajā skrīnā ir augsts diabēta risks. Man ir 35 gadi, pirmajam bērnam ir gandrīz 9 gadi. Termiņš bija 11,5 nedēļas. HCGb 99,90 ME / L MoM 2,10 PAPP-A 1,57 ME / L MoM 0,42. Daunas sindroma 1: 221 risks, indivīds 1:51

Apsūdzētās neprecizitātes (svars, kā arī tas, ka netika veikta tukšā dūša analīze) var ietekmēt secinājumu, tādēļ es iesaku jums konsultēties ar ģenētiku un arī atkārtot analīzi. Jūs varat saņemt sīkāku informāciju par interesējošo jautājumu attiecīgajā mūsu vietnes sadaļā, noklikšķinot uz šādas saites: Pārmeklēšana

Labdien, 12.03. viņa izturēja pirmo skrīningu - rezultāts asinīm: "augsts kombinētais 1:84 risks Down sindromam, periods ir noteikts 13-14 nedēļas tohya ar dienas menstruācijas svārstās 2-3 dienas, ar ultraskaņu viss ir labi, pirms skrīninga naktī no 8. līdz 9. gulēja ar temperatūru 38,5, man saslima ar akūtām elpceļu vīrusu infekcijām, redzēju paracetomolu un uzdzina ženēzes genfironā līdz 2003. gada 10. martam. Mani nosūtīja AVH analīzei. Jautājumi: 1. Vai minētie faktori ietekmē riska indeksu 1:84, 2. Cik bīstama ir AVH piegāde manā termiņš? Paldies.

Iespējams, ka jūsu sarakstā iekļautie apstākļi nedaudz ietekmēja skrīninga rezultātus, taču, ņemot vērā augsta riska pakāpi, diemžēl ir ieteicams veikt horiionisko vīlu analīzi. Šis pētījums, pēc statistikas datiem, vienā no 100 gadījumiem var izraisīt abortu, tas ir, risks nav tik augsts. Jūs varat saņemt sīkāku informāciju par jautājumu, kas jūs interesē, mūsu vietnes tematiskajā sadaļā, noklikšķinot uz šādas saites: Pārmeklēšana

uz manu iepriekšējo jautājumu, es vēlos pievienot:
hCG līmenis 316,54 SV, 7, 518 mM, mēnesi pirms koncepcijas, es injicēju HGH peptīdus, vai tas ir iespējams?

Sintētiskie progestagēni var ietekmēt hCG līmeņa paaugstināšanos, bet parasti, ja tests tiek veikts atkarībā no viņu uzņemšanas fona. Es iesaku jums personīgi konsultēties ar ģenētikas ārstu. Jūs varat iegūt detalizētāku informāciju par jautājumu, kas jūs interesē attiecīgajā mūsu tīmekļa vietnes sadaļā, noklikšķinot uz šādas saites: Genetics

Sveiki! Lūdzu, pastāstiet man, es esmu izturējis stīgu 8 grūtniecības nedēļās. Kartes rezultāts ir 2 b.a un atsauces 0,120 mIU / ml 0,2 mammas,

Lūdzu, norādiet, kāda veida skrīninga rādītājs ir attiecīgais, pēc kura mēs varēsim interpretēt rezultātu. Jūs varat saņemt sīkāku informāciju par interesējošo jautājumu attiecīgajā mūsu vietnes sadaļā, noklikšķinot uz šādas saites: Pārmeklēšana

bioķīmiska, atklāja augļa patoloģiju, piemēram,

Lūdzu, norādiet skrīninga rezultātus - visus rādītājus un to vienības, pēc tam mēs varēsim tos interpretēt. Jūs varat iegūt detalizētāku informāciju par jautājumu, kas jūs interesē mūsu tīmekļa vietnes tematiskajā sadaļā, noklikšķinot uz šādas saites: Pārmeklēšana

laba pēcpusdienā mans jautājums uz ģenētiku! mana grūtniecība pašlaik ir 20 nedēļas.
Rezultāta 1 skrīnings:
- Uzi (ieskaitot hromosomu patoloģijas marķierus):
Sirdsdarbības ātrums - 150 sitieni minūtē
KTR 74 mm
TVP 1,9 mm
deguna kauls 2,3 mm, PI vēnu kanālā 1,05 / N
Mātes seruma bioķīmija:
HCG 247.60ME l 7.869 mamma
PAPP-A 4,066 IU l 0.799 MoM
Paredzamais trisomijas risks:
trisomija 21 - 1: 399, trisomija 18 - 1: 37291, trisomija 13 - 1: 116503
Ārsta LCD secinājums - analīze ir normāla. Ultraskaņas iedzimtas anomālijas netika konstatētas. Tajā laikā es biju stacionārā ārstēšanā, steidzami nācu ar zemu placentas izplatību, kā rezultātā tika konstatēta retrochorāla hematoma 29 * 10 mm, un es saņēmu hormonu preparātus Duphaston no grūtniecības sākuma (4 tabas dienā).
Rezultāta 2 skrīnings:
iedzimtas anomālijas nav konstatētas
IAH + pārslas + suspensija - 11 cm. Placenta biezums ir 18 mm, tas atrodas augstā priekšējā sienā. Ievērojot kursu Viferon saistībā ar suspensiju, pēc 20 nedēļām iecēla vilprofēnu. Asinīs tika konstatēta 1,382 CMV infekcija (bet paralēli tika veikta imunoloģiskā diagnostika un konstatētas 2,35 PE / ml IgG antivielas.

HCG līmeņa paaugstināšanās ir iespējama, lietojot sintētiskus gestagēnus ar toksikozi un preeklampsiju, tādēļ, ņemot vērā ultraskaņas rezultātus, visticamāk, ka nav hromosomu patoloģiju. Tomēr ievērojams hCG līmeņa paaugstinājums (gandrīz 4 reizes, salīdzinot ar normu - 05, -2 MOM) rada pamatu aizdomām par augļa hromosomu patoloģijām. Es ieteiktu pirms laika neuztraucoties, bet personīgi konsultēties ar ģenētiku un savu ginekologu.

Sveiki! Ļoti noraizējies, nosūtīts invazīvai diagnozei. Man ir 31 gads, 8 gadus ir bijis diabēts. Jau ir 6 gadus veca meita. Viņa izturēja pirmo PAPP skrīningu ar 0,2 mammas, hCG 0,9, izdarīja 13 nedēļas. Ģenētikas riska risks ir 1: 650. Pēc 14 nedēļām viņa veica otrā trimestra AFR 1.25, hCG 1.69, uE3 0.79 skrīningu. Ar 13 nedēļu ultraskaņu viss ir kārtībā. Bet tomēr iesakām veikt diagnozi. Es nevēlos riskēt, es vēlos dzemdēt bērnu. Vai man ir nepieciešama diagnoze, vai es varu nodot vēl vairāk testu, lai nomierinātu? Un kāpēc ārsti neņem vērā otro parasto analīzi?

Saskaņā ar otrās skrīninga rezultātiem netika konstatētas nekādas novirzes, un nav stingru norādījumu par invazīvu diagnostiku. Es iesaku jums konsultēties ar ārstu, kāds ir tā iemesls? Jūs varat uzzināt vairāk informācijas par šo jautājumu mūsu tīmekļa vietnes tematiskajā sadaļā, noklikšķinot uz šādas saites: Pārmeklēšana

Sveiki, es 13 nedēļu laikā veicu ekrānu. Man ir 26 gadi, svars 62 kg. Otrais bērns Paskaidrojiet, lūdzu, rezultātus. Indikatori KTR 70 mm, apkakles telpas biezums 1,90, deguna kauls ir definēts. HCG 24,29 IU / l. / 0.709 m. PAPP-A. 6453 IU / l. / 1,476 m. Paredzamais Trisomy 21, 18, 13:
trisomija 21
Bāzes risks 1: 937
individuāls (bāze + ultraskaņa + BH) 1: 18731
trisomija 18
pamata. 1: 2353
indivīds 1: 47059
trisomija 13
pamata. 1: 7363
indivīds 1: 147257

Jūsu sniegtie skaitļi ir normāli, tāpēc nav iemesla bažām. Es ieteiktu jums plānotā veidā turpināt uzraudzīt ārstējošo ginekologu. Jūs varat saņemt sīkāku informāciju par interesējošo jautājumu attiecīgajā mūsu vietnes sadaļā, noklikšķinot uz šādas saites: Pārmeklēšana

Sveiki, man 26 gadi, man ir 1 grūtniecība, mans vīrs nav ģenētisks traucējums un nav ģenētisku slimību! Skrīninga laikā viņai bija aukstums, viņas drudzis bija 37,4, ultraskaņas skenēšana bija 11 nedēļas un 2 dienas (es precīzi zinu manu grūtniecību, bet arī iestāšanās datums ir precīzs), ārsts ievietoja grūtniecību 13,3 dienas un nosūtīja mani tajā pašā dienā asinis skrīningu, lai gan es viņai paskaidroju, ka man ir savs laiks. Pēc 2 nedēļām rezultāts bija: Ultraskaņa: noteikts sirdsdarbības ātrums 170 sitieniem minūtē, kt 73,0, tpv 1,6 mm, deguna kauls. Bezmaksas beta-subvienība hgc: 42,60 me / n / 1,218 mamma, PAPP-A 1,217 SV / n 0,238 mam, paredzamais trisomijas risks 21,18,13: mātes vecums 26 gadi, pamata risks 1: 922, individuālais risks 1: 283. Nosūtīts apspriešanai ģenētikā citā pilsētā. Tajā pašā dienā es devos un samaksāju ultraskaņu uz laiku, mani pareizi identificēja 14 nedēļas, rezultāti ir šādi: 2,4 mm bpr, 3,4 mm lsr, norma dB 13 mm, 5 mm deguna kauli, 109 ns, ac 88, sirds ritms 161 minūtē ultraskaņā pat īpaši uzzīmēja kakla krokas attēlu, tur nekas nav plombas! Ārsts teica, ka saskaņā ar ultraskaņu man ir pilnīgi vesels bērns, un viņa attīstība ir laba. Lūdzu, pastāstiet man, vai aukstums un nepareizs gestācijas vecums var ietekmēt skrīningu. paldies

Šāda indikatora līmeņa samazināšana, piemēram, PAPP-A, norāda uz hromosomu patoloģijas risku auglim. Tomēr, ņemot vērā cietušo aukstumu un nepareizi noteikto grūtniecības laiku, es iesaku jums vispirms nepazīt paniku, bet savlaicīgi veikt otro trimestrī skrīningu un turpināt uzraudzību ar ārstējošo ginekologu. Jūs varat iegūt sīkāku informāciju par jautājumu, kas jūs interesē attiecīgajā mūsu vietnes sadaļā, noklikšķinot uz šādas saites: Pārmeklēšana. Papildu informāciju var atrast arī mūsu mājas lapas nākamajā sadaļā: Grūtniecības kalendārs

Labdien, man ir 23. grūtniecības gads, pirmie skrīninga rezultāti (15 nedēļas 5 dienas) AFP 47,3, bezmaksas estriols 0,83 ng / ml, hCG 32757, bet ultraskaņas rezultāti nav spilgti ar KTR-94mm, BPR-31mm, TVP - novērtēts pēc KTR 45-84 mm lasīt internetā, ka, palielinoties TVP un VTR rezultātiem, ir iespējama sindroma sindroms: (ko darīt? Jūs varat palīdzēt atšifrēt manu ārstu, tikai man pastiprināja, viņi teica, ka viss ir normāls, protams, es gribētu ticēt, ka tas tiešām ir tas gadījums. Es esmu 11 -12 nedēļas, kas slimo ar ARVI, mans kakla sāpes uzņēma aspirīnu un BADA (lai attīrītu tā, ka toksīni nāk no Ganizma) var būt deguna samazināšanās Sinomarīns un kāda veida antibiotika tika nozīmēta ģimenes ārsta vidū. Nāves sastrēgums joprojām ir sastopams: (tas viss var ietekmēt?

Lūdzu, norādiet AFP un hCG mērvienības, pēc kuras mēs varam ticami interpretēt iegūtos rezultātus. Atliktais auksts un zāļu lietošana var ietekmēt skrīninga rezultātus, tādēļ es iesaku jums personīgi konsultēties ar ārsta ģenētiķi. Lai iegūtu papildinformāciju par šo jautājumu, lasiet tēmu tematisko rakstu sēriju mūsu vietnē, noklikšķinot uz saites: Pārmeklēšana. Papildu informāciju var atrast arī mūsu tīmekļa vietnes sadaļā: Ģenētika

Labdien!
Ziedoja asinis uz pirmo skrīningu. Uzrakstījis augsta diabēta riska (bioķīmijas) risku, es domāju, ka būtu jāveic aborts. Ziedotās asinis pēc 13,5 nedēļām. Pastāsti, ka var nebūt piegādes analīze. Uzi ir normāla.

Ja bioķīmiskās skrīninga indikatori atšķiras no normas, jums nevajadzētu steigties ar secinājumiem - es iesaku jums personīgi konsultēties ar ārsta ģenētiķi, kurš, ja nepieciešams, var piešķirt jums objektīvu pētījumu - amniocentēzi, kas droši novērtēs hromosomu patoloģiju risku auglim. Jūs varat uzzināt sīkāku informāciju par šo jautājumu attiecīgajā mūsu tīmekļa vietnes sadaļā, noklikšķinot uz šādas saites: Pārmeklēšana. Papildu informāciju var atrast arī mūsu mājas lapas nākamajā sadaļā: Grūtniecības kalendārs

Diabēta risks bioķīmijā ir 1: 225, tas ir ļoti liels skaitlis teica

Lai objektīvi novērtētu, lūdzu, sniedziet mums pārbaudes rezultātus, kas mums ļaus droši interpretēt iegūtās analīzes. Jūs varat uzzināt sīkāku informāciju par šo jautājumu attiecīgajā mūsu tīmekļa vietnes sadaļā, noklikšķinot uz šādas saites: Pārmeklēšana.

Labdien!
Datu pārbaude KTP 68 mm, hCGb conc 44,0 vienības ism, ng / ml corr. IOM 1.69
NB conc. klāt
NT conc. 1,2 vienības mm, Corr. IOM 0,72
PaPP-A beigas 1761,6 vienības mU / l CorrOMOM 0,48 Sandro Down (tikai bioķīmijas gadījumā) aprēķinātais risks 1: 225 Šie dati tiks darīti. Vai kaut kas cits?

PAPP-A samazināšanos var izraisīt augļa hipotrofija, placentas nepietiekamība, kā arī ar augļa hromosomu patoloģiju iespējamību. Tomēr, lai integrētu riska aprēķinu tas nepietiek, jums ir personīgi jāapmeklē ģenētikas ārsts, ar kuru ginekologs varēs noteikt turpmāko plānu grūtniecības vadīšanai. Jūs varat iegūt plašāku informāciju par jautājumu, kas jūs interesē attiecīgajā mūsu vietnes sadaļā, noklikšķinot uz šīs saites: Genetics. Papildu informāciju var iegūt arī mūsu tīmekļa vietnes sadaļā: Pārbaude

Hgc 63.20ME / l / 1,502MoM, PAPP-A 1,783ME / l / 0,395MoM. Kakla vietas biezums 1,70 mm. Pastāsti man, lūdzu, vai tas ir normāli?

Saskaņā ar šo secinājumu, Jums ir samazinājies PAPP-A līmenis ar normālu hCG vērtību. Šādas situācijas var novērot ar augļa hipotrofiju, placentas nepietiekamību, un dažos gadījumos to var izsekot ar lielu varbūtību attīstīt augļa hromosomu patoloģijas. Es iesaku jums personīgi apmeklēt ginekologu un konsultēties ar ģenētiķi, lai noteiktu turpmāko grūtniecības taktiku. Jūs varat uzzināt sīkāku informāciju par šo jautājumu attiecīgajā mūsu tīmekļa vietnes sadaļā, noklikšķinot uz šādas saites: Pārmeklēšana

Laba pēcpusdienā Man ir 12 nedēļas, šodien es pirmo reizi ziedoja asinis patoloģijai. Diemžēl man ir auksts, mēra temperatūru pēc analīzes, parādīja 37,4. Pastāsti man, vai temperatūra ietekmēs analīzes rezultātus?

Neliels temperatūras paaugstinājums būtiski neietekmē bioķīmiskās skrīninga rezultātus, tomēr ir ieteicams atkārtot pētījumu, lai iegūtu šaubīgus rezultātus. Jūs varat uzzināt sīkāku informāciju par šo jautājumu attiecīgajā mūsu tīmekļa vietnes sadaļā, noklikšķinot uz šādas saites: Pārmeklēšana. Papildu informāciju var atrast arī mūsu mājas lapas nākamajā sadaļā: Grūtniecības kalendārs un virkne rakstu: ultraskaņa grūtniecības laikā

Sveiki! Izturēti testi trisomijai 21,18,13 grūsnības 12 nedēļas. 6 dienas KTR. Man ir 30 gadi. Ārsts sacīja, ka viss ir kārtībā, lūdzu, pasakiet man, kāda ir definīcija "Individuālie riski ir zemāki par bāzes rādītājiem" un kādi ir vispārējie riski?
HR 167 sitieni. Min
CTP 65,0 mm
TVP 2,00 mm
HCG bezmaksas beta apakšvienība: 12,20 IU / l / 0,348 mM
PAPP-A 1.632ME / l / 0.483 m
Trisomija 21
Basic 1: 581
Individuāls 1: 11630
Trismija 18
Basic 1: 1428
Individuāls 1: 3298
Trisomija 13
Basic 1: 4477
Individuāls 1: 5945

Zems individuālais risks nozīmē, ka bērna ar hromosomu patoloģijām iespējamība ir personīgi zemāka nekā pacientu grupā ar vienādiem parametriem. Tomēr, ņemot vērā, ka hCG un PAPP-A līmenis ir zemāks par normālu, diemžēl nevar pilnībā izslēgt augļa gēnu patoloģiju iespējamību. Mēs iesakām jums personīgi konsultēties ar ģenētikas ārstu, kas novērsīs virkni iemeslu, kas samazina bioķīmiskās skrīninga galvenos rādītājus. Arī šo indikatoru novirzes var novērot ar nepareizi definētu grūtniecības laiku, toksikozi, feto-placentas nepietiekamību un citām grūtniecības norisei.

Lūdzu, palīdziet mani atšifrēt rezultātus: 12 nedēļu garumā ar ultraskaņu (labi, viss ir normāli)
trisomy 21 basics 1: 173 individual 1:19
trisomija 18 pamati 1: 409 indivīds 1: 8185
trisomija 13 pamati 1: 1288 indivīdi 1: 20000
brīvības beta apakšvienība hCG 183.90 SV / l ir ekvivalents 5.161 MOM
PAPP-A 1,070 SV / l atbilst 0,513 MOM
Man ir 36 gadi, divi veseli bērni

Saskaņā ar sniegtajiem testa rezultātiem diemžēl ir ievērojami palielināts hCG līmenis, kas var būt ar augļa hromosomu patoloģijām, toksikozi, gestozi, nepareizi definētu grūtniecības laiku utt. Mēs iesakām jums personīgi konsultēties ar ģenētikas ārstu, kurš, ja nepieciešams, piedāvās Jums invazīvu diagnozi - amniocentēzi.

aizmirsu norādīt svaru 67 kg

Diemžēl, ņemot vērā iesniegtos datus, bērna ar iedzimtu patoloģiju risks ir diezgan augsts, tādēļ mēs iesakām jums personīgi konsultēties ar ārsta ģenētiķi, kurš pētīs pētījumu protokolus un vajadzības gadījumā pasūta invazītu diagnozi - amniocentēzi, kas ļauj droši noteikt augļa genotipu.

Sveiki, es jau uzdeva vienu jautājumu. Ļoti noraizējies. Mani pārmeklēja ārzemēs, es šeit dzīvoju. Asins tika ņemts 8. nedēļā, un ultraskaņa tika veikta 12. Vai tas ir normāli? Rezultāts 1: 195, iespējams, tikai ar asinīm. Hgh normālā diapazonā -2 mamma un pappa-0,35 mamma. Kaklasaite-1.9. Es esmu maza, 162, un svars 43-44. 26 gadi. Viņa dzimis mēnesi agrāk, un arī mans brālis. Mana māte ir ļoti plānas. Vai mans svars var ietekmēt rezultātu? Vai arī to var ietekmēt tas, ka esmu veicis divas analīzes ar šādu atšķirību mēnesī? Vai risks patiešām ir tik augsts? Viņi ieteica veikt punkciju vai asins analīzi (jaunu, kas tiek nosūtīts uz Amerikas Savienotajām Valstīm). Es nolēmu veikt asins analīzi, pagaidiet divas nedēļas, ļoti uztraucies.

Saskaņā ar datiem, kas jums ir, hCG līmenis ir normālā diapazonā, un PAPP-A vērtība ir zemāka par normu, ko var novērot dažādās situācijās, jo īpaši ar placentas nepietiekamību, augļa hipotrofiju, nepareizi definētu grūsnības periodu ar zemu placentu un augļa patoloģijas. Šajā situācijā ir vēlams atkārtot asins analīzi, salīdzināt rezultātus ar ultraskaņas datiem un personīgi apmeklēt ārsta ģenētiku. Amniocentēzes jautājums kopīgi jāpieņem ārstiem: ginekologam un ģenētikam. Skrīninga likmēs nav ievērojama svara un augstuma.

Paldies par atbildi. Un fakts, ka asins analīze un ultraskaņa tika veikta ar atšķirību mēneša laikā, tas nevarēja ietekmēt?
Es sapratu, ka Krievijā šī sistēma tiek stingri ievērota? Un šeit es teicu, ka starpība ir mēnesis, tas ir normāli. Vai tiešām tā ir? Asins pie 8 nedēļām, ultraskaņa - 12

Saskaņā ar skrīninga rezultātu veikšanas un novērtēšanas noteikumiem mazu intervālu - vēlams vienu nedēļu - ieteicams veikt augļa bioķīmisko skrīningu un ultraskaņu. Ja abus pētījumus veic ar ievērojamu pārtraukumu, tad ir iespējams izkropļot rezultātu. Mēs iesakām jums personīgi apmeklēt apmeklēto ginekologu.

Pastāsti man, lūdzu, 8.nedēļas beigās, hormona HCG 155.80 ng / ml un hormona PAPPA 139.3 mUl / l rādītājiem, cik lielā mērā indikatori atšķiras no normas? Viņi teica, ka PAPPA ir zem normāla.
Ja jūs 8. Nedēļā ziedojāt asinis, vai PAPPA hormons varētu palielināties līdz 12. Vai tā jebkurā gadījumā jau ir zemāka par normu?

Galvenie bioķīmiskās skrīninga rādītāji grūtniecības laikā var atšķirties, bet to drošai interpretācijai tiek izmantoti noteikti periodi, jo pirmā skrīninga pārbaude tiek veikta grūtniecības periodā no 11 līdz 14 nedēļām, otrā skrīninga veikšana notiek 16-20 nedēļu laikā. Mēs iesakām jums nokārtot eksāmenu savlaicīgi.

Labs dienas laiks! Palīdziet man saprast, vai ir iemesls uztraukties! Es esmu 28 gadus vecs, 53 kg, vispirms grūtniecība, DUAL, sestās grūtniecības nedēļas laikā tika piešķirts rozā konservam, jo ​​esmu dzeris dufastonu.
Ultraskaņas rezultāti:
1) KTR - 1 auglis 56 mm, 2 augļi 60 mm;
2) BPD - 1 lpp. 17 mm, 1 lpp. 18 mm;
3) kaklasauru - 1 gab. 1.4 mm, 2 gab. 2.3 mm;
4) deguna kauls - 1 gab 3.9 mm, 2 ap 3,1 mm

Lūdzu, norādiet, kādu grūtniecības nedēļu šis pētījums tika veikts.

5) PAPP-A 20mlU / ml koriģētais MoM 2.62
6) fb-hCG 190 20 mlU / ml koriģētais MH 2,55.
Viņi raksta, ka "augsta līmeņa fb-hCG un PAPP-A", varbūt tas ir saistīts ar faktu, ka esmu stāvoklī ar dvīņiem? Un viņi raksta: "Par dubultās grūtniecības risku tika aprēķināts kā grūtniecības ar vienu augli, ņemot vērā IOM korekciju." Paldies jau iepriekš!

Saskaņā ar sniegtajiem datiem, jūs redzat palielināt galvenos bioķīmiskās skrīninga rādītājus: PAPP-A un hCG, bet grūtniecības ar dvīņiem gadījumā tas ir normāli. Šajā situācijā nav iemesla bažām. Mēs iesakām plānotā veidā turpināt uzraudzīt ārstējošo ginekologu.

Sveiki, vēl ir nedēļa pirms ģenētikas uzsākšanas ultraskaņā. Pirmais sērijons ir lieliski. otrais ir tikai briesmīgais 1:50, AFP 0,77 hCG 2,72, Estirol 0,58. Vai šādu apmeklējumu varētu ietekmēt McDonald's apmeklējums vakarā pirms asiņu ņemšanas no rīta vai stresa stāvoklī? varbūt jautājums ir stulba, bet es mēģinu pat nomierināties pat ar kaut ko

Lai pareizi interpretētu skrīninga rezultātus, lūdzu, norādiet mērvienības. McDonald vizīte neietekmē skrīninga rezultātus un tiek apšaubīta stresa ietekme. Mēs iesakām pirms laika neuztraucieties un personīgi apmeklējiet ģenētikas ārstu, kurš novērtēs ultraskaņas rezultātus kopā ar pirmo un otro skrīninga rādītājiem.

Mērvienības IOM Uzi abas reizes bija labas.

Saskaņā ar sniegtajiem datiem Jums ir palielināts hCG līmenis, kas var būt šādos apstākļos: toksikozi, preeklampsiju, sintētisko gestagenu uzņemšanu, nepareizi definētu grūtniecības laiku, un ir iespējams, ka auglim attīstās hromosomu patoloģijas. Mēs iesakām jums personīgi apmeklēt ārsta ģenētiku, lai konsultētos sev pret aci.

Labdien, ārsts! Izturēts pirmais ekrāns. Ultraskaņas termiņš - 12 nedēļas 3 dienas. Bioķīmiskās skrīninga rezultāti, hCG-0.94 Mohm; PAPP - 0,3 mammas. (Ģenētikas rakstīts risks 1: 241). Ultraskaņas dati: apkakles telpas biezums -1.0 mm. Nasāla kaula garums ir 2,1 mm; 4. kambara - 1.8 mm. Ciskas kaula garums ir 5,8 mm; Kokciksa parietāla augļu izmērs - 53 mm; Biļešu galvas izmērs - 18mm; Galvas apkārtmērs - 71mm; Vēdera apkārtmērs - 51mm;
Ļoti noraizējies, mazulim ilgi gaidītais. Ārsts ierosināja veikt pirmsdzemdību invazīvo diagnozi, tas mani apstājas un baidās no aborta riska.
Jūsu atbilde ir ļoti svarīga. Paldies jau iepriekš.

Šajā situācijā, ņemot vērā PAPP-A samazināšanos, diemžēl ir indikācijas par invazīvu diagnostiku. Tomēr jāpatur prātā, ka šā rādījuma līmeņa pazemināšanos var izraisīt ne tikai risks, ka attīstīsies hromosomu patoloģijas auglim, bet arī citi iemesli, piemēram, augļa hipotrofija, feto-placentas nepietiekamība, spontāna aborta draudi. Mēs iesakām savlaicīgi iziet otro grūtniecības trimestru un personīgi konsultēties ar ģenētiku, kas ļaus objektīvāk novērtēt riskus un izlemt par invazīvu diagnozi.

Es aizmirsu rakstīt uz manu amatu iepriekš, ka laikā, kad notika 1. skrīnings, es pieņēmu un pieņemu Duphaston 1 t 3 reizes dienā. Svars 70 kg. Vecums ir 32 gadi. 42goda vīrs.

Ja lietojat tādu medikamentu kā Duphaston, tas var izraisīt hCG līmeņa paaugstināšanos, jo tas ir sintētisks progestagēns, taču šī medikaments neietekmē PAPP-A līmeni. Mēs savlaicīgi iesakām iziet otro grūtniecības trimestru un pēc tam apmeklēt ģenētikas speciālistu personīgai apspriešanai.

Sveiks, dārgais ārsts! Es atkārtoju savu bioķīmisko skrīningu citā laboratorijā. (Es jums rakstīju par rezultātiem, kas pirmo reizi tika minēti iepriekš)
Vecums -32 gadi, svars-70kg.
Šodien es saņēmu rezultātus: Grūtniecības laiks ir 12 nedēļas. 6 dienas
HCBG (koncentrācija - 37,00 ng / ml; vidējā-37,40; MoM-0,99; korekcija ar MoM-0,99); NT (koncentrācija -2,00 mm, vidējais - 1,41; MOM-1,42; MOM-1,42 korekcija); PAPP-A (koncentrācija - 1311,50 mU / l, vidējā vērtība - 3005,00; MOM-0,44; korekcija - 0,45 mM)
Es lūdzu jūs komentēt. Vai šīs vērtības atgriežas normālā stāvoklī? Un viss ir kārtībā? Paldies vēlreiz.

Saskaņā ar šo secinājumu, jūs novērojāt nelielu PAPP-A līmeņa pazemināšanos, tādēļ ir jāizslēdz tādi iemesli kā augļa hipotrofija, spontāna aborta draudi, kā arī augļa anomālijas. Lai noteiktu turpmāko grūtniecības taktiku, mēs iesakām jums personīgi konsultēties ar ģenētiku.

Paldies par atbildi. Doktors, es jau esmu personīgi konsultējies ar ģenētiķi. Viņa saka, ka personīgam komfortam vislabāk ir veikt invazīvu diagnozi. Un es ļoti baidos par risku zaudēt bērnu. Grūtniecība ir apsveicama. Kā, manuprāt, man šķiet, ka invazīvās diagnostikas risks ir pamatots? Vai man labāk ir gaidīt otro skrīningu? Vai jūsu praksē bieži rodas šāda novirze no PAPP-A normas? Vai tas patiešām ir pilns ar augļa malformācijām?

PAPP-A samazināšanās ir nenozīmīga (norma ir robežās no 0,5-2 IOM), kas nedod pamatu apgalvot iespējamo augļa anomāliju, bet ir viens no simptomiem, kas norāda uz iespējamām novirzēm. Šajā situācijā taktika ir pamatota: veiciet otru skrīningu un ultraskaņas skenēšanu, pēc tam atkārtoti konsultējieties ar ģenētiķi un ārstu atbildīgo ginekologu (izslēdzot citus iemeslus, kas noved pie PAPP-A samazināšanās).

Laba diena! Lūdzu, palīdziet mums novērtēt ultraskaņas un asins analīžu rezultātus:
Visu indikatoru rādītāji ir labi, izņemot ultraskaņas 12-13 nedēļu garu, izņemot 2,9-3 mm lielu apkakles daļu. Izlietne 2,6 mm. Augstums ir 74 mm. Nosūtīts tūlīt ziedot asinis. Mans vecums ir 29 gadi. Svars 76 kg. Viņi gatavi grūtniecībai, nav infekciju. Es nedomāju Viņa paņēma līdz 12 nedēļām Duphaston, jo bija asiņošana un gulēja uz glābšanu. Asins analīzes parādīja:
Bezmaksas horioniskais gonadotropīns (b-hCG) -16,9,
Ar grūtniecību saistīts plazmas proteīns A (PAPP-A) - 3,52.
Ko tas nozīmē un vai ir iemesls bažām? Paldies

Lūdzu, norādiet HCG un PAPP-A vienības.