Priekšlaicīga grūtniecības pārtraukšana: kāpēc ir priekšlaicīgi dzimuši bērni?

Veselība

Jaundzimušais tiek klasificēts kā priekšlaicīgs, ja tā dzimšana ir no 22 līdz 37 grūtniecības nedēļām. Tajā pašā laikā tiek atzīmēts neliels svars - ne vairāk kā 2,5 kg un augstums līdz 45 cm. Šādiem bērniem medicīniskais personāls pirmajās dzīves dienās pieprasa īpašu aprūpi un noteiktu nosacījumu nodrošināšanu. Šajā rakstā sīki aprakstīts, kas ir priekšlaicīga grūtniecības pārtraukšana, kādas ir tā sekas. Apsvērts, kāpēc piedzimuši pirmsdzemdīgie bērni.

Pirmsdzemdību veidi

Bērna pirmsdzemdību pakāpe tiek noteikta atkarībā no pilno grūtniecības nedēļu skaita dzimšanas brīdī un tā svara.

  • 1 grāds Dzimšanas konti par 34-36 grūtniecības nedēļām. Svars - no 2001 līdz 2500 g. Šāds bērns ir diezgan dzīvotspējīgs, jo tas ir diezgan nobriedis. Savas māsas uzturēšanai nav nepieciešams radīt īpašus apstākļus, izņemot traumu klātbūtni dzemdību laikā vai ilgstošu dzelte.
  • 2 grāds Dzemdību laikā 31-33 nedēļas. Svars - no 1501. līdz 2000. gadam. Ātra pielāgošanās bērnam dzīvē tiek novērota, ja tiek sniegta savlaicīga medicīniskā aprūpe un tiek nodrošināti nepieciešamie barošanas un barošanas apstākļi.
  • 3 grāds Agrīna piegāde pēc 28-30 nedēļām. Bērna svars ir no 1001 g līdz 1500 g. Lielākā daļa no šiem bērniem izdzīvo, bet ilgāk viņus novēro dažādu nozaru speciālisti. Ievērojama ir iedzimtu anomāliju, ģenētisko noviržu un dažādu slimību identifikācija.
  • 4 grādu. Laikā, kad bērnam tiek piegādāts mazāk nekā 28 nedēļas. Svars ir ārkārtīgi neliels - līdz 1000 g. Šajā agrīnajā stadijā ikviens piektais bērns ir dzimis dzīvs, bet šo bērnu izdzīvošanas īpatsvars ir ļoti zems. Ir nepieciešama ilgstoša aprūpe un aprūpe bērnam, jo ​​vairumā gadījumu šādā agrīnajā periodā bērni piedzimst ar daudzām slimībām un iedzimtiem defektiem vai patoloģijām.

Kāpēc bērns piedzima priekšlaicīgi?

Pastāv vairāki iemesli, kas izraisa bērna priekšlaicīgu dzimšanu pasaulē, sadalot tos 4 grupās.

Sociāli-bioloģiskie cēloņi

  • Pārāk vecs (vairāk nekā 40) vai pārāk jauni (jaunāki par 18 gadiem) gaidītā mātes vecums.
  • Grūtnieces kaitīgie paradumi - alkohola, smēķēšanas tabakas izstrādājumu lietošana (gan pirms koncepcijas, gan tās transportēšanas procesā).
  • Slikta pārtika.
  • Neapmierinoši dzīves apstākļi.
  • Bīstamība darbā vai smags fiziskais darbs.
  • Nevēlama un nestabila psihoemocionālā valsts.

Smaga dzemdniecības un ginekoloģijas vēsture

  • Abortu klātbūtne pirms pašreizējās grūtniecības.
  • Gestoze ir sarežģīts treniņš trešajā trimestrī grūtniecības laikā, ko papildina dziļi traucējumi svarīgu orgānu un sistēmu darbībā.
  • Augļa hemolītiskā slimība - imunoloģisks konflikts, kas rodas sakarā ar mātes un bērna asins nesaderību.
  • Priekšlaicīga placentas atdalīšanās.
  • Intervāls starp bērniem, kas dzimuši mazāk par diviem gadiem.
  • In vitro mēslošana (IVF).
  • Mātes ginekoloģiskās slimības un dzimumorgānu anomālijas - endometrīts, dzemdes hipoplazija, cervicīts, divu ragu seglu formas dzemde, oophorīts, endometrioze, fibroma.

Nākamās mātes slimības

  • Reimatisms
  • Diabēts.
  • Pielonefrīts.
  • Hipertoniskā sirds slimība.
  • Vīrusu slimības, ko pārvadā trešajā grūtniecības trimestrī.
  • Sirds slimība.

Nevēlamā augļa attīstība un patoloģija

  • Ģenētiskās un / vai hromosomas slimības.
  • Intrauterīnās infekcijas.
  • Smagu vakuumu attīstība.

Pat ja pastāv vairāki faktori, kas var izraisīt pirmsdzemdību dzimšanu, jūs varat tos novērst, pastāvīgi ievērojot medicīnas speciālistus. Savlaicīga palīdzība gaidāmajai mātei ļaus nēsāt augli līdz pat 37-40 nedēļām.

Faktori, kas noved pie problēmas rašanās

No mātes identificēti šādi faktori:

  1. Daudzas spontānas spontānas aborts un aborti pirms pašreizējās grūtniecības.
  2. Iepriekšējo grūtniecību priekšlaicīgas dzemdības.
  3. Menstruālā disfunkcija un cikls.
  4. Iekšējo reproduktīvo orgānu slimības.
  5. Temperatūras pieaugums grūtniecības laikā vīrusu slimību fona.
  6. Smaga ilgstoša toksicitāte.
  7. Daudz stresa.

No bērna puses:

  1. Vairāku auglību. Katrai sievietes dzemdei ir savi izstiepuma ierobežojumi. Tiklīdz dzemdes sienas stiepjas līdz kritiskajam punktam, sākas spontānas kontrakcijas, kas noved pie darba sākšanas.
  2. Daudz ūdens.
  3. Placenta previa - tā atrodas tā, lai izeja no dzemdes ir slēgta.
  4. Augļa infekcijas parādīšanās.
  5. Bērna infekcija dzemdē.

Riska grupa

Kad sieviete atklāj, ka viņa ir stāvoklī, jums vajadzētu būt ļoti uzmanīgiem jautājumā par pirmstermiņa dzemdībām un uzzināt, vai viņa ir pakļauta riskam. Šīs grupas sievietes ir visvairāk pakļautas priekšlaicīgai dzemdībām. Šo grūtnieču vidū īpašu vietu ieņem sievietes, kuras izmanto IVF procedūru vai kurām ir vairāki bērni.

Tiek atzīmēts, ka zēni daudz ātrāk piedzimst priekšlaicīgi. Šīs parādības skaidrojums vēl nav atrasts, bet topošajai mātei tas jāatceras.

Profilakse

Katra māte vēlas dzemdēt spēcīgu un veselīgu bērnu. Lai pasargātu sevi un nedzimušo bērnu no priekšlaicīgas dzemdības, grūtniecības laikā jāievēro daži vienkārši noteikumi un jāierobežo sevi ar noteiktiem punktiem.

  • Neuztraucieties un neesat nervozs - stresa negatīvi ietekmē ne tikai emocionālo mātes stāvokli, bet arī bērnu.
  • Nedzeriet alkoholu, nesmēķējiet (pat nav tuvu smēķētājam).
  • Nelietojiet pārmērīgu darbu.
  • Nekādā gadījumā nedrīkst neņemt vērā medicīnisko aprūpi un sistemātiskas pārbaudes.

Priekšlaicīgas dzemdības ir mātes stāvoklis, un bērnam tas ir nopietna komplikācija. Ir ļoti svarīgi, ka augļa uzņemšanas procesā sieviete uzmanīgi klausījās viņas stāvoklī un sajūtās. Ja Jums rodas sāpes vēdera lejasdaļā, nostiepjot stāvokli un spiedienu, nekavējoties jākonsultējas ar ārstu, bet slimnīcā - nekādā gadījumā to neatsakās.

Vai ir daudz iemeslu, lai būtu bērns? Iemesli, kādēļ bērns ir dažāda vecuma un dzimuma cilvēkiem

Saistībā ar jaunajiem likumiem par dzemdību regulēšanu demogrāfiskā situācija mūsu valstī sāka pakāpeniski uzlaboties. Kāpēc ir atkarīga cilvēku vēlme būt bērniem? Dažādos vecuma laikos motīvi, kas cilvēkiem vada šo jautājumu, var būt ļoti atšķirīgi.

Ļaujiet mums izpētīt galvenos iemeslus, kāpēc bērni ir bērni no divdesmit, trīsdesmit un četrdesmit gadiem. Apsveriet arī dažādu dzimumu bērnu dzimšanas motīvu atšķirības.

Iemesli, kādēļ bērns ir jaunāks par 25 gadiem

Šajā vecuma periodā lielākā daļa mūsdienu jauniešu daudz nedomā par motīviem, kas lika viņiem sākt ģimeni un būt bērnam.

1. Visbiežāk bērns parādās spontāni. Neskatoties uz dažādām aizsardzības metodēm, jaunās meitenes vienkārši iestājas grūtniecība. Bērni tiek turēti no bailēm no operācijas, vai vienkārši laiks izrādās pārāk ilgs, lai medicīniski iejauktos. Viņi pierod pie grūtniecības, un pēc dzemdībām lielākajai daļai jauniešu mātes jau bērnībā nav dvēseles.

2. Daži no jaunajiem vecākiem apzināti cenšas būt bērni šajā vecumā, lai audzinātu bērnus bērnudārza vecumā, un tad neuztraucieties no karjeras veidošanas.

3. Neliela daļa jauno vecāku uzskata, ka bērniem ir jābūt dzemdētam, bet vecāku organisms ir jauns un veselīgs. Tas nav brīnums, viņi saka, ka ar vecumu, ir papildu riski augļa patoloģijai.

4. Maziem ienākumiem jaunām ģimenēm cilvēki pievērš uzmanību dažādiem valdības pabalstiem, materiālai palīdzībai, dažādām subsīdijām un programmām, ar kurām valsts veicina bērna piedzimšanu. Dažiem ir otrais bērns, lai paplašinātu savu dzīves telpu un dzīvotu pieņemamākos apstākļos.

Iemesli, kādēļ bērns ir no 25 līdz 35 gadiem

Šis vecums dominē jauniešu vidū, kuri ir nolēmuši bērnu. Kādi motīvi noved pie šiem cilvēkiem?

1. Šajā vecumā cilvēks jūtas spēcīgs un enerģisks, lai ieņemtu, nēsātu, dzemdētu un audzinātu bērnus. Vecāki apzinās, ka nevajadzētu pieķerties bērna koncepcijai.

2. Attiecības ar partneri jau ir pastāvīgas. Cilvēki ir precējušies vairākus gadus. Viņi uzticas viens otram un pietiekami pārliecināti, lai izlemtu par bērnu piedzimšanu.

3. Nākotne vecākiem parādās finanšu stabilitāte. Tie cilvēki, kas cenšas nodrošināt labāku nākotni saviem bērniem, tikai šajā vecumā sāk domāt par savu bērnu.

Iemesli, kādēļ bērns ir no 35 gadu vecuma

Visbiežāk šo periodu raksturo otrā un nākamā bērna piedzimšana. Tomēr ir gadījumi, kad šī vecuma sieviete pirmoreiz dzemdē bērnu.

1. Tie no vecākiem, kuri ieguvuši vēlu laulības un vēl nav bijuši bērni, cenšas iekļūt pēdējā vilcienā, lai vecāka gadagājuma laikā netiktu atstāti vieni.

2. Dažreiz bērnu novēlotas izcelšanās iemesls ir dziļas veselības problēmas. Piemēram, kad sieviete desmit gadus mēģināja iedomāties bērnu, un viņa neizdevās. Galu galā viņa izlemj par IVF, un veiksmi viņai smaida.

3. Daži no vecākiem, kuru vecāki bērni ir ilgi pieaudzis, ir sapņojuši, ka jūtas atkal prieks par bērnu. Viņi izlemj par citu bērnu, lai no jauna piedzīvotu savas iepriekšējās jūtas no vairāk nobriedušo cilvēku stāvokļa, kuri citādi uztver vecāku stāvokli.

Bērnu piedzimšanas cēloņi vīriešos

1. Visbiežāk vīrietis cenšas dzemdēt bērnu no mīļotās sievietes. Viņš vēlas viņai piesaistīt uzmanību un rūpes, radīt viņai pilnvērtīgu ģimeni. Tādēļ viņš dod bērnus savas sievietes dēļ.

2. Vīrieši lielākoties maz ietekmē sievietes lēmumu par bērna piedzimšanu no viņa. Ja jauneklis netiek rūpīgi aizsargāts, tad agrāk vai vēlāk viņam var rasties tāda problēma kā nevēlama grūtniecība. Šajā gadījumā lēmums par bērna atstāšanu vai abortu vienmēr ir sieviete. Ja viņa nolemj atstāt bērnu, vīrietis, tā vai citādi, kļūst par bioloģisko tēvu. Kaut arī viņam vienmēr ir iespēja neatzīt viņa tēvu.

3. Vīrieši piedalās bērnu piedzimšanā, lai turpinātu savu rasi, atstātu kādu mantojumu. Viņiem bērnu dzimšana ir līdzvērtīga ieguldījumam viņu nemirstībā.

4. Ar bērnu piedzimšanu un audzināšanu cilvēks realizē savas ambīcijas. Cilvēks vēlas tikt atzīts par veiksmīgu, veiksmīgu vīrieti, kurš ir guvis panākumus visās viņa dzīves jomās.

Bērnu piedzimšanas iemesli sievietēm

1. Visbiežāk sieviete vēlas bērna piedzimšanu, lai īstenotu viņas mātes instinktu. Agrāk vai vēlāk, lielākā daļa sieviešu apzinās, ka viņiem ir ļoti svarīgi nosūtīt viņu maigumu, rūpību un mīlestību pret kādu. Protams, vienmēr ir chayldfri, kas nevēlas saskarties ar problēmām, kas saistītas ar bērnu piedzimšanu un audzināšanu. Bet pat viņi dzemdina mazus suņus vai citus lolojumdzīvniekus, lai aizpildītu šo vajadzību rūpēties par kādu neaizsargātu cilvēku.

2. Dažām sievietēm iemesls kļūt par bērnu kļūst par vēlmi palikt ar tevi mīļoto. Varbūt kāds mēģina precēties par jaunu vīrieti. Citi uzskata, ka ar jauna bērna piedzimšanu ģimenes konflikti pazūd, un vīrs pārtrauks apskatīt citas sievietes. Vienā vai otrā veidā, visbiežāk šādi motīvi vedina tikai uz attiecību sabrukumu un bērnu ciešanām.

3. Daudzas sievietes dzemdē bērnus tādēļ, ka visi to dara. Sabiedrība rada lielu spiedienu uz meitenēm, stāsta par nepieciešamību kļūt par māti, kamēr nav sasniegts reproduktīvā vecums. Tādēļ pat pastāvīgā partnera trūkums neaptur turpmākās mātes lēmumu pieņemšanā. Viņi saka par tādām sievietēm, ka viņi dzemdina bērnus "par sevi".

Motīvi, ar kuriem cilvēki dzemdina bērnus, ir ļoti dažādi. Bet, kad bērns piedzimis, vecāki mainās daudzos veidos un visbiežāk aizmirst par visiem iemesliem, kas lika viņiem būt bērnam. Galu galā rūpes par neaizsargāto bērnu kļūst par galveno prioritāti viņu dzīvē.

Bērnu ar patoloģijām dzimšanas cēloņi

  • Sugas
  • Iemesli
  • Diagnostika un laiks
  • Risku grupas
  • Prognozes

Grūtniecība ir priecīga un tajā pašā laikā noraizējusies par dabas noslēpumu, kas gaidāms. Viss ceļš uz bērna pirmsdzemdību attīstību, māte uzmanīgi klausās viņa ikvienu kustību, cerībā ar visu testu rezultātiem un katra pabeigtā pētījuma rezultātiem. Ikviens vēlas no ārstu dzirdēt tādu pašu frāzi: "Jūsu bērns ir vesels." Bet tas ne vienmēr ir gadījums.

Auglā ir dažādas patoloģijas, kuras diagnosticē dažādos grūtniecības posmos, un vecāki spiež pieņemt nopietnu lēmumu par to, vai bērns ir piedzimis vai nē. Sāpīgas novirzes no parastā attīstības procesa var būt iedzimtas un iegūtas.

Sugas

Tā kā patoloģiju iemesli auglim var būt saistīti ar ģenētiku vai ārējiem faktoriem, iedzimtas un iegūtas patoloģijas atšķiras. Pirmie ir no paša koncepcijas brīža un visbiežāk tiek diagnosticēti agrīnā periodā, bet pēdējie var parādīties bērnībā un ārsti tos atklāj jebkurā grūtniecības stadijā.

Iedzimts

Iedzimtu, augļa ģenētisko patoloģiju medicīnā sauc par trisomiju. Tas ir novirze no bērna hromosomas normām, kas parādās pirmsdzemdību veidošanās agrīnākajos posmos.

Patoloģijas sakarā ar patoloģisku hromosomu skaitu:

  • Dauna sindroms - problēmas ar hromosomu 21 pazīmes - demence, specifisks izskats, augšanas palēnināšanās;
  • Patau sindroms - traucējumi ar 13. hromosomu; izpausmes - daudzveidīgas anomālijas, idiotisms, vairākas acis, problēmas ar dzimumorgāniem, kurlība; slimiem bērniem reti dzīvo līdz 1 gadam;
  • Edvardsa sindroms - 18. hromosomas patoloģijas; simptomi - maza zemlīnijas un mutes dobuma, šauras un īsas plakstiņu sasmalcināšanas, deformētas ausīs; 60% bērnu dzīvo ne ilgāk kā 3 mēnešus, tikai 10% mazāk nekā 1 gads.

Slimības, ko izraisa nepareizs dzimuma hromosomu skaits:

  • Šereshevska-Turnera sindroms - meitenes X hromosomas trūkums; pazīmes - īss augums, neauglība, seksuālais infantilisms, somatiskie traucējumi;
  • X-hromosomu polisomija izpaužas kā neliels intelekta, psihozes un šizofrēnijas samazinājums;
  • polisomija uz Y hromosomas, simptomi ir līdzīgi iepriekšējai patoloģijai;
  • Klinefeltera sindroms ietekmē zēnus, vājo matu augšanu, neauglību, seksuālo infantiliismu uz ķermeņa; vairumā gadījumu - garīgā atpalicība.

Patoloģijas, ko izraisa poliploīdija (tikpat daudz hromosomu kodolā):

  • triploidīds;
  • tetraploidija;
  • cēlonis ir augļa gēnu mutācijas;
  • pirms dzimšanas ir letālas.

Ja augļa patoloģijas cēloņi grūtniecības laikā ir ģenētiski, tos vairs nevar izlabot, tādas slimības ir neārstējamas. Bērnam būs jādzīvo ar viņiem visu savu dzīvi, un vecākiem būs daudz upurēt, lai to audzētu. Protams, starp pacientiem ar Dauna sindromu ir talantīgi, pat apdāvināti cilvēki, kuri ir kļuvuši slaveni visā pasaulē, bet jums ir jāsaprot, ka tie ir vienības, laimīgi izņēmumi no noteikumiem.

Iegādāts

Tāpat notiek arī tas, ka embrijs var būt pilnīgi veselīgs ģenētiski, bet tas izpaužas patoloģiskas izmaiņas dzemdes attīstībā visdažādāko nelabvēlīgo faktoru ietekmē. Tās varētu būt mātes slimības, kuras viņa cieta grūtniecības laikā, slikti vides apstākļi, vājš dzīvesveids utt.

Iegūtā augļa patoloģija grūtniecības laikā var ietekmēt dažādus orgānus un sistēmas. Visbiežāk sastopamie ir šādi:

  • deformācija vai trūkums (pilnīga, daļēja) iekšējo orgānu (visbiežāk smadzeņu cieš) vai ķermeņa daļas (piemēram, ekstremitāšu);
  • sejas skeleta anatomiski defekti;
  • sirds defekti;
  • mugurkaula kanāla neplūdi;
  • smadzeņu hipoizbudināmība (perinatāls) izpaužas pēc mazuļa piedzimšanas zemā muskuļu tonusa formā, letarģija, miegainība, nevēlēšanās sūkāt krūtis, bez raudāšanas, bet šī patoloģija ir ārstējama;
  • smadzeņu paaugstināta uzmundrinātība (perinatāls) arī veiksmīgi ārstē, simptomi - smags spriedums, zoda trīce, ilgi raudāt, raudāt;
  • Hipertensijas-hidrocefālijas sindroms ir raksturīgs ar palielinātu galvas tilpumu, atsperes izliekumu, disproporcijas starp galvaskausa sejas un smadzeņu daļām, attīstības kavējumiem.

Atkāpes no normālas augļa attīstības var arī identificēt kā īpašu grupu, kuras iemeslus ir ļoti grūti noteikt. Tātad daba ir pasūtījusi, un par to nevar izdarīt neko. Tie ietver:

Katra no šīm patoloģijām prasa, lai ārstiem un vecākiem būtu īpašas attiecības ar dzimušu bērnu, vislielākā piesardzība un vissvarīgākais - saglabājot mieru. Lai nepārbaudītu ārsta neapmierinošo diagnozi, jums jāmēģina izslēgt no dzīves visus faktorus, kas var izraisīt iegūtās augļa patoloģijas. Tas ir katras sievietes spēkos, kas gaida bērnu.

Zvaigznes ar lejas sindromu. Cilvēki ar Dauna sindromu var būt apdāvināti. Slavenības ar tādu iedzimtu patoloģiju ietver mākslinieks Raymond Hu, peldēšanas čempions Maria Langovaya, advokāte Paula Sage, aktieri Pascal Dukenn un Max Lewis, mūziķis un komponists Ronalds Jenkins.

Iemesli

Augļa patoloģiju profilakse nozīmē, ka no jauna mātes dzīvi tiek izslēgti šie faktori, kas var izraisīt intrauterīna patoloģiju attīstību. Visbiežāk sastopamie šo slimību cēloņi ir šādi.

Iedzimtība

Ja jūs zināt ģenētisko traucējumu klātbūtni savā ģimenē, pat pirms to ieņemšanas ir jāveic eksāmenu un analīžu sērija.

Nevēlami vides apstākļi

Mātes darbs ķīmijas rūpnīcā, laboratorijā ar toksiskām vielām, kas dzīvo pie lieliem rūpniecības uzņēmumiem vai starojuma zona, var radīt neatgriezeniskas sekas.

Nepareizs dzīvesveids

Jaundzimušo ārējās malformācijas bieži izraisa smēķēšana, alkoholisms, atkarība no narkotikām, mātes barības trūkums vai trūkums grūtniecības laikā.

Slimības

Vīrusu un baktēriju slimības var kļūt par visbīstamākajām patoloģijām mazulim:

  • gripa pirms 12 nedēļām beidzas vai nu ar aborts, vai arī bērns būs pilnīgi veselīgs;
  • gripa pēc 12 nedēļām var izraisīt hidrocefāliju un placentas patoloģiju;
  • masaliņas ir pilns ar kurlumu, aklumu, glaukomu un bojājumiem augļa kaulu sistēmā;
  • Toksoplazmoze, ko pārnēsā kaķi, izraisa mikrocefālijas attīstību, meningoencefalītu, smadzeņu pietūkumu, acu bojājumus un centrālo nervu sistēmu;
  • B hepatīts: augļa bīstama intrauterīnā infekcija ar šo vīrusu, kā rezultātā 40% bērnu var izārstēt, bet 40% mirst pirms 2 gadu vecuma;
  • Citomegāliju var pārnēsāt bērnam dzemdē, un viņš riskē būt dzimis akls, nedzirdīgs, ar aknu cirozi, zarnu un nieru bojājumiem un encefalopātiju.

Vēnu slimības nav mazāk bīstamas augļa attīstībai:

  • herpes var pārnēsāt bērnam un izraisīt tādas patoloģijas kā mikrocefālija, nepietiekams uzturs, aklums;
  • ar sifiliju inficēts auglim ir specifiski izsitumi, skeleta sistēmas bojājumi, aknas, nieres, centrālā nervu sistēma;
  • gonoreja izraisa acs slimības, konjunktivītu, vispārēju infekciju (sepsi), amnionītu vai chiorioamnionītu.

Lai izvairītos no šādām bīstamām sekām nedzimušu bērnu dzīvē un veselībā, vecākiem jādara viss iespējamais, lai novērstu iepriekš minētos iemeslus. Nokļūsti no kaitīgā darba, dodieties prom no rūpnieciskās zonas, pārtraucat smēķēšanu un dzeršanu, ēst pilnīgi, izvairoties no slimībām un ārstēt tos pēc pirmajiem simptomiem. Jūs varat uzzināt par augļa patoloģiju jau 12 nedēļas, kad tiek veikta pirmā klātbūtnes pārbaude.

Daudzvalodu statistika. Ar mātes alkoholismu 26% tiek konstatētas toksozīcijas, 12% - bērna augļa nāves gadījumā - 12%, nepareizas spontānās izturēšanās gadījumā - 22%, grūtniecēm - 10%, priekšlaicīgi dzimušiem bērniem - 34%, dzemdību laikā - 8%, asfiksijā - 12% novājināti jaundzimušie - 19%.

Diagnostika un laiks

Prenatāla anomāliju diagnostika augļa attīstībā ir sarežģīts un ietilpīgs process. Viens no svarīgākajiem posmiem ir augļa patoloģijas skrīnings, kas ir pārbaudījumu komplekss grūtniecēm 12, 20 un 30 nedēļu laikā. Parasti tas ir asins analīzes par hromosomu anomāliju bioķīmisko seruma marķieru klātbūtni. Parasti augļa patoloģijas skrīnings ietver šādus pasākumus.

Asins analīzes

I trimestrī (divkāršs tests):

  • hCG brīvā β-subvienība (tā koncentrācija);
  • PAPP-A: plazmas proteīns A.

II trimestrī (trīskāršs augļa patoloģijas tests):

  • vai nu kopējā hCG, vai arī, kā pirmajā trimestrī, hCG brīvā β subvienība;
  • α-fetoproteīns (AFP proteīns);
  • bezmaksas estriols (nekonjugēts).

Obligāts asins analīžu papildinājums ir ultraskaņa. Rezultātu novērtēšana vienmēr ir sarežģīta. Tomēr asins tests augļa patoloģijas, kopā pat ar ultraskaņu, nevar dot 100% garantiju, tādēļ, ja jums ir aizdomas, novirzes tiek veikta invazīvās diagnostikas metodes: horionbiopsiya un cordocentesis.

Chorionbiopsija

Tas ir horioloģisko audu saņemšana hromosomu slimību noteikšanai un profilaksei, hromosomu anomāliju pārvadāšanai un monogēnām slimībām. To ražo kā dziedzera punkciju, ko var veikt caur vēdera sienām, maksts vai dzemdes kakla ar speciāliem spiedpogām vai aspirācijas katetru.

Tie vecāki, kuri vēlas uzzināt, kā noteikt augļa patoloģijas agrīnās stadijās, var izmantot šo analīzi, jo tās galvenā priekšrocība - veicot diagnostikas jau 9-12 nedēļas, un rezultātus ātri (2-3 dienas). Norādes:

  • vecums pārsniedz 35 gadus;
  • bērna klātbūtne ar CDF (iedzimtu malformāciju), monogēna, hromosomu slimība;
  • hromosomu anomālijas iedzimtība, gēnu mutācija;
  • 10-14 grūtniecības nedēļās, saskaņā ar ekoloģiju, apkakles telpas biezums ir lielāks par 3 mm.

Šī augļa patoloģijas analīze ir diezgan sāpīga un var izraisīt asiņošanu, bet ar pieredzējušu medicīnas personālu viss notiek bez komplikācijām.

Cordocentesis

Šī ir metode bērna nabassaites asiņu iegūšanai pētniecībai. To parasti veic paralēli amniocentēzes (amnija šķidruma analīze). Iespējams ne agrāk kā 18 nedēļas.

Infiltrācijas anestēzijas laikā adata tiek pierīpēta caur vēdera priekšējo sienu un no nabassaites trauka tiek izsūknēts nepieciešamais asins daudzums. Šāda augļa pārbaude uz patoloģiju var atklāt hromosomu un iedzimtas slimības, reusa konfliktu, hemolītisku slimību.

Lasiet vairāk par šo metodi šeit.

Viena no visuzticamākajām un uzticamākajām diagnostikām ir ultraskaņa. Daudzi vecāki ir nobažījušies par to, kādas augļa patoloģijas var konstatēt grūtniecības laikā ultraskaņas skenēšanas laikā un kas var palikt, kā teikts, "aiz ainas".

Ultraskaņa 12. nedēļā atklāj:

  • CNS defekti (anencefalija);
  • peritoneālās priekšējās sienas trūkums (gastrocīze);
  • augļa mugurkaula patoloģija;
  • nabas čūska (omfaločets);
  • ekstremitāšu trūkums;
  • Dauna sindroms

20. nedēļā var diagnosticēt gandrīz visas redzamās augļa patoloģijas ultraskaņā. Tas izskaidrojams ar to, ka lielākā daļa mazuļa iekšējo orgānu un sistēmu jau ir labi izveidoti.

30. nedēļā ultraskaņas izmeklēšana var apstiprināt vai noraidīt datus, kas iegūti ar citām metodēm (izmantojot asins analīzes, korordenēzi, chorioniopsiju).

Tagad - par kurām augļa patoloģijām ultraskaņa netiek atklāta:

  • aklums;
  • garīgā atpalicība;
  • kurlums;
  • augļa orgānu nelieli defekti - aknu kanālu aizsprostojums, sirds sienu defekti;
  • ģenētiskās slimības: Duchenne miopātija, cistiskā fibroze, fenilketonūrija;
  • augļa hromosomu patoloģijas - Edvardsa sindroms, Patau, Turners.

Tomēr pēdējā šo traucējumu grupa neizbēg no ārstiem, jo ​​tas palīdzēja noteikt grūtnieces asins analīzes augļa patoloģijai un citām diagnostikas metodēm.

Jauna māte pati nejūt nevienu simptomu tam, ka viņas mazulim ir kaut kas nepareizs. Tikai diagnožu pasākumu komplekts dažādos grūtniecības posmos var atklāt patoloģijas. Tādējādi ultraskaņas agrīnas patoloģijas pazīmes, kuras konstatē ultraskaņa, būtu vizuāli pamanāmas. Tās ir ārējās novirzes tās attīstībā: galvaskausa forma, izmēru attiecība, ādas kroku iezīmes utt.

Diemžēl ir gadījumi, kad bērns piedzimis ar patoloģijām, kuras nav identificētas prenatāli. Tas notiek vai nu medicīnas darbinieku pieredzes trūkuma vai profesionalitātes dēļ, vai ultraskaņas iekārtu darbības traucējumu vai sabrukšanas dēļ.

Fakti Pateicoties ultraskaņai, līdz pat 80% iedzimtu patoloģiju auglim tiek noteikts laikā, 40% no viņiem pārtrauc grūtniecību smagas invaliditātes vai ar dzīvību saistītu defektu dēļ.

Risku grupas

Pastāv sieviešu grupa, kas atrodas ģenētikas vislielākajā uzmanības lokā, jo noviržu attīstības risks ir ļoti augsts. Viņiem ir pienākums ņemt asinis uz augļa patoloģiju, un pārējie diagnostikas pasākumi tiek veikti dažādos grūtniecības posmos. Tie ir šādi gadījumi:

  • vecums pārsniedz 35 gadus;
  • ja ģimenei jau ir bērns ar patoloģiju;
  • iepriekšējās spontānās aborts, mirstības, saldētas grūtniecības;
  • iedzimtība (ja vienam no vecākiem ir Dauna sindroms);
  • ilgstoši lietot spēcīgas zāles grūtniecības laikā;
  • starojuma iedarbība uz mātes ķermeni.

Ja sieviete ir pakļauta riskam, viņai tiek sniegta detalizēta konsultācija par to, kā noskaidrot, vai auglim ir patoloģija, un ir nepieciešami visi nepieciešamie pasākumi. Šādu pārmeklēšanas galvenais mērķis ir noskaidrot, vai ir iespējams palīdzēt bērnam un vai no šādas grūtniecības jāpaliek līdz brīdim, kad to pabeidz.

Uzmanību: radiācija! Ja jaunā māte tika apstarota ar radiāciju, viņa noteikti par to jāinformē ārstiem, jo ​​tieši šī iemesla dēļ bērni ar neatgriezeniskām un neatgūstamām ārējām deformācijām visbiežāk piedzimst.

Prognozes

Turpmākā attīstība lielā mērā ir atkarīga no perioda, kurā parādās augļa novirzes (jo ātrāk, jo labāk) un kāda veida novirzes tika diagnosticētas. Ārsts var ieteikt, bet lēmumus pieņem paši vecāki.

Ja ģenētiskā mutācija ir spēcīga un noved pie bērna neizbēgamas nāves (intrauterīnā vai pirmajā dzīves gadā), ir ierosināts aborts. Ja ārējās deformācijas ir maz, modernā plastiskā ķirurģija strādā brīnumus, un bērns nākotnē var izskatīties kā citi bērni. Katrs gadījums ir pārāk individuāls un unikāls, un tādēļ tam vajadzīga īpaša pieeja.

Ja konstatētas augļa attīstības patoloģijas, vecākiem vispirms vajadzētu uzklausīt ārstu viedokļus. Ja novirzes ir pārāk nopietna, un padarīt kazlēnu dzīvi nepanesama nākotnē, un tajā pašā laikā jaunais pāris ir labas izredzes nākamreiz iedomāties veselīgu bērnu, ārsti piedāvā abortu. Katra lieta ir unikāla un prasa individuālu pieeju.

Pareizu lēmumu var izdarīt, nosverot visus plusi un mīnusus. Jūs nevarat panikas vai izmisums: tas tikai pasliktinās situāciju. Mūsdienu medicīna strādā brīnumus, un šajā gadījumā jums ir pilnībā jāpaļaujas uz pieredzējuša, zinoša ārsta profesionālu viedokli.

Mēs esam sociālajos tīklos

Statistika ir nežēlīga: katru gadu pieaug to bērnu skaits, kas dzimuši ar visdažādākajām patoloģijām. Vienlaikus zīdaiņu mirstības rādītāji samazinās. Šāda tendence nevar ļoti palīdzēt, jo slims bērns ir liels slogs vecākiem un valstij. Tas iegulda milzīgu spēku, darbaspēka un finanšu resursus. Un, ja šī slimība ir nopietna, tad, neraugoties uz visiem centieniem, viņš nekad nevar kļūt par pilntiesīgu sabiedrības locekli. Sociologi, ārsti un visi aprūpējamie cilvēki ir ieinteresēti jautājumā: kāpēc bērns piedzimis slimi, it īpaši, ja tam nav priekšnoteikumu? Mēģināsim atrisināt šo problēmu ar jums.

Bērnu ārstu viedoklis

Ak, kāds, kurš, un viņiem būtu jāzina par jaunākajiem notikumiem. Bērnu ķirurgi paši sūdzas, ka bērni piedzimst ar patoloģijām, ko viņi pirms tam nav redzējuši. Vairāki defekti zarnas un plaušu, sirds un kuņģa, barības vada, un centrālās nervu sistēmas, iekšējie orgāni ir nenobrieduši... Tie darbojas, bet garantēt, ka turpmākā attīstība noritēs normāli, nē. Kāpēc bērns piedzimis slikti? Ārsti ir pārliecināti, ka ne tikai jautājums ir viņu vecākiem. Tagad dzemdē paaudzi, kas pieaudzis 90. gados. Visu vajadzību trūkums ir ietekmējis viņu ķermeņa veidošanos. Un šodien, tā vietā, lai nopietni sagatavotos grūtniecībai, pārbaudījumiem un ārstēšanai, daudzi dod priekšroku klubu apmeklējumam. Rezultātu mēs redzam katru dienu.

Slikta iedzimtība

Jūs varat ilgu laiku runāt par mūsdienu paaudzes krīzi, bet nevajadzētu visu vainot par jauniešu vieglprātību. Mūsu vecmāmiņu laikā bija veselīgs uzturs, pietiekams fiziskās slodzes daudzums, normāla ekoloģiskā situācija, bet bērni bieži un lielā mērā nomira. Cēloņi bija citi: bērnu slimības, sliktie sanitārie un higiēniskie apstākļi, profilaktisko vakcināciju trūkums. Taču fakts paliek: cilvēki nezināja, kāpēc bērns piedzimis slikti, bet, ja tas notika, tad viņi mierīgāk uztvēra viņa nāves faktu. Viņš pats nekaitēs un nesniegs nākamās paaudzes, pat vājākas. To sauc par dabisko atlasi. Ne velti ģimenēm bija desmit bērni, un tikai trīs vai četri izdzīvoja.

Mūsdienu medicīnas sasniegumi

Un kā šodien notiek? Jautājums par to, kāpēc bērns piedzimis, ir ļoti daudzveidīgs. Ir daudz dažādu faktoru, saistītu jautājumu un maz atbilžu. Tos studē ģenētika, fiziologi, ārsti, taču viņi nevar viennozīmīgi atbildēt. Šodien zāles ir nopietni pastiprinājušas. Ārsti palīdz grūtniecību tiem pāriem, kuri nekad nevarētu būt pēcnācēji. Tie, kuri dzimuši agrāk, tiek izglābti un "pabeigti" īpašos inkubatoros. Tas viss ir labs, bet kā par sekām? Vai tāpēc, ka šiem vīriešiem un sievietēm nebija bērnu, ka viņu gēnus nedrīkst nodot nākamajai paaudzei? Vai daba bija nepareiza, mēģinot apturēt ārsta izglābto mazuļa attīstību? Noteikti atbildiet uz šiem jautājumiem grūti.

Smagas sekas

Runājot par to, kāpēc slimo bērnu piedzimst, viņi bieži domā par alkoholisma un smēķēšanas kaitējumu. Nav noslēpums, ka šodien jaunās meitenes un zēni sāka iesaistīties šādās lietās biežāk nekā sports. Šķiet, labi, pastaiga savā jaunībā, un tad pieauga, apmetās uz leju un aizmirst kā slikts sapnis... Un vispār varētu darīt, bet tas ir tikai uz bērna attīstību ietekmē ne tikai kaitīgo vielu, kas veikti tieši grūtniecības laikā. Meitenes olšūnas veido vienreiz un uz visu mūžu, pakāpeniski nogatavojoties savukārt. Tāpēc nākamajai mātei vajadzētu iepriekš apzināties savu lomu.

Vīrieši ir mazliet vieglāk. Spermas tiek pilnīgi atjaunotas pa laikam, tāpēc, ja jūs plānojat kļūt par tēvu, pietiek ar ēst jau pēdējo vai divu mēnešu laikā, pārtrauciet dzert un smēķēt. Tas negarantē, ka jums būs vesels mazulis, bet samazinās iespējas iegūt bērnu ar patoloģijām.

Šeit es gribētu teikt par mūsdienu ekoloģiju. Jūs jautāat, kāpēc nesmēķētāji dzemdē slimos bērnus. Un kurš atcēla pasīvo cigarešu dūmu inhalāciju autobusu pieturvietās un sabiedriskās vietās? Bet ne tikai smēķētāji rada problēmas. Automašīnas, rūpnīcas - toksisko vielu emisijas gaisā tik daudz, ka ir pārsteidzoši, cik veselīgi bērni piedzimst. Un kāda ir sievietes izeja? Biežāk būt dabā, pavadīt laiku parkos.

Pareiza uzturs

Turpinot izskatīt, kāpēc slimie bērni ir dzimuši no veseliem vecākiem, es gribētu atzīmēt, ka svarīgāka loma ir turpmāko vecāku uzturam. Tagad mēs nenozīmē pašu grūtniecības laiku, kad māte ēd to tieši pret bērnu.

Ko bērni un pusaudži vēlas? Čipsi un krekeri, kola un hamburgeri. Un putra un kefīrs - viņiem pretīgi. Ja jaunā ķermenis regulāri saņem mazāk vajadzīgo vielu un tajā pašā laikā ir piesātināta ar transgēnajiem taukiem, nākotnē tas nesniegs neko labu. Pieaugot, viņi var sākt ar lielisku izpratni par viņu veselību un pārdomāt savus ēšanas paradumus. Bet šajā brīdī organisma attīstība ir pilnībā pabeigta, un nav pieļaujama kļūdu labošana. Tās var nebūt kritiskas, bet, savstarpēji papildinot, nākamajā paaudzē radīsies nopietnākas novirzes. Tātad, laiku pa laikam mēs kļūstam arvien mazāk dzīvotspējīgas paaudzes.

Ģenētiskās slimības

Visi iepriekš minētie šķiet loģiski, bet neatbild uz jautājumu, kāpēc slimie bērni piedzimst no veseliem vecākiem. Pat ja mēs pieņemam, ka māte un tēvs ir uzauguši ideālā situācijā, rūpīgi plānojusi turpmāko grūtniecību un ievēro visus ārstu ieteikumus, nav iespējams izslēgt patoloģiju klātbūtnes iespējamību auglim.

Iedzimto slimību cēlonis ir mutācijas. Šodien ģenētika jau ir secinājusi, ka katra persona ir 2-4 recesīvu mutāciju nesējs, kas ir atbildīgs par smagām iedzimtajām slimībām. To šķirne ir ļoti liela. Iedomājieties kaleidoskopa, kur ir milzīgs daudzums daļiņu, kas neveido kopējo ainu. Tie ir cilvēki, kas ir dažādu gēnu nesēji. Bet, ja laulātajiem ir viens gēns, tad ievērojami palielinās augļa attīstības traucējumu iespēja bērnam. Tieši tāpēc cieši saistītas laulības ir aizliegtas, jo tās ievērojami palielina iespēju iegūt mazuļus ar patoloģijām.

Ģenētiski modificēti produkti

Šī ir vēl viena liela tēma, par kuru strīds nav apstājies. Daži cilvēki atbildēs uz jautājumu, kāpēc dzimuši daudzi slimie bērni: vai jūs atceraties, cik daudz ĢMO produktu tiek pārdoti veikalos šodien? Turklāt pat zinātnieku vidū neapstājas strīdi par to, vai ģenētiski modificēti dārzeņi var ietekmēt cilvēces gēnu kopu. Tika veikti mēģinājumi izsekot vairāku peles paaudzēm, kuras tiek barotas ar ģenētiski modificētiem graudiem, taču rezultāti katru reizi bija atšķirīgi. Jā, un organismiem mēs esam ļoti atšķirīgi.

Šodien jūs varat atrast divus viedokļus, kas būtībā ir atšķirīgi. Pirmkārt, ĢMO produkti ir ļaunums, kas dažās paaudzēs novedīs pie pilnīgas cilvēces izbeigšanās. Otrkārt: tajās nekas nav bīstams, tie ir parasts pārtikas produkts. Patiesībā otrajam apgalvojumam ir vairāk apstiprinājumu nekā pirmais. Ģenētika saka, ka katru dienu liela daļa augu un dzīvnieku gēnu ienāk mūsu ķermenī, jo katra šūna veic DNS. Bet neatkarīgi no tā, cik daudz jūs ēdat gēnus, mūsu pašu DNS nemainās. Ķermenis neizmanto nukleotīdu (DNS saiti), kas saņemts no pārtikas tiešā formā. Tā vietā viņš ņem to kā materiālu, pamatojoties uz kuru viņš jau sintezē viņa nukleotīdus. Protams, ir vielas, ko mēs saucam par mutagēniem. Tās atšķiras, jo tās var bojāt DNS. Bet ĢMO produkti nepieder pie šādiem.

Ģenētiskie izmeklējumi

Ir vēl viens jautājums, kas izraisa dažus apgrūtinājumus. Ir skaidrs, ka ir grūti atbildēt, kāpēc slimas mātes ir piedzimis ar slimiem bērniem. Tiem pievienojas liels skaits faktoru, kas var ietekmēt neliela organisma veidošanos. Bet kāpēc ārsti nevar iepriekš pateikt, ka mazulis būs zemāks? Šķiet, ka šobrīd pastāv visas iespējas. Sieviete regulāri veic ultraskaņas skenēšanu, ziedo asinis hormoniem un ģenētiskajiem testiem, un ar viņiem konsultējas desmitiem speciālistu.

Faktiski neviena no mūsdienu metodēm intrauterīnās attīstības diagnostikai nenodrošina 100% garantiju, ka secinājums būs taisnība. Un kļūdas rodas gan vienā, gan citā puse. Piemēram, būtu iespējama bērna novecošanas iespējamība. Dažas mātes, pretēji prognozēm, izlemj atstāt mazuļus, kuriem ir liels risks saslimt ar bērnu un radīt veselīgu bērnu, savukārt citi - gluži pretēji. Protams, agrīna attīstības patoloģijas atklāšana var nopietni mazināt ārstu uzdevumus un mātes likteni, bet līdz šim ārsti var noteikt tikai dažas iespējamās slimības un anomālijas.

IVF ir visu problēmu risinājums?

Ja parasto grūtniecības gaitu nevar diagnosticēt tik dziļi, iespējams, IVF ir labākā alternatīva. Viņi par to samaksāja, tika veikta ģenētiskā pārbaude, ārsti apaugļoja olšūnu, ievietoja to dzemdē un analizē paraugu no amnija šķidruma. Tā rezultātā pirmajās grūtniecības dienās jūs jau zināt, vai jums būs zēns vai meitene, un vai viņiem ir kādas ģenētiskas patoloģijas. No vienas puses, tā ir izeja. Bet atkal mēs saskaramies ar faktu, ka mūsdienu iekārtas neļauj noteikt visas iespējamās patoloģijas ar 100% drošību. Atkal, pirms 9 mēnešu grūtniecības, kuru laikā augļa attīstība var mainīt savu vektoru dažādu ārējo faktoru ietekmē. Mēs nevarējām atrast viennozīmīgu atbildi par to, kāpēc tagad daudzi slimo bērni piedzimst, taču šajā uzdevumā ir pārāk daudz mainīgo, uz kuriem var atbildēt divos vārdos.

Nobeiguma vietā

Protams, viss, par ko šodien runājām, var būt nozīme bērna attīstībā. Tas ir vecāku veselība, sliktu paradumu klātbūtne vai trūkums, hroniskas slimības un neārstētas infekcijas laikā. Bet tas vēl nav viss. Visi šie faktori dod iespēju embrijai piedzimt bez jebkādām patoloģijām. Bet viņam joprojām vajag augt. Lai to izdarītu, grūtniecei vajadzētu ēst pareizi, ievērot darba un atpūtas režīmu, nevis fiziski un psiholoģiski pārtērēt, lietot vajadzīgos vitamīnus un minerālvielas un rūpēties par sevi.

Kāpēc bērni, kas dzimuši ar Dauna sindromu: cēloņi, riski

Vai bērns ar Dauna sindromu var piedzimt salīdzinoši veseliem vecākiem, kas saskaņā ar noteikumiem plāno grūtniecību iepriekš? Ārsti apgalvo, ka tas ir tikai ģenētiska sakritība. Bērnu piedzimšanas iemesli ar Dauna sindromu tika konstatēti tikai no šādu gadījumu statistikas medicīniskajā praksē, ģenētisko zinātņu teorētiskajā analīzē un zīdaiņu "saules" ģenētisko eksāmenu vēsturē. Kāpēc bērni ar Dauna sindromu piedzimuši? Kad var konstatēt anomāliju? Vai ir kādi veidi, kā novērst sindromu?

Kāpēc bērni ar Dauna sindromu piedzimuši?

No fizioloģijas viedokļa patoloģija parādās šūnu dalījumā pēc koncepcijas. Olšūna sāk aktīvi sadalīt, vēl nenokļūstot caur olvadām. Pielietojot dzemdes laiku (tā dēvēto implantāciju), tas jau kļūst par embriju. Ja bērnam ir Dauna sindroms, tas būs skaidrs gandrīz tūlīt pēc dzemdībām, bet ģenētisko patoloģiju vēl nav iespējams diagnosticēt tik agri.

"Saulaini" bērni parādās, jo mātes vai tēva ģenētiskajā materiālā parādās viena papildu hromosoma. Vairumā gadījumu (90%) dīgļi saņem mātes 24 hromosomu, bet tas notiek (10%), kā tas no tēva. Dažos gadījumos (gandrīz 6%) patoloģija ir saistīta ar ne pilnīgu papildus hromosomu klātbūtni, bet tikai no tā fragmentiem.

Tādējādi ārsti atbild uz jautājumu, kāpēc bērni ar Dauna sindromu piedzimuši. Cēloņi un faktori, kas izraisa ģenētisko patoloģiju, var būt atšķirīgi, un iepriekš aprakstītais process ir tikai no fizioloģiskā viedokļa.

Kāda varētu būt "saules" slimība?

Ir daži Dauna sindroma veidi. Trisomija ir visizplatītākā parādība. Trisomija ir patoloģija, kurā kādā no vecāku dzemdes šūnām ir papildus 24 hromosomas (parasti bērns saņem 23 hromosomas no tēva un daudzi no mātes). Apvienojoties otrajā šūnā, olšūna vai sperma veido spēle ar 47 hromosomām kopā 46.

Pastāv tā sauktais "ģimenes" sindroms. Šajā gadījumā "īpaša" bērna piedzimšana ir saistīta ar faktu, ka viena no vecāku kariotipam ir ts Robertsona pārvietošana. Tāpēc ārsti sauc par hromosomu 21 ilgu roku, kas šūnu apvienošanas un sadalīšanas procesā izraisa trisomiju.

Vienkāršākā "saules" slimības forma ir mozaicisms. Ģenētiskā pataloģija attīstās embrija periodā, jo šūnu dalīšanās laikā notiek hromosomu nesadalīšana. Šajā gadījumā pārkāpums notiek tikai atsevišķos orgānos vai audos, ar trisomiju, visām maza cilvēka ķermeņa šūnām ir anomālija.

Kā mātes vecums ietekmē bērna ar Dauna sindromu risku?

Kāpēc bērni ar Dauna sindromu piedzimuši? Ārstiem šajā jautājumā ir vairāki viedokļi. Visizplatītākais iemesls ir nākamās mātes vecums. Jo vecāka ir māte, jo lielāks ir bērna ar novirzes risku risks. Divdesmit piecu gadu vecumā vājāka mazuļa ieņemšanas varbūtība ir mazāka par vienu desmito daļu no procentiem, un pēc 40 gadu vecuma tas sasniedz piecus procentus. Saskaņā ar medicīnisko statistiku, 49 gadus vecie māti divpadsmit gadījumu dzemdina vienu bērnu ar Dauna sindromu.

Faktiski lielāko daļu (gandrīz 80%) no "saulainiem" bērniem piedzimst jaunām mātēm, kas jaunākas par 30 gadiem. Tas ir saistīts ar faktu, ka sievietes vecāka gadagājuma vecumā parasti maz ticams dzimuši. Tātad, bērniem ar Dauna sindromu izskatu cēloņi šajos gadījumos ir atšķirīgi.

Un tēva vecums?

Vīriešiem konkrēta bērna ieņemšanas risks palielinās tikai pēc 42-45 gadiem. Parasti tas ir saistīts ar spermas kvalitātes samazināšanos vecuma dēļ. Pat "saules" bērna ieņemšanas varbūtību ietekmē ģenētiskās patoloģijas gan tēva, gan mātes šūnās. Dažas no tām nav iedzimtas parādības, bet ar vecumu saistītas pārmaiņas. Dažreiz ir gadījumi, kad laulāto šūnās ir četrdesmit piecas hromosomas - tad palielinās patoloģijas risks.

Kādi ir riska faktoru ģenētiskie cēloņi?

Bērna ar Dauna sindromu risks ir lielāks, ja vecāku šūnās ir līdzīga ģenētiskā informācija. Bieži vien "saulaini" bērni piedzimst ar cieši saistītām attiecībām, bet dažkārt tas notiek tādā pašā materiālā, kas atrodas vecāku šūnās, kuras nekādā veidā nav saistītas ar asinīm.

Bērna piedzimšana ar Dauna sindromu ir iespējama arī ģenētisko slimību klātbūtnē ģenētiskajā, nelabvēlīgā iedzimtībā un nosliece. Pastāv risks, ka mātei ir diabēts, epilepsija vai tam ir nelabvēlīga vēsture: iepriekšējās grūtniecības spontānās aborts, bērna piedzimšanas nedzīvs bērns vai nāve bērnībā.

Vai dzīvesveids ietekmē "saules" bērna risku?

Kāpēc bērns var piedzimt ar Dauna sindromu? Ārsti saka, ka nākotnes vecāku dzīvesveids nekādā veidā to neietekmē. Tomēr vēl viens norādījums uz uzmanīgāku attieksmi pret topošajām māmiņām pirmajā ekrānā būs ilgstoša darba bīstamajā ražošanā fakts. Diemžēl reti ir iespējams precīzi noskaidrot, kas izraisīja saules mazuļa koncepciju, tāpēc statistika šeit nedarbosies.

Turklāt dažos gadījumos bērni ar Dauna sindromu (mēs pētām patoloģijas cēloņus visā rakstā) ir piedzimuši sakarā ar novirzēm grūtniecības attīstībā. Tiesa, tas visticamāk tiek attiecināts uz ģenētiskiem cēloņiem.

Kas ir folātu cikla pārkāpums?

Visticamāk, tas ir folātu cikla pārkāpums, kas izraisa bērnu piedzimšanu ar Dauna sindromu jauniem un relatīvi veseliem māmiņiem. Kas attiecas uz šo frāzi, kāpēc bērni ar Dauna sindromu ir piedzimis? Iemesli var būt folijskābes absorbcijas pārkāpumi (tas ir arī B9 vitamīns).

Ārstiem ir jānorāda folijskābe un tie, kas jau atrodas stāvoklī, un tie, kuri vienkārši plāno grūtniecību. B9 ir izrakstīts pamatota iemesla dēļ - elementa trūkums var izraisīt ne tikai Down sindromu, kurā hromosomas nav atšķirīgas, bet citas embrionālās attīstības patoloģijas.

Kāpēc ne uzņemt vitamīnu B9? Par to ir atbildīgi trīs gēni, kurus sauc arī par folātu cikla gēniem. Dažreiz viņi "nedarbojas pilnā apjomā" un 100% vietā organisms labāk absorbē 30% folijskābes. Sievietēm, kuras pilnībā neuzņem vitamīnu, vajadzētu lietot folijskābi palielinātā deva un biežāk lietot pārtiku, kas bagātināta ar B9. Veicot ģenētisko pārbaudi, varat uzzināt, vai ir bijuši folātu cikla pārkāpumi.

B9 vitamīna trūkums var izraisīt gremošanas problēmas, kas traucē labvēlīgo vielu uzsūkšanos.

Netika veikts pētījums?

Iepriekš minētie iemesli, kāpēc bērni ar Dauna sindromu piedzimuši. Bet zāles nepastāv. Jaunākie pētījumi ļauj identificēt vēl divus faktorus, kas teorētiski var ietekmēt "saulaino" bērnu dzimšanas varbūtību.

Indijas zinātnieki ir atklājuši, ka riska faktors var būt ne tikai mātes vecums, bet arī mātes vecmātes vecums. Vecākajai vecmāmiņai bija, kad viņa dzemdēja meitu, jo lielāka bija iespēja, ka viņai iedegsies mazdēls vai mazbērns ar Down slimību. Risks tiek palielināts par 30% ar katru "zaudēto" vecmāmiņu gadu pēc 30-35 gadiem.

Vēl viens zinātnieku ieteikums pēc nesenā pētījuma par šo jautājumu liecina, ka pastiprināta saules aktivitāte var ietekmēt patoloģijas rašanos. Tādējādi, saskaņā ar medicīnas zinātnieku un ģenētikas novērojumiem, bieži šādu bērnu koncepcija notika pēc saules aktivitātes pieauguma.

Ko psihologi un ezoteristi saka par "saulaino" bērnu dzimšanas cēloņiem?

Kāpēc bērni ar Dauna sindromu piedzimuši? Parapsihologi atbild uz šo jautājumu, atsaucoties uz karmisko parādu. Viņi saka, ka katrā ģimenē ir jāparādās personai, kurai paredzēts. Un, ja vecāki gaidīja zēnu, un parādījās meitene, tad diezgan iespējams, ka viņai vēlāk būs bērns ar Dauna sindromu. Ja kā pieaugušais sieviete izlemj par abortu, ja izrādās, ka pastāv ģenētiska anomālija, tad neveselīga karma nonāks citos bērnos, kuri dzimuši šajā ģimenē.

Starp citu, saskaņā ar seno leģendu, ko apstiprina mūsdienu ezoterika, "saulainie" bērni ir atdzimušo gudru cilvēku un dziednieku dvēseles, kas viņu pagātnē dzīvoja no lepnuma. Par to viņi tika novietoti apvalkā, kas citiem liek piesardzīgi, bet viņiem tika dota dziļa pasaules izpratne.

Kā tiek diagnosticēta ģenētiska slimība?

Šodien agrīna patoloģijas diagnostika ir pieejama. Grūtniecības sākuma stadijās tiek izmantota ultraskaņas diagnostikas un bioķīmiskās skrīninga metode. Pētījuma materiāls ir embriju vai amnija šķidruma apvalks. Pēdējā metode ir diezgan riskanta, ir iespējamība, ka plāksne var tikt bojāta (ar visām negatīvajām sekām) vai spontāni aborti. Tāpēc amnija šķidruma un biopsijas analīze tiek veikta tikai pēc indikācijām.

Pēc dzimšanas ir viegli diagnosticēt patoloģiju. Kā bērni piedzimst ar sindromu uz leju? Šādi bērni sver mazāk nekā parasti, viņu acis ir Mongoloids, deguna tilts ir pārāk plakana, un mutes galva vienmēr ir gandrīz vienmērīga. Bieži vien "saulainiem" bērniem ir vairākas blakusparādības, taču tas ne vienmēr ir garīgi traucējumi.

Ko vecāki dara, ja viņi uzzina, ka bērnam ir ģenētiska slimība?

Dauna sindroms var tikt diagnosticēts grūtniecības sākumā, ja pārtraukums ir iespējams ar mazu vai nekādu kaitējumu nākotnes mātes veselībai. Tieši to sievietes visbiežāk dara Krievijā. Tomēr "saulainā" bērna paaugstināšanai nepieciešams daudz enerģijas, emocionālā līdzsvara, laika un naudas. Tāpēc bērniem ir jāpievērš lielāka uzmanība vecākiem un jāuzmanās, tāpēc nav iespējams nosodīt sievietes, kurām diagnosticēta augļa ģenētiskā anomālija.

Vairāk nekā 90% sieviešu izbeidza grūtniecību, kad izrādījās, ka auglim bija Dauna sindroms. Apmēram 84% jaundzimušo ar šādu ģenētisku slimību tiek atstāti dzemdību nama slimnīcās, atsakoties no tām. Vairumā gadījumu medicīnas personāls to atbalsta tikai.

Un kas ar citām valstīm?

Eiropas māte 93% gadījumu aborts bija, ja ārsti diagnosticēja ģenētisko patoloģiju (dati no 2002. gada). Lielākā daļa ģimeņu (85%), kurās parādās saulains bērns, pamet bērnu. Kas ir būtisks, Skandināvijas valstīs nav neviena šāda bērnu atstāšanas gadījuma, un Amerikas Savienotajās Valstīs vairāk nekā divi simti piecdesmit precētu pāru stāv vienādi, lai tos pieņemtu.

Kurš atstāj īpašu bērnu?

Protams, dažas ģimenes atstāj bērnu. Slavenu bērnu slavenības ar Dauna sindromu. Īpašo bērnu izaudzina Evelina Bledans, Spānijas futbola komandas Vicente del Bosque treneris Lolita Milavskaja (pirmie ārsti diagnosticēja Dauna sindromu, bet tad mainīja diagnozi autisms), pirmās Krievijas prezidenta Tatiana Yumasheva meita.

"Saulainie" bērni attīstās lēnāk nekā viņu vienaudži. Viņi ir īsāki, atpaliek fiziskā attīstībā, bieži tos izceļ slikta redze un dzirde, liekais svars un bieži iedzimts sirds defekts. Tiek uzskatīts, ka bērni ar patoloģiju nespēj mācīties, bet tā nav. Ja jūs regulāri sazināties ar šādu bērnu un pievērsīsiet viņam uzmanību, viņš varēs rūpēties par sevi un pat veikt sarežģītākas darbības.

Kā bērni ar sindromu tiek ārstēti un pielāgoti sabiedrībai?

Nav iespējams pilnīgi izārstēt ģenētisko anomāliju, bet regulāras medicīniskās novērošanas un sistemātiskas speciālās programmas palīdzēs "saules" mazulim apgūt pamatprasmes pašaprūpei un vēlāk iegūt kādu profesiju un pēc tam izveidot savu ģimeni.

Nodarbības ar bērniem var notikt mājās, īpašos rehabilitācijas centros, bērnudārzos un skolās. Ir nepieciešams iedvesmot bērna pašapkalpošanās prasmes, mācīt rakstīt, skaitīt, attīstīt atmiņu un uztveri, sociāli pielāgoties. "Saulainiem" bērniem ir noderīga logopēdiskā masāža, elpošanas vingrinājumi, kustības attīstības vingrinājumi, attīstības spēles, fizioterapija un dzīvnieku terapija. Tāpat ir nepieciešams veikt vienlaicīgu patoloģiju ārstēšanu.

Vai ir kādas metodes, lai novērstu Dauna sindromu?

Lai novērstu Down's slimības attīstības risku, medicīnas speciālistiem ir jāpārbauda arī grūtniecības plānošanas laikā. Ir ieteicams veikt ģenētisko testu, lai noteiktu, vai folijskābes uzsūkšanās ir konstatēta, apmeklēt gastroenterologu, ja ir aizdomas par nepietiekamu vitamīnu un barības vielu uzsūkšanos.

Iepriekš jums jāsāk B9 vitamīna un multivitamīnu lietošana grūtniecēm. Vēlams daudzveidot uzturvielu, piesātinot to ar visām nepieciešamajām barības vielām. Vēlā grūtniecības laikā jums ir jāveic regulāra medicīniskā pārbaude un jāpievērš uzmanība jaunajam stāvoklim.